Tin tức

Finerenone (BAY 94-8862, được bán trên thị trường với tên Kerendia®) là thuốc đối kháng thụ thể khoáng chất không steroid (MRA) hàng đầu được phát triển bởi Bayer để điều trị bệnh thận mãn tính (CKD) liên quan đến bệnh tiểu đường loại 2.

Osimertinib (AZD9291, được bán trên thị trường với tên Tagrisso®) là chất ức chế tyrosine kinase thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) thế hệ thứ ba, không thể đảo ngược được phát triển bởi AstraZeneca để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) chứa đột biến kháng thuốc EGFR T790M.

Tenapanor là chất ức chế trao đổi natri/hydro 3 (NHE3) đường ruột đầu tiên trên thế giới và cũng là chất ức chế hấp thu phốt pho ở đường ruột đầu tiên, với hiệu quả hạ phốt pho vượt trội và sử dụng thuận tiện. Khi được sử dụng kết hợp với chất kết dính phốt pho, nó có thể tăng cường hiệp đồng lợi ích giảm phốt pho, đồng thời giảm đáng kể số lượng thuốc bệnh nhân uống hàng ngày và tổng lượng thuốc, giảm bớt đáng kể gánh nặng phải dùng thuốc lâu dài.

Hiện tại, thuốc hàng đầu để điều trị PBC là axit ursodeoxycholic (UDCA), và thuốc hàng thứ hai là axit obeticholic (OCA) đã bị rút khỏi thị trường do vấn đề về hiệu quả. Vào năm 2024, FDA đã phê duyệt chất chủ vận PPARα/δ kép Elafibranor và chất chủ vận PPARδ chọn lọc Seladelpar. Linerixibat là loại thuốc đầu tiên và hiện tại duy nhất được phê duyệt đặc biệt để điều trị chứng ngứa ở PBC. Các loại thuốc khác chủ yếu nhắm vào sự tiến triển của bệnh hoặc các chỉ số sinh hóa, mang lại nhiều lựa chọn hơn cho bệnh nhân PBC.

Arbidol (umifenovir) là thuốc kháng vi-rút phổ rộng được cấp phép để điều trị cúm A và B ở Nga từ năm 2003 và ở Trung Quốc từ năm 2006, với cơ chế ức chế phản ứng tổng hợp màng không nucleoside giúp ngăn chặn sự tương tác của vi-rút cúm với tế bào chủ. Quá trình tổng hợp API này đòi hỏi một chuỗi các bước được kiểm soát chính xác, trong đó Arbidol Hydrochloride thu được thông qua lộ trình sáu bước: phản ứng Nenitzescu, acyl hóa để bảo vệ hydroxyl phenolic, brom hóa, thiophenolisation, phản ứng Mannich và hình thành muối hydrochloride cuối cùng.

​Avexitide là thuốc đối kháng thụ thể GLP-1 với tiến độ R&D nhanh nhất toàn cầu; Quy trình phát triển toàn diện của nó bao gồm các cột mốc quan trọng—bao gồm khám phá cơ bản, thăm dò lâm sàng nhiều giai đoạn, giành được quyền và những đột phá trong các thử nghiệm lâm sàng quan trọng ở Giai đoạn III—và hiện nó đã bước vào giai đoạn chạy nước rút cuối cùng để nộp đơn xin cấp phép tiếp thị theo quy định.