Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), còn được gọi là Nα-Fmoc-L-asparagine, là khối xây dựng axit amin cơ bản được bảo vệ bằng Nα-Fmoc để đưa dư lượng asparagine vào tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) dựa trên Fmoc. Phân tử này bao gồm axit amin L-asparagine với vị trí Nα của nó được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền, trong khi chuỗi bên carboxamide vẫn không được bảo vệ.

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) là dẫn xuất arginine cao cấp được bảo vệ bằng Nα-Fmoc có nhóm bảo vệ Pmc (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl) trên chuỗi bên guanidinium. Phân tử này kết hợp nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền để bảo vệ Nα tạm thời trong quá trình lắp ráp chuỗi peptide với nhóm Pmc không bền với axit giúp bảo vệ chức năng guanidinium phản ứng cao của arginine.

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) là dẫn xuất arginine Nα-methyl hóa được bảo vệ bằng Nα-Fmoc chuyên biệt có chứa Pbf không bền với axit (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl) trên chuỗi bên guanidinium. Phân tử này kết hợp ba yếu tố cấu trúc chính: nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền để bảo vệ Nα tạm thời trong quá trình lắp ráp chuỗi peptide, Nα-methyl hóa tạo ra sự ràng buộc về hình dạng và tăng cường sự ổn định trao đổi chất trong liệu pháp điều trị bằng peptide, và nhóm guanidinium được bảo vệ bằng Pbf trên chuỗi bên arginine giúp ngăn ngừa các phản ứng phụ không mong muốn trong quá trình ghép nối.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine, còn được gọi là Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanine) là dẫn xuất tyrosine được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm bảo vệ metyl ete trên chuỗi bên phenolic hydroxyl. Chuỗi bên tyrosine phenol được methyl hóa để tạo thành dư lượng 4-methoxyphenylalanine ổn định - một axit amin không chính tắc đóng vai trò là chất thay thế tyrosine trong nghiên cứu peptide.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosine) là dẫn xuất tyrosine được Fmoc bảo vệ có nhóm bảo vệ ete tert-butyl (tBu) trên chuỗi bên hydroxyl phenolic. Chuỗi bên tyrosine - một vòng phenol có nhóm hydroxyl tự do - dễ bị phản ứng phụ không mong muốn trong quá trình tổng hợp peptide, bao gồm acyl hóa, oxy hóa và hình thành các sản phẩm phụ O-acyl hóa.

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nτ-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) là dẫn xuất histidine được bảo vệ kép có nhóm Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) bazơ không bền ở vị trí α-amino và nhóm Boc (tert-butoxycarbonyl) không bền với axit trên chuỗi bên imidazole Nτ nitơ. Chiến lược bảo vệ trực giao này - Fmoc có thể tháo rời trong điều kiện cơ bản nhẹ và Boc bị phân cắt trong điều kiện axit - cho phép khử bảo vệ tuần tự, chính xác trong quá trình tổng hợp peptide pha rắn (SPPS).