Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-D-arginine) là dẫn xuất arginine cấu hình D có nhóm bảo vệ chuỗi bên Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl). Về mặt cấu trúc, phân tử này chứa chuỗi bên guanidinium cần thiết cho chức năng sinh học của arginine - làm trung gian cho liên kết hydro và tương tác tĩnh điện quan trọng để nhận biết protein-protein và axit-nucleic protein - trở nên trơ trong quá trình lắp ráp peptit bởi nhóm Pbf cồng kềnh, giàu electron.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-D-phenylalanine) là dẫn xuất phenylalanine có cấu hình D, được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm nitro hút electron ở vị trí para của vòng thơm. Cấu hình axit D-amino đặc biệt quan trọng, vì các axit D-amino được tích hợp vào peptide giúp tăng cường độ ổn định phân giải protein và các đặc tính hình dạng khác biệt so với các đối tác L của chúng - các tính năng được khai thác rộng rãi trong thiết kế các peptide trị liệu, peptidomimetic và thư viện khám phá thuốc.

Axit Fmoc-Tranexamic (axit trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic) là một dẫn xuất axit amin tổng hợp được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với giàn giáo axit trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic—cấu trúc cốt lõi của axit tranexamic tác nhân chống tiêu sợi huyết đã được phê duyệt lâm sàng. Vòng cyclohexane cứng, bị ràng buộc về mặt hình dạng trong axit Fmoc-Tranexamic sử dụng cấu hình chuyển hóa, định vị các chức năng của axit aminomethyl và cacboxylic ở các phía đối diện của vòng cyclohexane.

Sản phẩm Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6) là một dẫn xuất lysine chuyên dụng kết hợp hai nhóm bảo vệ trực giao. Phân tử này có khung lysine axit amin tiêu chuẩn, với α-amine được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền và chuỗi bên ε-amine được bảo vệ bởi nhóm 4-methyltrityl (Mtt) rất nhạy cảm với axit. Chiến lược bảo vệ trực giao này tạo ra một công cụ tổng hợp mạnh mẽ: nhóm Fmoc bị phân cắt trong điều kiện piperidine nhẹ (tiêu chuẩn trong Fmoc SPPS), trong khi nhóm Mtt có thể được loại bỏ có chọn lọc trong điều kiện axit cực kỳ nhẹ (thấp tới 1% TFA trong DCM) mà không ảnh hưởng đến nhóm Fmoc hoặc các nhóm bảo vệ tiêu chuẩn khác như tBu hoặc Boc.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan) là dẫn xuất tryptophan được bảo vệ kép có tính chất bảo vệ Fmoc của nhóm α-amino và nhóm tert-butyloxycarbonyl (Boc) trên nitơ chuỗi bên indole. Dư lượng tryptophan đưa ra một thách thức đã được ghi chép rõ ràng trong Fmoc SPPS: indole NH không được bảo vệ dễ bị kiềm hóa, oxy hóa và hình thành các sản phẩm phụ có màu không mong muốn trong các bước ghép và khử bảo vệ.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, công thức phân tử C₃₄H₄₀N₄O₇S) là dẫn xuất được bảo vệ bằng N‑Fmoc và được bảo vệ bằng chuỗi bên của axit amin cơ bản arginine, được thiết kế đặc biệt để sử dụng trong quá trình tổng hợp peptide pha rắn Fmoc (Fmoc SPPS). Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm nhóm 9‑fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gắn với nitơ α‑amino và chuỗi bên guanidino được bảo vệ bởi nhóm Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl).