Sản phẩm là 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl-, một biphenyl có chức năng trực giao trong đó nguyên tử brom nằm ở vị trí 3 và nhóm metyl chiếm vị trí 2 của một vòng thơm. Brom là một tay cầm linh hoạt để ghép chéo được xúc tác bằng palladium (Suzuki, Buchwald, Negishi) hoặc trao đổi lithium-halogen, trong khi nhóm methyl cung cấp khối không gian và điều chỉnh mật độ electron của vòng. Vòng phenyl không được thế ở vị trí 1 hoàn thiện khung biphenyl, tạo ra một giàn giáo có thể được chế tạo thành các biaryl có tính thay thế cao, không đối xứng với khả năng kiểm soát chính xác vị trí nhóm chức.
1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- là chất trung gian quan trọng để tạo ra các phân tử chứa biphenyl phức tạp hơn, bao gồm thuốc hạ huyết áp sartan, thuốc diệt nấm hóa học nông nghiệp và các vật liệu tiên tiến. Nguyên tử brom của 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- được định vị lý tưởng cho phản ứng ghép Suzuki tiếp theo nhằm mở rộng cấu trúc phân tử với các nhóm aryl, Heteraryl hoặc alkenyl. Vì 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- là chất lỏng ổn định nên nó có thể được phân phối chính xác bằng ống tiêm hoặc máy bơm trong lò phản ứng dòng chảy liên tục. Các nhà hóa học xử lý dựa vào 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- để đóng vai trò là chất trung gian phổ biến ở giai đoạn cuối có thể được chuyển đổi khác nhau thành nhiều chuỗi chì thông qua các phản ứng ghép đôi song song.
Thông số sản phẩm
tham số
Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm
1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-metyl-
Số CAS
172976-00-0
Công thức phân tử
C₁₃H₁₁Br
Trọng lượng phân tử
247,13 g/mol
Vẻ bề ngoài
Chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt
Điểm sôi
~150–160 °C ở 10 mmHg (điển hình)
Độ tinh khiết (GC)
≥98,0%
độ hòa tan
Dễ tan trong THF, toluene, dichloromethane; không hòa tan trong nước
Điều kiện lưu trữ
Nhiệt độ phòng, đậy kín bằng nitơ, tránh ánh sáng
Hạn sử dụng
24 tháng trong điều kiện khuyến nghị
Ưu điểm sản phẩm
1. Aryl Bromide sẵn sàng kết hợp – Phản ứng dễ dàng trong các điều kiện tiêu chuẩn của Suzuki, Negishi hoặc Buchwald mà không cần kích hoạt trước.
2. Kiểm soát không gian Ortho‑Methyl – Nhóm metyl liền kề có thể được sử dụng để tác động đến đồng phân cản hình hoặc hạn chế sự quay trong các sản phẩm biaryl.
3. Chất lỏng ở nhiệt độ phòng – Dễ dàng vận chuyển và đo lường, lý tưởng cho nền tảng tổng hợp tự động và hóa học dòng chảy.
4. Độ tinh khiết đồng phân Regio cao – Đồng phân 4-bromo được kiểm soát nghiêm ngặt để tránh khó khăn trong việc phân tách ở cuối dòng.
5. Gói Tài liệu Đầy đủ – Sắc ký đồ GC cụ thể theo lô, phổ NMR và báo cáo dư lượng dung môi được cung cấp.
Câu hỏi thường gặp
Câu hỏi 1: Aryl bromide này có thể được sử dụng trong các phản ứng in thạch bản không?
Đáp: Có, xử lý bằng n-BuLi ở −78 °C trong THF khan sẽ tạo ra aryllithium tương ứng, chất này có thể được dập tắt bằng nhiều chất ái điện tử khác nhau.
Câu 2: Điều kiện khớp nối Suzuki điển hình cho chất nền này là gì?
A: 1,0 đương lượng bromua này, 1,1 đương lượng axit arylboronic, 2 mol% Pd(PPh₃)₄, Na₂CO₃ (2 M), DME, 85 °C, 12 giờ.
Đảm bảo chất lượng tại Cosperpharm
Mỗi đợt trải qua:
● Sắc ký khí (GC) – độ tinh khiết ≥97,0%
● Chuẩn độ không chứa nước – độ tinh khiết ≥97,0%
● Chỉ số khúc xạ – phân tích khẳng định
● ¹H NMR – xác minh cấu trúc
● Ngoại quan – chất lỏng trong suốt không màu đến vàng nhạt đến cam nhạt
COA, MSDS đầy đủ (với thông tin GHS đầy đủ) và giấy chứng nhận xuất xứ đi kèm với mỗi lô hàng.
Liên hệ với chúng tôi
Để có báo giá cạnh tranh về sản phẩm trung gian bromobiphenyl lỏng này hoặc để nhận mẫu quy mô nhỏ để xác nhận phương pháp, hãy liên hệ với nhóm điều hành thương mại của Cosperpharm — chúng tôi thường phản hồi kèm theo đầy đủ dữ liệu về giá cả và tính sẵn có trong vòng vài giờ sau khi bạn yêu cầu.
Thẻ nóng: 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl-, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Nhà cung cấp, Nhà máy
Chúng tôi sử dụng cookie để cung cấp cho bạn trải nghiệm duyệt web tốt hơn, phân tích lưu lượng truy cập trang web và cá nhân hóa nội dung. Bằng cách sử dụng trang web này, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie.Chính sách bảo mật