Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Tle-OH là dẫn xuất được bảo vệ bằng N-Fmoc của L-tert-leucine, một axit amin không tạo protein được đặc trưng bởi chuỗi bên tert-butyl cồng kềnh ở vị trí α-carbon. Nhóm tert‑butyl (‑C(CH₃)₃) tạo ra lực cản không gian đáng kể xung quanh α‑carbon, tạo ra một trung tâm bất đối tắc nghẽn cao gây ra hạn chế về hình dạng đặc biệt khi kết hợp vào các chuỗi peptide.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH là dẫn xuất L-serine được bảo vệ bởi Fmoc có chuỗi bên được phosphoryl hóa được bảo vệ bởi nhóm benzyl (OBzl) trên gốc photphat. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm lõi L-serine với amin chính được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - nhóm bảo vệ bazơ không bền tiêu chuẩn để tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) - và nhóm hydroxyl chuỗi bên serine được chuyển đổi thành este photphat và được bảo vệ bằng nhóm benzyl.

Fmoc-Chg-OH là dẫn xuất được bảo vệ bằng N-Fmoc của L-cyclohexylglycine (L-Chg-OH), một axit amin không tự nhiên được đặc trưng bởi chuỗi bên cyclohexyl cồng kềnh, kỵ nước ở vị trí α-carbon. Không giống như nhóm tert‑butyl tuyến tính của L‑tert‑leucine, vòng cyclohexyl đưa vào một giàn giáo béo phì sáu cạnh cứng nhắc, bão hòa, áp đặt các ràng buộc về hình dạng và không gian được xác định rõ ràng khi kết hợp vào các chuỗi peptide.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH là dẫn xuất D-tryptophan được bảo vệ bởi Fmoc mang nhóm bảo vệ Boc (tert-butoxycarbonyl) trên nitơ indole của chuỗi bên tryptophan. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm lõi tryptophan được cấu hình D, với amin chính được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - nhóm bảo vệ bazơ không bền cần thiết cho quá trình tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) - và chuỗi bên indole được bảo vệ bởi nhóm Boc để ngăn chặn các phản ứng phụ không mong muốn trong quá trình lắp ráp chuỗi.

Fmoc-3,3-Diphenylalanine là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Fmoc có hai vòng phenyl gắn vào β-carbon của khung alanine. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm nhóm fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, khung có nguồn gốc từ alanine bất đối trung tâm và chất thay thế diphenyl đá quý ở vị trí 3 (Cβ). Sự thay thế 3,3-diphenyl độc đáo này tạo ra mô típ cấu trúc có độ tắc nghẽn cao với khối không gian đáng kể xung quanh chuỗi bên, áp đặt các ràng buộc về hình dạng trên xương sống khi được tích hợp vào các peptide.

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) là một axit amin không tự nhiên được bảo vệ bởi Fmoc có chuỗi bên 4-thiazolyl gắn vào xương sống alanine. Phân tử này bao gồm nhóm fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, trung tâm trị liệu có nguồn gốc alanine trung tâm và dị vòng thiazole ở vị trí β. Vòng thiazole có cả đặc tính thơm và nguyên tử nitơ mang cặp đơn độc, mang lại các đặc tính điện tử độc đáo và khả năng phối hợp kim loại được đánh giá cao trong hóa dược và kỹ thuật peptide.