Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidometyl-L-cysteine) là một dẫn xuất cystein được bảo vệ trực giao trong đó nhóm thiol được che bởi nhóm bảo vệ acetamidomethyl (Acm) và chức năng α-amino được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc). Khả năng bảo vệ Acm ổn định với axit trifluoroacetic (TFA), cho phép khử bảo vệ có chọn lọc cysteine ​​thiol trong quá trình tổng hợp peptide pha rắn Fmoc mà không để peptide tiếp xúc với các điều kiện phân cắt axit cần thiết cho các nhóm bảo vệ chuỗi bên tiêu chuẩn.

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) là khối xây dựng axit amin được Fmoc bảo vệ đơn giản nhất. Nhóm Fmoc bảo vệ chức năng α-amino của glycine, cho phép kết hợp nó vào chuỗi peptide trong Fmoc SPPS. Là axit amin nhỏ nhất và linh hoạt nhất về hình dạng, glycine không gây trở ngại không gian chuỗi bên, cho phép Fmoc-Gly-OH được ghép một cách hiệu quả ở tất cả các vị trí của chuỗi peptide với nguy cơ phân biệt chủng tộc tối thiểu.

Sản phẩm là Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline, còn được gọi là Fmoc-L-proline), một khối xây dựng nền tảng trong quá trình tổng hợp peptide hiện đại. Về mặt cấu trúc, phân tử này có gốc proline hai vòng - kết hợp duy nhất với amin thứ cấp như một phần của vòng pyrrolidine cứng - được bảo vệ ở đầu N của nó bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền, đóng vai trò là nhóm bảo vệ amin tiêu chuẩn vàng trong tổng hợp peptide pha rắn.

Sản phẩm Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valine, còn được gọi là Fmoc-N-Me-Val-OH) là một dẫn xuất chuyên biệt được bảo vệ bằng N-α-Fmoc của N-methyl-L-valine. Phân tử này được xây dựng dựa trên chuỗi bên béo phân nhánh của valine, nhưng sự biến đổi cấu trúc xác định là sự thay thế amit hydro xương sống bằng nhóm metyl ở nguyên tử nitơ.

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan, còn được gọi là (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanoic acid) là khối xây dựng axit amin chuyên biệt được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với hệ thống vòng aza‑indole thay cho chuỗi bên indole tiêu chuẩn của tryptophan. Nhóm bảo vệ Fmoc tại đầu N cho phép tích hợp liền mạch vào quy trình công việc Fmoc SPPS tiêu chuẩn, trong khi nửa 7-azatryptophan đưa một nguyên tử nitơ vào vòng indole làm thay đổi đáng kể các đặc tính liên kết điện tử và hydro của chuỗi bên.

Axit Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidine-4-carboxylic, CAS 368866-07-3) là dẫn xuất axit amin không tự nhiên có cấu hình hạn chế được tạo ra trên hệ thống vòng piperidine. Phân tử này có lõi axit piperidine-4-carboxylic với hai nhóm bảo vệ trực giao: nhóm tert-butoxycarbonyl (Boc) bảo vệ nitơ 4-amino và nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ nitơ vòng ở vị trí 1.