Axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic

Axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic là khối xây dựng bất đối được bảo vệ bằng Cbz chuyên biệt để tổng hợp peptide dược phẩm và phát hiện thuốc. Là dẫn xuất được bảo vệ bằng Cbz của 3,3-dicyclopropylalanine, axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic mang lại chiến lược nhóm bảo vệ trực giao bổ sung cho các axit amin được bảo vệ Boc. Nhóm Cbz bị loại bỏ trong điều kiện hydro hóa nhẹ, tạo ra axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic đặc biệt có giá trị đối với các trình tự tổng hợp trong đó sự khử bảo vệ bằng axit (cần thiết để loại bỏ Boc) sẽ không tương thích với các chức năng khác. Giàn giáo dicyclopropyl cứng đã được chứng minh là cung cấp các hợp chất mạnh và ổn định về mặt trao đổi chất trong các chương trình khám phá thuốc, và axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic cung cấp cho các nhà nghiên cứu một điểm tiếp cận linh hoạt với dược điển có giá trị này.

Thông số sản phẩm

Đảm bảo chất lượng tại Cosperpharm

 Sắc ký khí (GC)– sự tinh khiết≥97,0%

 không‑chuẩn độ nước– sự tinh khiết≥97,0%

 chỉ số khúc xạ– phân tích xác nhận

 ¹H NMR– xác minh cấu trúc

 Vẻ bề ngoài– chất lỏng trong suốt không màu đến màu vàng nhạt đến màu cam nhạt

COA, MSDS đầy đủ (với thông tin GHS đầy đủ) và giấy chứng nhận xuất xứ đi kèm với mỗi lô hàng.

Ưu điểm sản phẩm

Axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic cung cấp chất đồng phân đối hình được cấu hình (S) của axit amin cản trở không gian này, đảm bảo rằng tính bất đối của phân tử mục tiêu của bạn được thiết lập từ bước tổng hợp sớm nhất.

Nhóm bảo vệ Cbz để bảo vệ quá trình hydro hóa

Nhóm benzyloxycarbonyl (Cbz) cung cấp khả năng khử bảo vệ trực giao trong điều kiện hydro hóa (H₂/Pd-C), cho phép loại bỏ có chọn lọc lớp bảo vệ đầu N mà không ảnh hưởng đến các chức năng không bền với axit hoặc bazơ. Điều này làm cho axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic bổ sung với các axit amin được bảo vệ bởi Boc và Fmoc trong các trình tự tổng hợp phức tạp.

 Giàn giáo Dicyclopropyl để tăng cường sự ổn định trao đổi chất

Sự thay thế dicyclopropyl đá quý ởβ-vị trí tạo ra khối không gian đáng kể giúp bảo vệ các liên kết amit liền kề khỏi sự thủy phân bằng enzym. Đặc điểm cấu trúc này đã được chứng minh là mang lại các hợp chất mạnh và ổn định về mặt trao đổi chất trong quá trình khám phá thuốc.

 Tính ưa ẩm được tối ưu hóa để tổng hợp hiệu quả

Với LogP được tính toán là 2,80, axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic mang lại khả năng ưa mỡ cân bằng để chiết, tinh chế sắc ký và phản ứng ghép đôi hiệu quả.

Liên hệ với chúng tôi