Các sản phẩm

Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

View as  
 
Axit 2-Azetidincarboxylic, 3,3-dimetyl-, (2S)-

Axit 2-Azetidincarboxylic, 3,3-dimetyl-, (2S)-

Axit 2-Azetidinecarboxylic, 3,3-dimethyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), còn được gọi là axit (S)-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic, là một axit α-amino không tạo protein được tạo thành trên vòng azetidine bốn cạnh căng thẳng. Phân tử này có một amin thứ cấp trong vòng, một nhóm axit cacboxylic ở vị trí số 2 và hai nhóm metyl ở vị trí số 3 tạo ra lực cản không gian đáng kể. Sự kết hợp độc đáo giữa biến dạng vòng và khối không gian tạo ra một giàn giáo có độ cứng cao, bị ràng buộc về hình dạng, khác biệt cơ bản với các axit amin tự nhiên. Được tổng hợp lần đầu tiên làm mục tiêu bởi De Kimpe, Boeykens và Tourwé vào năm 1998, hợp chất này đã trở thành một công cụ có giá trị trong hóa học peptide, trong đó khả năng hạn chế tính linh hoạt của xương sống khiến nó trở thành một khối xây dựng mạnh mẽ để thiết kế các peptide có ái lực liên kết mục tiêu nâng cao và sự ổn định trao đổi chất.
Fmoc-Lys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2) là dẫn xuất được bảo vệ trực giao của axit amin thiết yếu L-lysine. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino và nhóm trityl (Trt) bảo vệ chuỗi bên ε-amino.
Fmoc-Orn(Trt)-OH

Fmoc-Orn(Trt)-OH

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithine, CAS 1998701-26-0) là dẫn xuất được bảo vệ trực giao của axit amin không tạo protein L-ornithine xuất hiện tự nhiên. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino và nhóm trityl (Trt) bảo vệ chuỗi bên δ-amino.
benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dione

benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dione

Benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dione (còn được gọi là 3,7-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dione) là một hợp chất dị vòng hợp nhất có vòng benzen trung tâm được bao bọc bởi hai vòng dihydrofuran-2-one. Phân tử này có cấu trúc dạng bậc thang, phẳng, cứng với công thức phân tử C₁₀H₆O₄ và trọng lượng phân tử là 190,15 g/mol. Hệ thống vòng hợp nhất mở rộng π này tạo ra một khung liên hợp rộng rãi với hai nhóm carbonyl lacton được đặt đối xứng ở vị trí 2 và 6.
AXIT 2,5-DIHYDROXY-1,4-BENZENEDIACETIC

AXIT 2,5-DIHYDROXY-1,4-BENZENEDIACETIC

Axit 2,5-Dihydroxy-1,4-benzendiacetic (còn được gọi là axit 2,5-dihydroxy-p-benzendiacetic) là một hợp chất hữu cơ đa chức năng có vòng benzen trung tâm được thay thế bằng hai nhóm hydroxyl ở vị trí 2 và 5 và hai chuỗi bên axit axetic ở vị trí 1 và 4. Với công thức phân tử C₁₀H₁₀O₆ và trọng lượng phân tử 226,18 g/mol, axit 2,5-Dihydroxy-1,4-benzendiacetic tạo thành một lõi thơm cứng, đối xứng được chức năng hóa với bốn nhóm chứa oxy—hai hydroxyl phenolic và hai axit cacboxylic.
6-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE

6-BROMO-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE

6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one (còn được gọi là 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone) là một dẫn xuất quinolinone brôm có lõi 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one với nhóm thế brom ở vị trí 6. Với công thức phân tử C₉H₈BrNO và trọng lượng phân tử 226,07 g/mol, 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one thuộc nhóm hợp chất quinolinone—một họ nổi tiếng với các hoạt tính sinh học đa dạng bao gồm đặc tính chống ung thư, kháng khuẩn, kháng nấm, kháng virus, chống oxy hóa, chống viêm và chống đông máu.
Cosper là nhà sản xuất và cung cấp Trung cấp chuyên nghiệp tại Trung Quốc. Chúng tôi có đội ngũ bán hàng giàu kinh nghiệm, kỹ thuật viên chuyên nghiệp và đội ngũ dịch vụ hậu mãi.
X
Chúng tôi sử dụng cookie để cung cấp cho bạn trải nghiệm duyệt web tốt hơn, phân tích lưu lượng truy cập trang web và cá nhân hóa nội dung. Bằng cách sử dụng trang web này, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie.Chính sách bảo mật