Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-L-2,4-diaminobutyric acid) là dẫn xuất được bảo vệ trực giao của axit amin không tạo protein L‑2,4-diaminobutyric acid (Dab). Cấu trúc này bao gồm nhóm 9‑fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ chuỗi bên γ‑amine và nhóm tert‑butoxycarbonyl (Boc) không bền với axit bảo vệ chuỗi bên γ‑amine. Sơ đồ bảo vệ trực giao này—Fmoc trên α‑amine và Boc trên γ‑amine—cho phép khử bảo vệ tuần tự, có chọn lọc và chức năng hóa hai vị trí amin riêng biệt trong một khối xây dựng axit amin duy nhất.

Fmoc-Thi-OH là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Fmoc có dị vòng thiophene làm chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm nhóm fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, trung tâm trị liệu có nguồn gốc từ alanine và nhóm 2-thienyl ở vị trí β. Vòng thiophene đóng vai trò là đồng vị sinh học thơm chứa lưu huỳnh của vòng benzen phenylalanine, mang lại các đặc tính điện tử tương tự nhưng có tính phân cực và đặc tính liên kết hydro riêng biệt.

Fmoc-Asn(Trt)-OH là dẫn xuất L-asparagine được bảo vệ hoàn toàn, được thiết kế đặc biệt để tổng hợp peptide pha rắn. Nhóm α‑amino được bảo vệ bằng nhóm Fmoc để kiểm soát độ giãn dài của chuỗi, trong khi chuỗi bên amide của asparagine được bảo vệ bằng nhóm trityl (triphenylmethyl, Trt). Chiến lược bảo vệ trực giao này rất quan trọng đối với asparagine, vì amit chuỗi bên không được thay thế của nó có thể trải qua các phản ứng phụ không mong muốn bao gồm khử nước thành cyanoalanine trong quá trình lắp ráp peptide.

Fmoc-Tle-OH là dẫn xuất được bảo vệ bằng N-Fmoc của L-tert-leucine, một axit amin không tạo protein được đặc trưng bởi chuỗi bên tert-butyl cồng kềnh ở vị trí α-carbon. Nhóm tert‑butyl (‑C(CH₃)₃) tạo ra lực cản không gian đáng kể xung quanh α‑carbon, tạo ra một trung tâm bất đối tắc nghẽn cao gây ra hạn chế về hình dạng đặc biệt khi kết hợp vào các chuỗi peptide.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH là dẫn xuất L-serine được bảo vệ bởi Fmoc có chuỗi bên được phosphoryl hóa được bảo vệ bởi nhóm benzyl (OBzl) trên gốc photphat. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm lõi L-serine với amin chính được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - nhóm bảo vệ bazơ không bền tiêu chuẩn để tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) - và nhóm hydroxyl chuỗi bên serine được chuyển đổi thành este photphat và được bảo vệ bằng nhóm benzyl.

Fmoc-Chg-OH là dẫn xuất được bảo vệ bằng N-Fmoc của L-cyclohexylglycine (L-Chg-OH), một axit amin không tự nhiên được đặc trưng bởi chuỗi bên cyclohexyl cồng kềnh, kỵ nước ở vị trí α-carbon. Không giống như nhóm tert‑butyl tuyến tính của L‑tert‑leucine, vòng cyclohexyl đưa vào một giàn giáo béo phì sáu cạnh cứng nhắc, bão hòa, áp đặt các ràng buộc về hình dạng và không gian được xác định rõ ràng khi kết hợp vào các chuỗi peptide.