Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Glu-OAAll (axit N-α-Fmoc-L-glutamic α-allyl, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxypentanoic acid) là dẫn xuất axit glutamic được bảo vệ trực giao, mang nhóm Fmoc bazơ không bền ở đầu cuối α‑amino và este allyl (OAAll) bảo vệ nhóm α‑carboxyl, trong khi chuỗi bên γ‑carboxyl vẫn là axit cacboxylic tự do.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-aspartic acid α-allyl ester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxybutanoic acid) là một dẫn xuất axit aspartic được bảo vệ trực giao có hai chiến lược bảo vệ riêng biệt: nhóm Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) không bền bazơ bảo vệ đầu cuối α-amino và một este allyl (OAll) bảo vệ nhóm α-carboxyl.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-serine) là dẫn xuất được bảo vệ bằng N-Fmoc, được bảo vệ bằng O-tert-butyl của axit amin D-serine không tự nhiên. Cấu trúc này bao gồm nhóm 9‑fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gắn với nhóm α‑amino và nhóm tert‑butyl ete (tBu) không bền với axit bảo vệ hydroxyl chuỗi bên. Sơ đồ bảo vệ trực giao này—Fmoc không bền bazơ trên amin, tBu không bền với axit trên chuỗi bên—là nền tảng cho vai trò của nó trong quá trình tổng hợp peptit pha rắn (SPPS) của Fmoc.

Fmoc-Gly-Gly-OH là một dẫn xuất dipeptide có gốc glycine được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với glycine thứ hai thông qua liên kết amit, tạo ra công thức cấu trúc Fmoc-NH-CH₂-CO-NH-CH₂-COOH. Phân tử này không chứa các trung tâm trị liệu, vì glycine là achirin. Khung dipeptide rất linh hoạt, khiến Fmoc-Gly-Gly-OH trở thành khối xây dựng lý tưởng để xây dựng các trình liên kết dựa trên peptide.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH là dẫn xuất axit L-aspartic được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm bảo vệ tert-butyl (OtBu) trên nhóm β‑carboxyl chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm lõi axit L-aspartic với amin chính được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - nhóm bảo vệ bazơ không bền tiêu chuẩn để tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) - và axit cacboxylic chuỗi bên được bảo vệ dưới dạng este tert-butyl.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine) là một dạng D-leucine được bảo vệ bởi N-Fmoc, chất đối hình không tự nhiên của axit amin chuỗi nhánh thiết yếu L-leucine. Cấu trúc phân tử có nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) gắn với nhóm α-amino của D-leucine, trong khi axit cacboxylic vẫn tự do để hình thành liên kết peptide.