Boc-D-Val-OH

cấu trúc eptit, liên kết với thụ thể và sự ổn định trao đổi chất. Nhóm bảo vệ Boc trong Boc-D-Val-OH rất cần thiết để ngăn chặn các phản ứng phụ không mong muốn trong quá trình lắp ráp peptide, đảm bảo quá trình kéo dài chuỗi tiến hành với độ chính xác và năng suất cao. Ngoài quá trình tổng hợp peptide, Boc-D-Val-OH còn đóng vai trò là chất trung gian linh hoạt trong điều chế dược phẩm chứa D-valine, chất ức chế enzyme và các hợp chất có hoạt tính sinh học, với các ứng dụng được ghi nhận trong quá trình tổng hợp chất đối kháng CCR1 chọn lọc cho bệnh viêm khớp dạng thấp và thuốc chống bệnh giun đũa. Chuỗi bên isopropyl phân nhánh của Boc-D-Val-OH cũng góp phần tạo nên đặc tính kỵ nước của các peptide có chứa dư lượng này, ảnh hưởng đến tính thấm của màng và khả dụng sinh học của sản phẩm điều trị cuối cùng.

 

 Thông số sản phẩm

---

tham số	Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm	Boc-D-Val-OH
Số CAS	22838-58-0
Công thức phân tử	C₁₀H₁₉NO₄
Trọng lượng phân tử	217,26 g/mol
Vẻ bề ngoài	Trắng chất rắn
điểm nóng chảy	164–165 °C (phân hủy)
Điểm sôi	357,82 °C (ước tính sơ bộ)
Tỉ trọng	1,1518 (ước tính sơ bộ)
pKa	4,01 ± 0,10 (dự đoán)
độ hòa tan	Hòa tan trong DMSO và metanol
Điều kiện lưu trữ	Để nơi tối, đậy kín nơi khô ráo, nhiệt độ phòng

 

Ứng dụng

---

Boc-D-Val-OH  có thể được sử dụng để điều chế thuốc đối kháng CCR1 chọn lọc để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp, cũng như các công thức chống lại bệnh Leishmania. Nó là một dẫn xuất được bảo vệ bằng amino của D-valine và là một chất trung gian hóa dược phổ biến.

 

Tuyến đường tổng hợp

---

Thêm D-valine, 20 mL etyl axetat và 10 mL tetrahydrofuran vào bình phản ứng. Thêm 4,2 g (19,3 mmol) Boc anhydrit vào hỗn hợp phản ứng và khuấy ở nhiệt độ phòng trong 6 giờ. Theo dõi tiến trình phản ứng bằng sắc ký lớp mỏng cho đến khi kết thúc. Làm bay hơi ly tâm hỗn hợp phản ứng đến khô, thêm dung dịch amoni clorua bão hòa vào cặn, tách pha hữu cơ, rửa bằng dung dịch muối bão hòa, làm khô, lọc trong chân không và làm bay hơi ly tâm đến khô để thu đượcBoc-D-Val-OH.

 

Đảm bảo chất lượng sản phẩm

---

Cosperpharm đã thiết lập một hệ thống đảm bảo chất lượng toàn diện cho Boc-D-Val-OH, đáp ứng những kỳ vọng khắt khe của cả ứng dụng tiêu chuẩn tham chiếu và sản xuất trung gian tổng hợp peptide:

 

Đặc tính phân tích kỹ lưỡng. Mỗi lô đều trải qua thử nghiệm phân tích đa kỹ thuật: độ tinh khiết HPLC (≥98,0% cấp công nghiệp;≥Loại tiêu chuẩn tham chiếu 95,0%, có khả năng truy xuất nguồn gốc sắc ký đầy đủ), xác minh xoay quang học ([α]²⁰/D +5,0 đến +8,0°, c=1 trong axit axetic), xác minh điểm nóng chảy (76,0–80.0 °C), xác minh bề ngoài (bột trắng đến gần như trắng thành tinh thể), xác định hàm lượng nước (Karl Fischer <0,5%), phân tích dung môi còn lại (GC) và nếu có,¹Xác nhận H NMR và MS về danh tính phân tử.

 

Truy xuất nguồn gốc hàng loạt với các mẫu lưu giữ. Từ việc thu mua nguyên liệu thô (D-valine từ các nhà cung cấp đủ tiêu chuẩn) cho đến bảo vệ, tinh chế và đóng gói cuối cùng của Boc, mỗi bước đều được ghi lại đầy đủ và có thể truy nguyên. Mỗi lô nhận được một số lô duy nhất với đủ mẫu lưu giữ được duy trì theo quy trình chất lượng của Cosperpharm.

 

Chương trình giám sát độ ổn định Cosperpharm tiến hành các nghiên cứu về độ ổn định liên tục trong các điều kiện bảo quản được khuyến nghị: bảo quản lâu dài ở–20 °C trong môi trường khí trơ, với các nghiên cứu về độ ổn định được tăng tốc (40°C/75%RH) được tiến hành trên các lô đại diện. Bản tóm tắt về độ ổn định được cập nhật thường xuyên, với các gói dữ liệu đầy đủ có sẵn để hỗ trợ khách hàng gửi quy định. Thời hạn sử dụng: 3 năm tại–20 °C; 2 năm lúc 4 tuổi°C.

 

Tài liệu đã sẵn sàng để nộp theo quy định. Mỗi lô hàng đều bao gồm Giấy chứng nhận Phân tích (COA) với dữ liệu đặc tính và độ tinh khiết theo từng lô, Bảng dữ liệu an toàn vật liệu (SDS) và chứng từ hải quan để giao hàng quốc tế. Đối với những khách hàng đang chuẩn bị hồ sơ pháp lý cho phương pháp trị liệu dựa trên peptide, Cosperpharm cung cấp các gói tài liệu sẵn sàng cho DMF, báo cáo xác nhận phương pháp, dữ liệu về độ ổn định và thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh theo yêu cầu.

 

Kiểm toán chất lượng do khách hàng khởi xướng. Những khách hàng đủ điều kiện được hoan nghênh kiểm tra cơ sở sản xuất, kiểm soát chất lượng và tài liệu của Cosperpharm. Vui lòng liên hệ với nhóm quản lý của chúng tôi để lên lịch kiểm tra. Tài liệu tuân thủ ISO có sẵn theo yêu cầu.

 

Liên hệ với chúng tôi

---

Cosperpharm là đối tác đáng tin cậy của bạn về các chất trung gian tổng hợp peptide và axit D-amino được bảo vệ bởi Boc. Cho dù bạn đang phát triển thế hệ trị liệu D-peptide tiếp theo hay mở rộng quy trình sản xuất thương mại, nhóm của chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ bạn bằng Boc-D-Val-OH chất lượng cao và dịch vụ kỹ thuật đáp ứng. Liên hệ với chúng tôi hôm nay để thảo luận về yêu cầu của bạn.