Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3) là dẫn xuất được bảo vệ Boc của L-proline có amit chính ở vị trí C2. Phân tử này bao gồm một vòng pyrrolidine với nhóm tert-butyloxycarbonyl (Boc) bảo vệ nitơ vòng và nhóm carboxamide (-CONH₂) tại trung tâm lập thể C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) là một dẫn xuất lysine chuyên biệt được bảo vệ bởi Fmoc có chứa một nửa lipid C16 chuỗi dài (nhóm hexadecanoyl/palmitoyl) gắn với nhóm ε-amino của lysine thông qua liên kết amit, với axit cacboxylic đầu C được bảo vệ dưới dạng este tert-butyl. Kiến trúc phân tử độc đáo này kết hợp chức năng α-amino được bảo vệ bởi Fmoc cần thiết cho quá trình tổng hợp peptide pha rắn với chuỗi alkyl C16 ưa mỡ tạo ra đặc tính lưỡng tính cho các peptide thu được.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptophan, CAS 86123-11-7) là dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của D-enantiomer của tryptophan, một axit amin thơm thiết yếu. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, trong khi axit cacboxylic vẫn tự do để kéo dài chuỗi peptide. Chuỗi bên indole của Fmoc-D-Trp-OH cung cấp cả đặc tính thơm và khả năng liên kết hydro, làm cho hợp chất này trở thành khối xây dựng có giá trị để kết hợp các gốc D-tryptophan vào các chuỗi peptide thông qua quá trình tổng hợp peptide pha rắn Fmoc (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)axit propanoic, CAS 35737-10-1) là dẫn xuất axit β-amino được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) gắn với nhóm β-amino. Không giống như các axit α-amino tiêu chuẩn, Fmoc-beta-Ala-OH chứa nhóm amino ở vị trí β (cacbon 3) so với axit cacboxylic, tạo ra khung ba cacbon (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) chứ không phải khung hai cacbon của α-alanine.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamine, CAS 132327-80-1) là dẫn xuất L-glutamine được bảo vệ kép có nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) tại nhóm Nα-amino và nhóm bảo vệ trityl (Trt, triphenylmethyl) ở amit chuỗi bên Nδ. Chiến lược bảo vệ kép độc đáo này giải quyết hiệu quả những thách thức cố hữu của việc kết hợp glutamine trong quá trình tổng hợp peptide.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptophan, CAS 1808268-53-2) là dẫn xuất axit amin không tạo protein được bảo vệ bởi Fmoc có sự thay thế 7-methyl trên vòng indole của L-tryptophan. Cấu trúc phân tử bao gồm nhóm bảo vệ fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gắn với nhóm α-amino thông qua liên kết carbamate, với lõi 7-methyl-L-tryptophan mang axit cacboxylic ở đầu C.