Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine monohydrat) là dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của axit amin L-threonine tự nhiên, có phân tử nước kết tinh trong mạng tinh thể. Nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) được gắn vào nhóm α-amino của threonine thông qua liên kết carbamate, trong khi nhóm hydroxyl chuỗi bên vẫn tự do. Sự hiện diện của dạng monohydrat giúp tăng cường độ kết tinh và độ ổn định bảo quản lâu dài của sản phẩm so với dạng khan.

Axit Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic (Fmoc-Ac4c-OH) là một dẫn xuất axit amin không tự nhiên có giới hạn về hình dạng, có vòng cyclobutane ở vị trí α‑carbon, với nhóm amino được bảo vệ bởi nhóm 9‑fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). Vòng cyclobutane bốn cạnh gây ra biến dạng vòng đáng kể (khoảng 26 kcal/mol) và hạn chế tính linh hoạt về hình dạng của khung axit amin, khóa phân tử thành dạng hình học ba chiều được xác định rõ ràng. Khung aliphatic tuần hoàn, cứng nhắc này tổ chức trước một cách hiệu quả nhóm α-carboxylate và nhóm amino được bảo vệ, làm giảm mức phạt entropic khi kết hợp vào chuỗi peptide.

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)butyric acid) là một dẫn xuất axit aminoethylphenoxybutyric chuyên biệt được Fmoc bảo vệ, kết hợp một giàn thơm cứng với chuỗi bên axit butyric linh hoạt và chức năng benzylamine N-ethyl hóa được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm vòng 3-methoxyphenyl trung tâm mang chuỗi axit butyric liên kết para thông qua oxy ete, trong khi nhóm thế N-ethylaminomethyl ở vị trí 4 được bảo vệ bởi nhóm Fmoc bazơ không bền. Kiến trúc độc đáo này tổ chức trước bộ phận xử lý axit cacboxylic (để liên hợp hoặc gắn pha rắn) và amin thứ cấp (được bảo vệ bởi Fmoc để khử bảo vệ trực giao) trong khung thơm cứng.

Sản phẩm là Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine), một dẫn xuất tyrosine được bảo vệ bởi Fmoc chuyên dụng cao có các nhóm bảo vệ trực giao kép trên chuỗi bên của nó. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm axit amin tyrosine làm lõi, với đầu N được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền bazơ thích hợp cho quá trình tổng hợp peptide pha rắn (SPPS). Nhóm hydroxyl phenolic của chuỗi bên tyrosine được biến đổi bằng liên kết 2-aminoethyl ether được bảo vệ Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc), cài đặt nhóm bảo vệ trực giao thứ hai (Boc, tert-butoxycarbonyl) bị phân cắt trong điều kiện axit. Kiến trúc bảo vệ trực giao kép này — Fmoc (bazơ không bền) ở đầu N và Boc (không bền với axit) trên chuỗi bên — cho phép hủy bảo vệ có chọn lọc một chức năng trong khi vẫn giữ nguyên chức năng kia trong quá trình lắp ráp và liên hợp peptit nhiều bước.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine hydrochloride, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) là một dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của axit amin không tạo protein L-homoarginine, được ổn định dưới dạng muối hydrochloride. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm một khung sáu carbon giống lysine tiêu chuẩn với nhóm guanidino cuối cùng ở vị trí ε — một nhóm methylene bổ sung so với arginine — mở rộng chuỗi bên thêm một nguyên tử carbon.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) là dẫn xuất glutamine cấu hình D mang hai nhóm bảo vệ trực giao: nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ chức năng Nα-amino và nhóm triphenylmethyl (trityl, Trt) không bền với axit bảo vệ carboxamide chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này kết hợp D-enantiomer của glutamine (cấu hình hình ảnh phản chiếu, không tự nhiên của L-glutamine được tìm thấy trong protein), cho phép tổng hợp các peptide và peptid có chứa axit D-amino với độ ổn định phân giải protein được tăng cường và các đặc tính sinh học bị thay đổi.