Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N‑[(9H‑fluoren‑9‑ylmethoxy)carbonyl]‑O‑ethyl‑D‑tyrosine; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) là dẫn xuất O-ethyl hóa, được bảo vệ bằng N‑α‑Fmoc của hợp chất không tự nhiên Axit amin D-tyrosine. Cấu trúc phân tử bao gồm carbamate fluorenylmethoxycarbonyl bảo vệ nhóm α-amino, đầu cuối axit cacboxylic tự do để hình thành liên kết amit và chuỗi bên p-ethoxybenzyl trong đó –OH phenolic của tyrosine đã được alkyl hóa thành etyl ete (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-valine; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) là dẫn xuất được bảo vệ N-α-Fmoc của axit amin chuỗi nhánh L-valine. Cấu trúc phân tử bao gồm carbamate fluorenylmethoxycarbonyl gắn với nhóm α‑amino của L-valine, với đầu cuối axit cacboxylic tự do sẵn có để hình thành liên kết amit.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucine; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) là dẫn xuất được bảo vệ N‑α‑Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) của axit amin chuỗi nhánh thiết yếu L‑leucine. Cấu trúc phân tử bao gồm carbamate fluorenylmethoxycarbonyl liên kết với nhóm α‑amino của L‑leucine, trong khi đầu cuối axit cacboxylic vẫn tự do để hình thành liên kết amit tiếp theo.

Fmoc-Glu-OAAll (axit N-α-Fmoc-L-glutamic α-allyl, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentanoic acid) là dẫn xuất axit glutamic được bảo vệ trực giao, mang nhóm Fmoc bazơ không bền ở đầu cuối α‑amino và este allyl (OAAll) bảo vệ nhóm α‑carboxyl, trong khi chuỗi bên γ‑carboxyl vẫn là axit cacboxylic tự do.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-aspartic acid α-allyl ester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutanoic acid) là một dẫn xuất axit aspartic được bảo vệ trực giao có hai chiến lược bảo vệ riêng biệt: nhóm Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) không bền bazơ bảo vệ đầu cuối α-amino và một este allyl (OAll) bảo vệ nhóm α-carboxyl.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-serine) là dẫn xuất được bảo vệ bằng N-Fmoc, được bảo vệ bằng O-tert-butyl của axit amin D-serine không tự nhiên. Cấu trúc này bao gồm nhóm 9‑fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gắn với nhóm α‑amino và nhóm tert‑butyl ete (tBu) không bền với axit bảo vệ hydroxyl chuỗi bên. Sơ đồ bảo vệ trực giao này—Fmoc không bền bazơ trên amin, tBu không bền với axit trên chuỗi bên—là nền tảng cho vai trò của nó trong quá trình tổng hợp peptit pha rắn (SPPS) của Fmoc.