Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Sản phẩm Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valine, còn được gọi là Fmoc-N-Me-Val-OH) là một dẫn xuất chuyên biệt được bảo vệ bằng N-α-Fmoc của N-methyl-L-valine. Phân tử này được xây dựng dựa trên chuỗi bên béo phân nhánh của valine, nhưng sự biến đổi cấu trúc xác định là sự thay thế amit hydro xương sống bằng nhóm metyl ở nguyên tử nitơ.

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan, còn được gọi là (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanoic acid) là khối xây dựng axit amin chuyên biệt được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với hệ thống vòng aza‑indole thay cho chuỗi bên indole tiêu chuẩn của tryptophan. Nhóm bảo vệ Fmoc tại đầu N cho phép tích hợp liền mạch vào quy trình công việc Fmoc SPPS tiêu chuẩn, trong khi nửa 7-azatryptophan đưa một nguyên tử nitơ vào vòng indole làm thay đổi đáng kể các đặc tính liên kết điện tử và hydro của chuỗi bên.

Axit Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidine-4-carboxylic, CAS 368866-07-3) là dẫn xuất axit amin không tự nhiên có cấu hình hạn chế được tạo ra trên hệ thống vòng piperidine. Phân tử này có lõi axit piperidine-4-carboxylic với hai nhóm bảo vệ trực giao: nhóm tert-butoxycarbonyl (Boc) bảo vệ nitơ 4-amino và nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ nitơ vòng ở vị trí 1.

Fmoc-Sar-OH.H2O là dạng sarcosine (N-methylglycine) được bảo vệ bởi Fmoc, được cung cấp dưới dạng tinh thể monohydrat. Sarcosine là axit amin N-alkylat đơn giản nhất, có nhóm amin thứ cấp (—NH—) thay cho nhóm amin chính được tìm thấy trong axit amin α-amino tiêu chuẩn. Sự khác biệt về cấu trúc này về cơ bản làm thay đổi đặc tính hình dạng của các peptide chứa sarcosine: nhóm N-methyl hạn chế tính linh hoạt của xương sống, làm giảm xu hướng liên kết hydro và tạo ra các ưu tiên cấu trúc thứ cấp độc đáo mà các gốc axit amin thông thường không thể tiếp cận được.

Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-methyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophan, CAS 197632-75-0) là dẫn xuất tryptophan N-methyl hóa được bảo vệ bằng di được thiết kế để tổng hợp peptit pha rắn dựa trên Fmoc (SPPS). Phân tử này kết hợp ba đặc điểm cấu trúc chính: nhóm Fmoc bảo vệ chức năng α-amino, nhóm N-methyl ở α-nitrogen và nhóm Boc bảo vệ nitơ indole của chuỗi bên tryptophan.

Fmoc-Asp(OMpe)-OH (N-α-Fmoc-L-aspartic acid β‑3‑methylpent‑3‑yl ester) là một dẫn xuất của axit L‑aspartic được Fmoc bảo vệ mang nhóm bảo vệ chuỗi bên β‑3‑methylpent‑3‑yl (OMpe) đòi hỏi khắt khe về mặt môi trường. Hợp chất này được phát triển đặc biệt như một chất thay thế tiên tiến cho Fmoc‑Asp(OtBu)‑OH tiêu chuẩn để sử dụng trong quá trình tổng hợp peptide pha rắn Fmoc (SPPS), trong đó việc xử lý piperidine lặp đi lặp lại trong quá trình khử bảo vệ Fmoc có thể kích hoạt sự hình thành sản phẩm phụ liên quan đến aspartimide ở các gốc aspartyl, đặc biệt là trong các trình tự Asp‑Gly, Asp‑Ser và Asp‑Thr.