Pritelivir là thuốc ức chế helicase-primase virus có sẵn bằng đường uống hàng đầu đang được phát triển để điều trị nhiễm virus herpes simplex (HSV), đặc biệt ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch mắc bệnh kháng acyclovir [Nhãn FDA]. Về mặt hóa học, Pritelivir nhắm vào phức hợp helicase-primase của virus, một cơ chế hoạt động mới khác biệt với các chất tương tự nucleoside như acyclovir.
Pritelivir là một tác nhân trị liệu mới đang được phát triển để giải quyết nhu cầu quan trọng chưa được đáp ứng trong việc kiểm soát nhiễm vi rút herpes simplex. Là một chất ức chế helicase-primase, Pritelivir cung cấp một cơ chế hoạt động mới có hiệu quả chống lại các chủng HSV đã phát triển đề kháng với các liệu pháp tương tự nucleoside tiêu chuẩn [Nhãn FDA]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, Pritelivir đã chứng minh hiệu quả vượt trội so với liệu pháp lựa chọn của người nghiên cứu đối với bệnh nhân suy giảm miễn dịch, đạt được tỷ lệ chữa lành tổn thương hoàn toàn cao hơn đáng kể. Đặc điểm an toàn thuận lợi và sinh khả dụng đường uống của Pritelivir làm cho nó trở thành một lựa chọn thuận tiện và dung nạp tốt cho bệnh nhân, có khả năng thay đổi tiêu chuẩn chăm sóc. Ngoài tiềm năng lâm sàng, Pritelivir còn đóng vai trò là tiêu chuẩn tham khảo quan trọng trong việc phát triển thuốc và nghiên cứu phân tích về phương pháp điều trị HSV.
Thông số sản phẩm
tham số
Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm
Pritelivir
Số CAS
348086-71-5
Công thức phân tử
C18H18N4O3S2
Trọng lượng phân tử
402.49
Vẻ bề ngoài
chất rắn màu trắng
độ hòa tan
Hòa tan trong nước; không hòa tan trong ethanol;
≥13,9 mg/mL trong DMSO
Điểm sôi
639.4 ± 65.0 ℃
Tỉ trọng
1396 ± 0,06 g/cm3
Điều kiện lưu trữ
2-8℃
Hoạt tính sinh học
Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) là một chất ức chế helicase-primase mạnh có hoạt tính kháng vi-rút chống lại cả vi-rút herpes simplex (HSV)-1 và HSV-2, có giá trị IC₅₀ là 20 nM.
Inghiên cứu nvitro
Cơ chế hoạt động liên quan đến việc BAY57-1293 ức chế trực tiếp hoạt động ATPase của phức hợp helicase–primase của virus theo cách phụ thuộc vào liều lượng. BAY57-1293 cũng thể hiện hoạt tính kháng virus mạnh chống lại các thể đột biến HSV kháng acyclovir. Hơn nữa, BAY57-1293 làm giảm việc sản xuất Aβ và P-tau do vi rút herpes simplex loại 1 gây ra trong tế bào Vero.
Inghiên cứu n vivo
BAY57-1293 (dùng qua đường uống) đã chứng minh hoạt tính kháng virus mạnh trong các mô hình nhiễm herpes lan tỏa gây chết người ở chuột nhắt và chuột cống (0,5 mg/kg), trong mô hình phổ biến bệnh ngoài da giống bệnh zona ở chuột nhắt (15 mg/kg) và trong mô hình herpes ở mắt ở chuột nhắt.
Liên hệ với chúng tôi
Cho dù bạn đang tiến hành nghiên cứu khám phá thuốc kháng vi-rút, phát triển các phương pháp phân tích cho phương pháp điều trị HSV hay nghiên cứu cơ chế kháng thuốc, Cosperpharm là đối tác đáng tin cậy của bạn về Pritelivir chất lượng cao. Liên hệ với chúng tôi hôm nay để thảo luận về yêu cầu của bạn.
Thẻ nóng: Pritelivir, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Nhà cung cấp, Nhà máy
Chúng tôi sử dụng cookie để cung cấp cho bạn trải nghiệm duyệt web tốt hơn, phân tích lưu lượng truy cập trang web và cá nhân hóa nội dung. Bằng cách sử dụng trang web này, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie.Chính sách bảo mật