Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylmethoxycarbonyl-L-prolyl-L-proline) là một dipeptide được bảo vệ bởi Fmoc bao gồm hai dư lượng L-proline được liên kết thông qua liên kết peptide. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ đầu N, trong khi axit cacboxylic ở đầu C vẫn tự do cho các phản ứng ghép đôi. Sự hiện diện của hai dư lượng proline liên tiếp tạo ra độ cứng về hình dạng đáng kể cho xương sống peptide do cấu trúc vòng pyrrolidine tuần hoàn độc đáo của proline, hạn chế tính linh hoạt của xương sống và thúc đẩy sự hình thành các cấu trúc thứ cấp xoắn ốc và xoắn ốc.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butyl-L-phenylalanine, CAS 213383-02-9) là dẫn xuất axit amin thơm được bảo vệ bằng fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) được sử dụng làm chất nền trong quá trình tổng hợp peptit pha rắn. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino và nhóm thế 4-tert-butyl cồng kềnh trên vòng phenyl của chuỗi bên phenylalanine.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (Fmoc-L-β-homoglutamic acid 6-tert-butyl este, CAS 203854-49-3) là một dẫn xuất axit β-amino chuyên dụng được thiết kế để tổng hợp peptit pha rắn Fmoc/t-Bu. Phân tử này có nhóm bảo vệ 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) trên chức năng amino và este tert-butyl bảo vệ chức năng carboxyl chuỗi bên ở vị trí 6. Xương sống axit β-homoglutamic mở rộng chuỗi peptide thêm một nguyên tử carbon so với axit glutamic tiêu chuẩn, mang lại các đặc tính về hình dạng và chức năng độc đáo.

Axit Fmoc-Dap(Boc)-OH (Nα-Fmoc-Nβ-Boc-L-2,3-diaminopropionic, CAS 162558-25-0) là dẫn xuất axit amin không tạo protein, được bảo vệ trực giao, được phân loại là khối xây dựng axit L-2,3-diaminopropionic (Dap). Phân tử này có nhóm bảo vệ tert-butoxycarbonyl (Boc) không bền với axit trên chức năng β-amino chuỗi bên và nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit ở vị trí α-amino.

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptophan, CAS 35737-15-6) là một dẫn xuất được Fmoc bảo vệ của axit amin thơm L-tryptophan tự nhiên. Cấu trúc phân tử của Fmoc-Trp-OH bao gồm khung tryptophan với nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) gắn với nhóm α-amino. Tryptophan là axit amin duy nhất tạo protein nhờ chuỗi bên indole của nó—một hệ thơm hai vòng chứa vòng pyrrole kết hợp với vòng benzen.

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamine, CAS 71989-20-3) là một dẫn xuất được Fmoc bảo vệ của axit amin L-glutamine tự nhiên. Cấu trúc phân tử của Fmoc-Gln-OH bao gồm khung glutamine mang nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) gắn với nhóm α-amino. Nhóm Fmoc là một nửa bảo vệ bazơ không bền được loại bỏ có chọn lọc trong các điều kiện bazơ nhẹ (điển hình là piperidine trong DMF), cho phép thực hiện các chiến lược khử bảo vệ trực giao trong tổng hợp peptide pha rắn (SPPS).