Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Met(O2)-OH (N-α-Fmoc-L-methionine sulfone, CAS 163437-14-7) là dẫn xuất của L-methionine được bảo vệ bởi Fmoc, trong đó nguyên tử lưu huỳnh đã bị oxy hóa hoàn toàn đến trạng thái oxy hóa sulfone (R-SO₂-R). Sự biến đổi cấu trúc này về cơ bản làm thay đổi các đặc tính điện tử và không gian của chuỗi bên methionine: nhóm sulfone đưa vào hai nguyên tử oxy làm tăng đáng kể độ phân cực của dư lượng đồng thời loại bỏ chức năng thioether nhạy cảm với oxi hóa khử có trong methionine tự nhiên.

Fmoc-Ado-OH (axit Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic, còn được gọi là Fmoc-AEEA hoặc Fmoc-NH-PEG₂-CH₂COOH) là dẫn xuất axit amin-PEG₂-acetic được bảo vệ bởi Fmoc có chất đệm polyethylen glycol (PEG) linh hoạt giữa amin được bảo vệ bởi Fmoc và axit cacboxylic cuối cùng. Phân tử này bao gồm một amin bậc một được bảo vệ bằng Fmoc, liên kết với axit cacboxylic thông qua miếng đệm axit 3,6-dioxaoctanoic—chuỗi PEG₂ ưa nước giúp tạo ra khả năng hòa tan trong nước và tính linh hoạt về hình dạng.

Fmoc-5-Hydroxy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-5-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-L-norvaline) là một dẫn xuất axit amin không tạo protein chuyên biệt được Fmoc bảo vệ, có sự biến đổi hydroxy ở chuỗi bên của norvaline. Phân tử này kết hợp với nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit để bảo vệ đầu N, trong khi nhóm hydroxyl chuỗi bên được che bởi nhóm bảo vệ tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS)—một silyl ete cồng kềnh, ổn định với axit mang lại sự bảo vệ trực giao trong quá trình tổng hợp peptit.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-proline) là một dipeptide được bảo vệ bởi Fmoc bao gồm hai dư lượng L-proline được liên kết thông qua liên kết peptide. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ đầu N, trong khi axit cacboxylic ở đầu C vẫn tự do cho các phản ứng ghép đôi. Sự hiện diện của hai dư lượng proline liên tiếp tạo ra độ cứng về hình dạng đáng kể cho xương sống peptide do cấu trúc vòng pyrrolidine tuần hoàn độc đáo của proline, hạn chế tính linh hoạt của xương sống và thúc đẩy sự hình thành các cấu trúc thứ cấp xoắn ốc và xoắn ốc.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-phenylalanine, CAS 213383-02-9) là dẫn xuất axit amin thơm được bảo vệ bằng fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) được sử dụng làm chất nền trong quá trình tổng hợp peptit pha rắn. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino và nhóm thế 4-tert-butyl cồng kềnh trên vòng phenyl của chuỗi bên phenylalanine.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutamic acid 6-tert-butyl este, CAS 203854-49-3) là một dẫn xuất axit β-amino chuyên dụng được thiết kế để tổng hợp peptit pha rắn Fmoc/t-Bu. Phân tử này có nhóm bảo vệ 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) trên chức năng amino và este tert-butyl bảo vệ chức năng carboxyl chuỗi bên ở vị trí 6. Xương sống axit β-homoglutamic mở rộng chuỗi peptide thêm một nguyên tử carbon so với axit glutamic tiêu chuẩn, mang lại các đặc tính về hình dạng và chức năng độc đáo.