Benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dione (còn được gọi là 3,7-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione) là một hợp chất dị vòng hợp nhất có vòng benzen trung tâm được bao bọc bởi hai vòng dihydrofuran-2-one. Phân tử này có cấu trúc dạng bậc thang, phẳng, cứng với công thức phân tử C₁₀H₆O₄ và trọng lượng phân tử là 190,15 g/mol. Hệ thống vòng hợp nhất mở rộng π này tạo ra một khung liên hợp rộng rãi với hai nhóm carbonyl lacton được đặt đối xứng ở vị trí 2 và 6.
Axit 2,5-Dihydroxy-1,4-benzendiacetic (còn được gọi là axit 2,5-dihydroxy-p-benzendiacetic) là một hợp chất hữu cơ đa chức năng có vòng benzen trung tâm được thay thế bằng hai nhóm hydroxyl ở vị trí 2 và 5 và hai chuỗi bên axit axetic ở vị trí 1 và 4. Với công thức phân tử C₁₀H₁₀O₆ và trọng lượng phân tử 226,18 g/mol, axit 2,5-Dihydroxy-1,4-benzendiacetic tạo thành một lõi thơm cứng, đối xứng được chức năng hóa với bốn nhóm chứa oxy—hai hydroxyl phenolic và hai axit cacboxylic.
6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one (còn được gọi là 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone) là một dẫn xuất quinolinone brôm có lõi 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one với nhóm thế brom ở vị trí 6. Với công thức phân tử C₉H₈BrNO và trọng lượng phân tử 226,07 g/mol, 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one thuộc nhóm hợp chất quinolinone—một họ nổi tiếng với các hoạt tính sinh học đa dạng bao gồm đặc tính chống ung thư, kháng khuẩn, kháng nấm, kháng virus, chống oxy hóa, chống viêm và chống đông máu.
Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N‑[(9H‑fluoren‑9‑ylmethoxy)carbonyl]‑O‑ethyl‑D‑tyrosine; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) là dẫn xuất O-ethyl hóa, được bảo vệ bằng N‑α‑Fmoc của hợp chất không tự nhiên Axit amin D-tyrosine. Cấu trúc phân tử bao gồm carbamate fluorenylmethoxycarbonyl bảo vệ nhóm α-amino, đầu cuối axit cacboxylic tự do để hình thành liên kết amit và chuỗi bên p-ethoxybenzyl trong đó –OH phenolic của tyrosine đã được alkyl hóa thành etyl ete (–OEt).
Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valine; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) là dẫn xuất được bảo vệ N-α-Fmoc của axit amin chuỗi nhánh L-valine. Cấu trúc phân tử bao gồm carbamate fluorenylmethoxycarbonyl gắn với nhóm α‑amino của L-valine, với đầu cuối axit cacboxylic tự do sẵn có để hình thành liên kết amit.
Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucine; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) là dẫn xuất được bảo vệ N‑α‑Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) của axit amin chuỗi nhánh thiết yếu L‑leucine. Cấu trúc phân tử bao gồm carbamate fluorenylmethoxycarbonyl liên kết với nhóm α‑amino của L‑leucine, trong khi đầu cuối axit cacboxylic vẫn tự do để hình thành liên kết amit tiếp theo.
Cosper là nhà sản xuất và cung cấp Trung cấp chuyên nghiệp tại Trung Quốc. Chúng tôi có đội ngũ bán hàng giàu kinh nghiệm, kỹ thuật viên chuyên nghiệp và đội ngũ dịch vụ hậu mãi.
Chúng tôi sử dụng cookie để cung cấp cho bạn trải nghiệm duyệt web tốt hơn, phân tích lưu lượng truy cập trang web và cá nhân hóa nội dung. Bằng cách sử dụng trang web này, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie.Chính sách bảo mật