Zavegepant (15) được tạo ra từ ba chất trung gian chính: amino este 15.14, đoạn quinolone 15.5 và khối xây dựng piperazine-piperidin có bán trên thị trường 15.16, được lắp ráp theo ba bước. Đoạn amino ester, (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate (CAS 1414976-14-9), đóng vai trò là lõi bất đối của Zavegepant, kết hợp với nửa 7-methylindazole cần thiết cho ái lực liên kết với thụ thể CGRP. Chất trung gian quinolone, 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-one hydrochloride (CAS 855778-84-6), cung cấp khung quinolone cứng góp phần tạo nên đặc tính dược lý của phân tử. Đoạn piperazine-piperidin, 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin trihydrochloride (CAS 349535-15-5), đóng vai trò là đối tác ghép nối thứ ba hoàn thành cấu trúc Zavegepant.
Khi chiến dịch tổng hợp Zavegepant của bạn yêu cầu quyền truy cập đáng tin cậy vào cả ba sản phẩm trung gian chính, Cosperpharm cung cấp chuỗi sản phẩm trung gian hoàn chỉnh với chất lượng, tài liệu và tính linh hoạt trong cung cấp mà các nhà sản xuất dược phẩm yêu cầu.
Hoàn thành danh mục đầu tư trung gian. Cosperpharm cung cấp đầy đủ dòng sản phẩm trung gian Zavegepant—amino ester dihydrochloride (CAS 1414976-14-9), quinolone hydrochloride (CAS 855778-84-6) và piperazine trihydrochloride (CAS 349535-15-5). Việc cung cấp toàn diện này giúp loại bỏ nhu cầu có nhiều nhà cung cấp và hợp lý hóa quy trình mua sắm của bạn.
Chất lượng bạn có thể tin tưởng. Mỗi lô của mỗi sản phẩm trung gian Zavegepant đều trải qua quá trình kiểm tra phân tích nghiêm ngặt bao gồm xác minh độ tinh khiết HPLC, xác nhận danh tính và kiểm tra bề ngoài. Hệ thống chất lượng của chúng tôi đảm bảo rằng mỗi sản phẩm trung gian đều đáp ứng các thông số kỹ thuật cần thiết để tổng hợp API hiệu quả—bởi vì chất lượng sản phẩm cuối cùng của bạn phụ thuộc vào độ tinh khiết của từng khối xây dựng.
Tài liệu hỗ trợ việc nộp quy định. Mỗi lô hàng bao gồm Chứng nhận Phân tích (COA) với dữ liệu về độ tinh khiết theo từng lô và khả năng truy xuất nguồn gốc bằng sắc ký. Thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh, bản tóm tắt độ ổn định và tài liệu bổ sung được cung cấp theo yêu cầu dành cho khách hàng yêu cầu hỗ trợ pháp lý toàn diện.
Cung cấp linh hoạt trên mọi quy mô. Cosperpharm cung cấp các sản phẩm trung gian của Zavegepant từ số lượng nghiên cứu để phát triển quy trình và nghiên cứu công thức cho đến các lô có quy mô kilôgam cho sản xuất thương mại. Mẫu R&D được gửi trong vòng 5–7 ngày làm việc; đơn đặt hàng số lượng lớn giao hàng trong vòng 2–3 tuần.
Chuyên môn kỹ thuật cho chiến lược tổng hợp của bạn. Nhóm hóa học của chúng tôi hiểu các sắc thái của quá trình tổng hợp Zavegepant và có thể cung cấp hỗ trợ kỹ thuật cho các chiến lược ghép nối, lập hồ sơ tạp chất và tối ưu hóa quy trình—bởi vì chúng tôi có nhiều kinh nghiệm với API này trong nhiều chiến dịch sản xuất.
Tiếp cận toàn cầu với giá cả minh bạch. Cosperpharm vận chuyển đến các nhà sản xuất dược phẩm, CRO và viện nghiên cứu trên toàn thế giới với đầy đủ chứng từ hải quan đi kèm. Giảm giá theo số lượng áp dụng ở quy mô lớn hơn và chúng tôi thông báo trước về thời gian giao hàng.
Câu 1: Zavegepant là gì?
Trả lời: Zavegepant (Zavzpret®) là thuốc đối kháng thụ thể peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phê duyệt để điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính ở người lớn. Nó được dùng dưới dạng thuốc xịt mũi để giảm đau nửa đầu nhanh chóng.
Câu 2: Cosperpharm cung cấp những sản phẩm trung gian nào để tổng hợp Zavegepant?
Trả lời: Cosperpharm cung cấp chuỗi sản phẩm trung gian Zavegepant đầy đủ: (R)-methyl 2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate dihydrochloride (CAS 1414976-14-9), 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-one hydrochloride (CAS 855778-84-6) và 1-(1-metylpiperidin-4-yl)piperazin trihydroclorua (CAS 349535-15-5).
Cosperpharm đã thiết lập một hệ thống đảm bảo chất lượng toàn diện cho dòng sản phẩm trung gian Zavegepant đáp ứng những kỳ vọng khắt khe của việc sản xuất API dược phẩm:
Đặc tính phân tích kỹ lưỡng. Mỗi lô đều trải qua thử nghiệm phát hành phân tích đa kỹ thuật: xác minh độ tinh khiết HPLC, xác nhận danh tính và kiểm tra bề ngoài. Chất trung gian este amin được đặc trưng cho độ tinh khiết bất đối để đảm bảo hóa học lập thể (R). Chất trung gian quinolone được xác nhận có độ tinh khiết >98%. Đoạn piperazine-piperidin được xác nhận có độ tinh khiết >95%.
Truy xuất nguồn gốc hàng loạt. Từ việc thu mua nguyên liệu thô đến quá trình tổng hợp, tinh chế và đóng gói cuối cùng, mỗi bước đều được ghi chép đầy đủ và có thể truy nguyên. Mỗi lô nhận được một số lô duy nhất với các mẫu lưu được duy trì theo quy trình chất lượng của Cosperpharm.
Tài liệu đã sẵn sàng để nộp theo quy định. Mỗi lô hàng đều bao gồm Giấy chứng nhận Phân tích (COA) với dữ liệu đặc tính và độ tinh khiết theo từng lô, Bảng dữ liệu an toàn vật liệu (SDS) và chứng từ hải quan để giao hàng quốc tế. Thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh, dữ liệu về độ ổn định và tài liệu bổ sung được cung cấp theo yêu cầu dành cho khách hàng yêu cầu hỗ trợ pháp lý toàn diện.
Kiểm toán chất lượng do khách hàng khởi xướng. Những khách hàng đủ điều kiện được hoan nghênh kiểm tra cơ sở sản xuất, kiểm soát chất lượng và tài liệu của Cosperpharm. Tài liệu tuân thủ ISO có sẵn theo yêu cầu.
Bạn đang tìm kiếm loạt sản phẩm trung gian Zavegepant đầy đủ để tổng hợp API hoặc nghiên cứu dược phẩm của mình? Cosperpharm cung cấp tất cả ba khối xây dựng chính với chất lượng, tài liệu và tính linh hoạt trong cung cấp mà bạn cần. Liên hệ với nhóm của chúng tôi để biết giá cả, tình trạng sẵn có hoặc các câu hỏi kỹ thuật—chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ dự án Zavegepant của bạn từ nghiên cứu đến sản xuất thương mại.
