Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Boc-Leu-OH·H₂O (N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-leucine monohydrat, CAS 200936-87-4) là dạng tinh thể monohydrat của L-leucine được bảo vệ bằng Boc, một khối xây dựng tiêu chuẩn để tạo ra các gốc leucine trong quá trình tổng hợp peptide pha rắn chiến lược Boc (SPPS).

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine tert-butyl este, CAS 111652-20-1) là dẫn xuất được bảo vệ kép của glycine có cả nhóm bảo vệ Boc (tert-butoxycarbonyl) trên nhóm amino và nhóm bảo vệ este tert-butyl trên đầu carboxyl.

Axit Boc-L-2-aminobutyric (còn được gọi là Boc-L-Abu-OH hoặc (S)-2-(Boc-amino)butyric acid) là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Boc có nhóm tert-butyloxycarbonyl (Boc) bảo vệ chức năng α-amino và chuỗi bên ethyl ở α-carbon. Công thức phân tử là C₉H₁₇NO₄ với trọng lượng phân tử là 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine) là một dipeptide được bảo vệ bởi Boc bao gồm hai gốc glycine được liên kết bằng liên kết amit, với nhóm tert-butyloxycarbonyl (Boc) bảo vệ chức năng amino đầu N. Công thức phân tử là C₉H₁₆N₂O₅ với trọng lượng phân tử là 232,23 g/mol. Cấu trúc này có nhóm tert-butyloxycarbonyl có tác dụng che chắn dư lượng glycine trong quá trình lắp ráp peptide phức tạp.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homophenylalanine) là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Boc có nhóm tert-butyloxycarbonyl (Boc) bảo vệ chức năng α-amino và chuỗi bên homophenylalanine - một nhóm phenylpropyl mở rộng từ α-carbon. Công thức phân tử là C₁₅H₂₁NO₄ với trọng lượng phân tử là 279,33 g/mol. Sự hiện diện của nhóm Boc làm cho nhóm amino trở nên trơ trong nhiều điều kiện phản ứng khác nhau, cho phép thực hiện các thao tác có chọn lọc ở đầu cuối axit cacboxylic hoặc ở nơi khác trong phân tử.

Boc-Asn-OH (Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine, CAS 7536-55-2) là dẫn xuất được bảo vệ Boc của axit amin L-asparagine tự nhiên. Phân tử này có nhóm bảo vệ tert-butyloxycarbonyl (Boc) gắn với nhóm α-amino, bảo vệ chức năng amin trong quá trình tổng hợp peptide trong khi vẫn để nhóm carboxyl và cacboxamide chuỗi bên sẵn sàng cho các biến đổi chọn lọc.