MOTS-C
CAS:1627580-64-6
MOTS-c (con người) là một trong những peptide có nguồn gốc từ ty thể (MDP). Chức năng sinh lý chính của nó là thúc đẩy quá trình sinh tổng hợp AICAR tương tự AMP nội sinh, từ đó kích hoạt protein kinase kích hoạt AMP (AMPK). Nó cũng tăng cường sự hấp thu glucose của tế bào và cải thiện độ nhạy insulin. Là một nguyên liệu dược phẩm, nó được coi là một thành phần peptide chống béo phì tiềm năng và cũng có tác dụng chống lão hóa đáng chú ý.
Người khởi xướng / Nghiên cứu ban đầu
“Người khởi xướng” MOTS-c không phải là một công ty duy nhất mà là một khám phá xuất phát từ nghiên cứu khoa học cơ bản. Hiện tại, tổ chức chính thúc đẩy sự phát triển lâm sàng của nó là Hudson Biotech.
Thử nghiệm lâm sàng
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a hiện đang được tiến hành nhưng vẫn chưa có kết quả được công bố trên quy mô lớn. MOTS-c vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và chưa được bất kỳ cơ quan quản lý lớn nào (ví dụ: FDA Hoa Kỳ) phê duyệt để điều trị lâm sàng.
Phương pháp tổng hợp
MOTS-c được sản xuất bằng công nghệ tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) tiêu chuẩn.
BPC-157
CAS:137525-51-0
Công thức phân tử:C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Trọng lượng phân tử:1419.54
BPC 157 (pentadecapeptide) là một peptide đường ruột thể hiện hoạt động nhặt gốc tự do trong môi trường lâm sàng. Không giống như các peptide khác, BPC 157 hoạt động hiệu quả mà không cần chất mang. Nó là một pentadecapeptide dạ dày ổn định có đặc tính chống loét và đặc tính chữa lành vết thương/lỗ rò.
Người khởi xướng / Nghiên cứu ban đầu
Nghiên cứu ban đầu về BPC-157 có liên quan chặt chẽ với nhóm nghiên cứu khoa học Croatia. Gần như tất cả dữ liệu hiện có về BPC-157 đều đến từ cùng một nhóm nghiên cứu ở Croatia. Ngay từ đầu, công ty dược phẩm PLIVA của Croatia đã tiến hành một số thử nghiệm lâm sàng vào những năm 2000. Ngoài ra, công ty dược phẩm Slovenia Lek Pharmaceuticals d.d. cũng tham gia nghiên cứu tổng hợp về các chất tương tự của nó.
Thử nghiệm lâm sàng
Các thử nghiệm lâm sàng tồn tại nhưng rất ít về số lượng và chất lượng thấp, chưa đáp ứng được các tiêu chuẩn công nhận của y học chính thống. Hiện tại, không có dữ liệu thử nghiệm lâm sàng trên người quy mô lớn hoàn chỉnh.
Phương pháp tổng hợp
Tổng hợp peptide pha rắn (SPPS); cả hai chiến lược Fmoc và Boc đều có thể áp dụng được.
Dứa
CAS:175175-23-2
Công thức phân tử:C₁₅H₂₆N₆O₈
Trọng lượng phân tử:418.4
Dứa là một peptide ngắn bao gồm ba axit amin. Trong một số tài liệu nghiên cứu, Pinealon được mô tả là một peptide có hoạt tính chống oxy hóa. Là một peptide phân tử nhỏ, nó có thể tương tác trực tiếp với bộ gen của tế bào.
Người khởi xướng / Nghiên cứu ban đầu
Người sáng lập Pinealon là một nhóm nghiên cứu khoa học người Nga, chủ yếu liên kết với Giáo sư Vladimir Khavinson và nhóm của ông. Peptide này là kết quả của chương trình nghiên cứu "Điều hòa gen peptide" của Nga, được phát triển bởi Viện Điều hòa sinh học và Lão khoa St. Petersburg. Pinealon là một trong những chuỗi "chất điều hòa sinh học" peptide ngắn được phát triển bởi nhóm của Giáo sư Khavinson.
Thử nghiệm lâm sàng
Các thử nghiệm lâm sàng tồn tại nhưng bị hạn chế về quy mô và thiếu sự xác nhận độc lập chất lượng cao. Tình trạng quản lý: Pinealon chưa được FDA Hoa Kỳ chấp thuận cho bất kỳ mục đích sử dụng y tế nào và hiện chỉ được bán dưới dạng hóa chất nghiên cứu.
Phương pháp tổng hợp
Phương pháp tổng hợp tiêu chuẩn cho Pinealon là Tổng hợp peptide pha rắn (SPPS).
văn bia
CAS:307297-39-8
Công thức phân tử:C₁₄H₂₂N₄O₉
Trọng lượng phân tử:390.35
văn bia là một peptide tổng hợp được gọi là "vitamin của mô biểu mô". Nó lần đầu tiên được phát hiện trong chất chiết xuất từ tuyến tùng của bò và được công nhận là chất chống lão hóa được sử dụng rộng rãi trong các sản phẩm mỹ phẩm khác nhau.
Người khởi xướng / Nghiên cứu ban đầu
Người sáng lập Epitalon là một nhóm nghiên cứu khoa học người Nga, chủ yếu liên kết với Giáo sư Vladimir Khavinson và nhóm của ông. Peptide này được thiết kế dựa trên phân tích thành phần axit amin của "Epithalamin", một chất chiết xuất từ tuyến tùng của bò. Nó được phát triển bởi Viện Điều hòa Sinh học và Lão khoa St. Petersburg.
Thử nghiệm lâm sàng
Đã bước vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng nhưng cơ sở bằng chứng vẫn còn tương đối hạn chế. Theo thông tin cơ sở dữ liệu phát triển thuốc, Epitalon đã đạt đến thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 ở Nga về chỉ định phù hoàng điểm do tiểu đường. Ngoài ra, còn có một số nghiên cứu lâm sàng quy mô nhỏ về chiều dài telomere và chất lượng giấc ngủ ở người cao tuổi.
Phương pháp tổng hợp
Phương pháp tổng hợp tiêu chuẩn cho Epitalon là Tổng hợp peptide pha rắn (SPPS). Ngoài ra, Tổng hợp peptide pha lỏng (LPPS) đã được đề cập trong tài liệu như một phương pháp thay thế. Trong những năm gần đây, nghiên cứu cũng đã khám phá phương pháp tổng hợp enzyme để tạo ra phương pháp sản xuất xanh hơn.
TB-500
CAS:885340-08-9
Công thức phân tử:C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Trọng lượng phân tử:889.02
TB-500 được coi là peptide liên kết Actin (G-actin) hình cầu chính, liên kết với các monome G-actin và ngăn chặn quá trình trùng hợp của chúng. TB-500 có nhiều chức năng sinh học khác nhau, bao gồm thúc đẩy quá trình hình thành mạch, chữa lành vết thương, sửa chữa giác mạc, ức chế viêm và điều chỉnh sự di căn của khối u.
Người khởi xướng / Nghiên cứu ban đầu
TB-500 là một peptide ngắn tổng hợp tương ứng với dư lượng axit amin 17–23 của Tβ4, được các nhà khoa học tạo ra dựa trên sự hiểu biết của họ về chức năng Tβ4. Mục đích của nó là thu được một phân tử nhỏ hơn, ổn định hơn để nghiên cứu trong khi vẫn duy trì hoạt động sinh học cốt lõi. Vì vậy, TB-500 không có một công ty dược phẩm chính hãng nào; nó là sản phẩm của nghiên cứu khoa học cơ bản và hiện được cung cấp dưới dạng hóa chất nghiên cứu bởi nhiều công ty công nghệ sinh học trên toàn thế giới.
Thử nghiệm lâm sàng
Là phân tử 7-peptide cụ thể này, TB-500 hiện chưa có thử nghiệm lâm sàng trên người nào được đăng ký hoặc phê duyệt với các cơ quan quản lý dược phẩm lớn (ví dụ: FDA Hoa Kỳ).
Phương pháp tổng hợp
Phương pháp tổng hợp tiêu chuẩn cho TB-500 là Tổng hợp peptide pha rắn (SPPS).
GHK-Cu
CAS:89030-95-5
Công thức phân tử:C₁₄H₂₁CuN₆O₄
Trọng lượng phân tử:400.91
Peptide đồng GHK-Cu là phức hợp của các ion đồng và tripeptide. Do các ion đồng có màu sắc phong phú, peptit đồng màu xanh có màu xanh lam độc đáo và trang nhã. Đó là peptide đầu tiên được phát hiện có lợi ích về mặt thẩm mỹ. GHK-Cu có trọng lượng phân tử nhỏ và được da hấp thụ dễ dàng hơn.
Người khởi xướng / Nghiên cứu ban đầu
Việc phát hiện ra GHK-Cu được ghi nhận là công của nhà khoa học người Mỹ, Tiến sĩ Loren Pickart. Nghiên cứu sau đó cho thấy nó có chức năng sửa chữa vết thương. Năm 1986, Tập đoàn ProCyte được thành lập, chuyên ứng dụng GHK-Cu trong lĩnh vực sửa chữa mô, chống lão hóa và mọc tóc.
Thử nghiệm lâm sàng
Đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.
Phương pháp tổng hợp
Quá trình tổng hợp GHK-Cu thường bao gồm hai bước: đầu tiên tổng hợp tripeptide GHK, sau đó tạo phức với các ion đồng.
Tổng hợp tripeptide GHK: Tripeptide GHK chủ yếu được tổng hợp bằng phương pháp tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) tiêu chuẩn hoặc phương pháp tổng hợp pha lỏng. Cả hai đều là công nghệ tổng hợp peptide trưởng thành.
Tạo phức với các ion đồng: Tripeptide GHK tinh khiết được phản ứng với các hợp chất chứa ion đồng (ví dụ: đồng axetat, đồng hydroxit) trong dung dịch. Tripeptide GHK có ái lực mạnh với các ion đồng (Cu²⁺) và có thể tự hình thành phức hợp GHK-Cu ổn định. Sau khi phản ứng hoàn tất, quá trình tinh chế được thực hiện thông qua lọc, đông khô và các phương tiện khác.
