Remdesivir

Remdesivir là một tiền chất tương tự nucleotide mang tính cách mạng đã thay đổi cục diện điều trị các bệnh nhiễm virus nặng, đáng chú ý nhất là COVID-19. Là một tác nhân chống vi-rút phổ rộng, Remdesivir đã chứng minh hoạt động chống lại nhiều họ vi-rút RNA bao gồm vi-rút Corona (SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2), vi-rút filo (Ebola, Marburg) và vi-rút paramyxo. Remdesivir được tiêm tĩnh mạch và được chuyển đổi nội bào thành chất chuyển hóa triphosphate có hoạt tính, chất này ức chế RNA polymerase phụ thuộc RNA của virus và chấm dứt sự kéo dài chuỗi RNA của virus. FDA đã cấp phép hoàn toàn cho Remdesivir để điều trị COVID-19 ở những bệnh nhân cần nhập viện, biến nó trở thành nền tảng của liệu pháp kháng vi-rút trong đại dịch. Remdesivir tiếp tục được nghiên cứu để điều trị các bệnh nhiễm virus khác và như một phương pháp điều trị tiềm năng cho các mối đe dọa virus mới nổi. Hợp chất này được cung cấp dưới dạng vật liệu cấp nghiên cứu có độ tinh khiết cao (≥98% HPLC) dành cho nghiên cứu kháng virus, phát triển công thức và ứng dụng tham chiếu phân tích.

 

Thông số sản phẩm

---

tham số	Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm	Remdesivir
Số CAS	1809249-37-3
Công thức phân tử	C₂₇H₃₅N₆O₈P
Trọng lượng phân tử	602,58 g/mol
Vẻ bề ngoài	chất rắn màu trắng
Tỉ trọng	1.47±0,1 g/cm33
pKa	12.00±0.70
Điều kiện lưu trữ	Bảo quản ở -20°C

 

Ứng dụng

---

Ưu điểm của sản phẩm: Remdesivir là một chất tương tự nucleoside đang được Gilead Sciences phát triển. Vào ngày 7 tháng 5 năm 2020, chính phủ Nhật Bản đã phê duyệt thuốc remdesivir do Gilead Sciences (GILD.US) phát triển để điều trị COVID-19, trở thành loại thuốc đầu tiên được phê duyệt chính thức cho các bệnh liên quan đến COVID-19 tại Nhật Bản, ưu tiên sử dụng cho các trường hợp nặng. Remdesivir chưa nhận được sự chấp thuận hoặc ủy quyền bên ngoài Nhật Bản; tuy nhiên, vào tháng 5 năm 2020, nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA). Mặc dù chưa được FDA chính thức phê duyệt để đưa ra thị trường nhưng tiềm năng thị trường của nó rất đáng kể và nó có giá trị chiến lược đáng kể như một tác nhân trị liệu. Remdesivir thể hiện hoạt tính kháng vi-rút phổ rộng, chứng minh hiệu quả chống lại các mầm bệnh vi-rút mới nổi khác nhau trong cả nghiên cứu in vitro và mô hình động vật, bao gồm vi-rút Ebola, vi-rút Marburg, Hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS) và SARS-CoV-2. Do đó, remdesivir có thể đóng vai trò điều trị trong các đợt bùng phát trong tương lai do các loại virus tương tự gây ra. Cho đến nay, remdesivir đã được phê duyệt để sử dụng ở 41 quốc gia và khu vực, bao gồm Hoa Kỳ, Nhật Bản, Vương quốc Anh, Liên minh Châu Âu, Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Ấn Độ và Canada, dưới nhiều hình thức khác nhau.

 

Thuốc kháng virus

---

Remdesivir thuộc nhóm chất tương tự nucleoside và hoạt động như một chất ức chế RNA polymerase phụ thuộc RNA (RdRp), phát huy tác dụng kháng vi-rút bằng cách ngăn chặn sự tổng hợp axit nucleic của vi-rút. Các thử nghiệm lâm sàng hiện nay nhằm vào việc lây nhiễm virus Ebola đã tiến tới Giai đoạn II. Những con chuột bị nhiễm vi-rút MERS cho thấy kết quả được cải thiện đáng kể sau khi điều trị bằng liệu pháp kết hợp này, đặc trưng là giảm sự nhân lên của vi-rút và tăng cường chức năng phổi.

 

Yuen Kwok-Yung, nhà vi trùng học tại Đại học Hong Kong, cũng coi remdesivir là loại thuốc hứa hẹn nhất chống lại 2019-nCoV và MERS. Tuy nhiên, loại thuốc này vẫn chưa được cấp phép sử dụng ở Trung Quốc.

 

Hai tạp chí khoa học hàng đầu đã cùng tuyên bố rằng remdesivir, được phát triển để chống lại virus Ebola, có thể vô tình trở thành một giải pháp tiềm năng để chống lại 2019-nCoV. Vào ngày 31 tháng 1, Chemicalbook đã công bố một tuyên bố của Tiến sĩ Merdad Parsey, Giám đốc Y tế của công ty, phác thảo những nỗ lực phát triển thuốc đang được tiến hành để chống lại loại vi rút Corona mới (2019-nCoV).

 

Tiến sĩ Merdad Parsey tuyên bố trong thông báo: "Để đối phó với sự bùng phát toàn cầu của loại vi-rút Corona mới 2019 như một sự kiện y tế công cộng, Gilead hiện đang tham gia liên lạc và hợp tác chặt chẽ với các cơ quan quản lý chăm sóc sức khỏe toàn cầu để thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng đối với thuốc kháng vi-rút remdesivir của chúng tôi. Gilead cam kết hợp tác với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (DHHS), CDC của Trung Quốc, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), cũng như các nhà nghiên cứu và bác sĩ lâm sàng, tận dụng kinh nghiệm và nguồn lực sâu rộng của chúng tôi trong việc phát triển thuốc kháng vi-rút để hỗ trợ bệnh nhân và các tổ chức trên toàn thế giới trong cuộc chiến chống lại 2019-nCoV.”

 

Remdesivir vẫn chưa được phê duyệt ở bất kỳ quốc gia hoặc khu vực nào trên toàn thế giới và tính an toàn hoặc hiệu quả của nó khi sử dụng lâm sàng vẫn chưa được chứng minh. Tuy nhiên, để đáp ứng nhu cầu của bác sĩ lâm sàng và hỗ trợ công việc của một số cơ quan quản lý nhất định, chúng tôi đã đánh giá cẩn thận các rủi ro và lợi ích của loại thuốc nghiên cứu này mà không thu được dữ liệu nào về 2019-nCoV. Gilead đã cung cấp Remdesivir cho một số ít bệnh nhân cần điều trị khẩn cấp nhưng thiếu các lựa chọn điều trị sẵn có.

 

Gilead hiện đang hợp tác chặt chẽ với các cơ quan y tế Trung Quốc để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có kiểm soát càng sớm càng tốt để xác định xem liệu Remdesivir có thể được sử dụng hiệu quả trong điều trị nhiễm 2019-nCoV hay không. Chúng tôi cũng đang tăng tốc các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm để đánh giá hoạt tính kháng vi-rút của remdesivir đối với 2019-nCoV.

 

Mặc dù hiện tại không có dữ liệu nào chứng minh hoạt động chống 2019-nCoV của remdesivir, nhưng hiệu quả đã được chứng minh của nó đối với các loại virus Corona khác khiến chúng tôi tin tưởng. Remdesivir đã cho thấy hoạt động kháng vi-rút đáng kể chống lại vi-rút MERS và SARS trong ống nghiệm và mô hình động vật, có chung cấu trúc tương tự với 2019-nCoV. Ngoài ra, chúng tôi có sẵn dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng remdesivir để điều trị khẩn cấp cho bệnh nhân nhiễm vi rút Ebola.

 

Hoạt tính sinh học

---

Remdesivir (GS-5734) là một chất tương tự nucleoside có hoạt tính kháng vi-rút, thể hiện giá trị EC50 là 74 nM chống lại SARS-CoV và MERS-CoV trong các tế bào HAE và giá trị EC50 là 30 nM chống lại vi-rút viêm gan ở chuột trong các tế bào khối u não bị trì hoãn.

 

Liên hệ với chúng tôi

---

Chương trình phân tích hoặc nghiên cứu chống vi-rút của bạn xứng đáng có được một đối tác hiểu được tầm quan trọng cốt yếu của chất lượng hỗn hợp và tài liệu. Cosperpharm cung cấp Remdesivir có độ tinh khiết cao với dịch vụ phân tích chặt chẽ và đáp ứng mà các nhà nghiên cứu và nhà sản xuất cần. Hãy liên hệ với nhóm của chúng tôi ngay hôm nay để thảo luận về yêu cầu của bạn, yêu cầu báo giá hoặc hỏi về các gói tài liệu của chúng tôi.