Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH là dẫn xuất D-tryptophan được bảo vệ bởi Fmoc mang nhóm bảo vệ Boc (tert-butoxycarbonyl) trên nitơ indole của chuỗi bên tryptophan. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm lõi tryptophan được cấu hình D, với amin chính được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - nhóm bảo vệ bazơ không bền cần thiết cho quá trình tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) - và chuỗi bên indole được bảo vệ bởi nhóm Boc để ngăn chặn các phản ứng phụ không mong muốn trong quá trình lắp ráp chuỗi.

Fmoc-3,3-Diphenylalanine là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Fmoc có hai vòng phenyl gắn vào β-carbon của khung alanine. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm nhóm fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, khung có nguồn gốc từ alanine bất đối trung tâm và chất thay thế diphenyl đá quý ở vị trí 3 (Cβ). Sự thay thế 3,3-diphenyl độc đáo này tạo ra mô típ cấu trúc có độ tắc nghẽn cao với khối không gian đáng kể xung quanh chuỗi bên, áp đặt các ràng buộc về hình dạng trên xương sống khi được tích hợp vào các peptide.

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Fmoc có chuỗi bên 4-thiazolyl gắn vào xương sống alanine. Phân tử này bao gồm nhóm fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, trung tâm trị liệu có nguồn gốc alanine trung tâm và dị vòng thiazole ở vị trí β. Vòng thiazole có cả đặc tính thơm và nguyên tử nitơ mang cặp đơn độc, mang lại các đặc tính điện tử độc đáo và khả năng phối hợp kim loại được đánh giá cao trong hóa dược và kỹ thuật peptide.

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine monohydrat) là dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của axit amin L-threonine tự nhiên, có phân tử nước kết tinh trong mạng tinh thể. Nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) được gắn vào nhóm α-amino của threonine thông qua liên kết carbamate, trong khi nhóm hydroxyl chuỗi bên vẫn tự do. Sự hiện diện của dạng monohydrat giúp tăng cường độ kết tinh và độ ổn định bảo quản lâu dài của sản phẩm so với dạng khan.

Axit Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic (Fmoc-Ac4c-OH) là một dẫn xuất axit amin không tự nhiên có giới hạn về hình dạng, có vòng cyclobutane ở vị trí α‑carbon, với nhóm amino được bảo vệ bởi nhóm 9‑fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). Vòng cyclobutane bốn cạnh gây ra biến dạng vòng đáng kể (khoảng 26 kcal/mol) và hạn chế tính linh hoạt về hình dạng của khung axit amin, khóa phân tử thành dạng hình học ba chiều được xác định rõ ràng. Khung aliphatic tuần hoàn, cứng nhắc này tổ chức trước một cách hiệu quả nhóm α-carboxylate và nhóm amino được bảo vệ, làm giảm mức phạt entropic khi kết hợp vào chuỗi peptide.

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)butyric acid) là một dẫn xuất axit aminoethylphenoxybutyric chuyên biệt được Fmoc bảo vệ, kết hợp một giàn thơm cứng với chuỗi bên axit butyric linh hoạt và chức năng benzylamine N-ethyl hóa được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm vòng 3-methoxyphenyl trung tâm mang chuỗi axit butyric liên kết para thông qua oxy ete, trong khi nhóm thế N-ethylaminomethyl ở vị trí 4 được bảo vệ bởi nhóm Fmoc bazơ không bền. Kiến trúc độc đáo này tổ chức trước bộ phận xử lý axit cacboxylic (để liên hợp hoặc gắn pha rắn) và amin thứ cấp (được bảo vệ bởi Fmoc để khử bảo vệ trực giao) trong khung thơm cứng.