Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Gly-Gly-OH là một dẫn xuất dipeptide có gốc glycine được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với glycine thứ hai thông qua liên kết amit, tạo ra công thức cấu trúc Fmoc-NH-CH₂-CO-NH-CH₂-COOH. Phân tử này không chứa các trung tâm trị liệu, vì glycine là achirin. Khung dipeptide rất linh hoạt, khiến Fmoc-Gly-Gly-OH trở thành khối xây dựng lý tưởng để xây dựng các trình liên kết dựa trên peptide.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH là dẫn xuất axit L-aspartic được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm bảo vệ tert-butyl (OtBu) trên nhóm β‑carboxyl chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm lõi axit L-aspartic với amin chính được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - nhóm bảo vệ bazơ không bền tiêu chuẩn để tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) - và axit cacboxylic chuỗi bên được bảo vệ dưới dạng este tert-butyl.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine) là một dạng D-leucine được bảo vệ bởi N-Fmoc, chất đối hình không tự nhiên của axit amin chuỗi nhánh thiết yếu L-leucine. Cấu trúc phân tử có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gắn với nhóm α-amino của D-leucine, trong khi axit cacboxylic vẫn tự do để hình thành liên kết peptide.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N'-tert-butoxycarbonyl-L-2,4-diaminobutyric acid) là dẫn xuất được bảo vệ trực giao của axit amin không tạo protein L‑2,4-diaminobutyric acid (Dab). Cấu trúc này bao gồm nhóm 9‑fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ chuỗi bên γ‑amine và nhóm tert‑butoxycarbonyl (Boc) không bền với axit bảo vệ chuỗi bên γ‑amine. Sơ đồ bảo vệ trực giao này—Fmoc trên α‑amine và Boc trên γ‑amine—cho phép khử bảo vệ tuần tự, có chọn lọc và chức năng hóa hai vị trí amin riêng biệt trong một khối xây dựng axit amin duy nhất.

Fmoc-Thi-OH là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Fmoc có dị vòng thiophene làm chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm nhóm fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, trung tâm trị liệu có nguồn gốc từ alanine và nhóm 2-thienyl ở vị trí β. Vòng thiophene đóng vai trò là đồng vị sinh học thơm chứa lưu huỳnh của vòng benzen phenylalanine, mang lại các đặc tính điện tử tương tự nhưng có tính phân cực và đặc tính liên kết hydro riêng biệt.

Fmoc-Asn(Trt)-OH là dẫn xuất L-asparagine được bảo vệ hoàn toàn, được thiết kế đặc biệt để tổng hợp peptide pha rắn. Nhóm α‑amino được bảo vệ bằng nhóm Fmoc để kiểm soát độ giãn dài của chuỗi, trong khi chuỗi bên amide của asparagine được bảo vệ bằng nhóm trityl (triphenylmethyl, Trt). Chiến lược bảo vệ trực giao này rất quan trọng đối với asparagine, vì amit chuỗi bên không được thay thế của nó có thể trải qua các phản ứng phụ không mong muốn bao gồm khử nước thành cyanoalanine trong quá trình lắp ráp peptide.