3-Quinuclidinone Hiđrôclorua

3-Quinuclidinone Hydrochloride là một tiêu chuẩn tham chiếu được chứng nhận và trung gian dược phẩm quan trọng trong quá trình tổng hợp công nghiệp của một số loại thuốc đã được phê duyệt lâm sàng, đáng chú ý nhất là thuốc đối kháng thụ thể muscarinic M₃ solifenacin succinate (Vesicare®), phương pháp điều trị đầu tiên cho hội chứng bàng quang hoạt động quá mức, cũng như chất chủ vận muscarinic cevimeline (Evoxac®) cho bệnh xerostomia và hội chứng Sjögren, và Thuốc đối kháng thụ thể 5‑HT₃ azasetron hydrochloride để điều trị buồn nôn và nôn do hóa trị liệu. Chức năng ketone của 3-Quinuclidinone Hydrochloride đóng vai trò là chất nền cho quá trình khử enzyme hoặc hóa học chọn lọc lập thể để tạo ra (R)-3-quinuclidinol, dược điển đối kháng thiết yếu trong solifenacin, với hiệu suất được ghi nhận là 94–100% và vượt quá 99,9%. Trong bối cảnh kiểm soát chất lượng, 3-Quinuclidinone Hydrochloride được chính thức chỉ định là Tạp chất Solifenacin 31 và Tạp chất 40, và 3-Quinuclidinone (bazơ tự do) được công nhận là Hợp chất liên quan đến Solifenacin 22. Điều này làm cho 3-Quinuclidinone Hydrochloride trở thành một tiêu chuẩn tham chiếu phân tích không thể thiếu để lập hồ sơ tạp chất, phát triển phương pháp phân tích, nghiên cứu phân hủy cưỡng bức, thử nghiệm kiểm soát chất lượng (QC) và Viết tắt Mới Hồ sơ đăng ký thuốc (ANDA) dành cho các nhà sản xuất thuốc generic solifenacin. Giàn giáo hai vòng cứng của 3-Quinuclidinone Hydrochloride cũng đóng vai trò như một khối xây dựng linh hoạt trong quá trình tổng hợp các phối tử thụ thể cannabinoid CB1 và ​​​​CB2 mới, chất kích hoạt p53 đột biến để nghiên cứu ung thư và các tác nhân kháng cholinergic nhắm vào bệnh Parkinson và các rối loạn vận động khác, chứng minh tính linh hoạt điều trị đặc biệt của khung quinuclidine bị khóa theo hình dạng này.

Thông số sản phẩm

Đảm bảo chất lượng tại Cosperpharm

Mỗi đợt trải qua:

● Sắc ký khí (GC) – độ tinh khiết ≥97,0%

● Chuẩn độ không chứa nước – độ tinh khiết ≥97,0%

● Chỉ số khúc xạ – phân tích khẳng định

● ¹H NMR – xác minh cấu trúc

● Ngoại quan – chất lỏng trong suốt không màu đến vàng nhạt đến cam nhạt

COA, MSDS đầy đủ (với thông tin GHS đầy đủ) và giấy chứng nhận xuất xứ đi kèm với mỗi lô hàng.

Tại sao Cosperpharm? – Lợi thế cạnh tranh của chúng tôi

Điều kiện bảo quản

Bảo quản 3-Quinuclidinone Hydrochloride trong hộp đậy kín trong môi trường khí trơ (nitơ hoặc argon) ở –20°C để bảo quản lâu dài hoặc ở 2–8°C để bảo quản ngắn hạn. Giữ thùng chứa khô ráo, tránh ánh sáng và bảo quản ở khu vực sạch sẽ, thông gió tốt, tránh xa các tác nhân oxy hóa mạnh, bazơ mạnh và nguồn gây cháy. Chất rắn kết tinh ổn định trong điều kiện bảo quản được khuyến nghị. Hợp chất này có tính hút ẩm; do đó, nên bảo quản khô và chỉ nên mở thùng chứa ở môi trường có độ ẩm thấp. Để hộp kín đạt đến nhiệt độ môi trường xung quanh trước khi mở để giảm thiểu sự ngưng tụ hơi ẩm.

Thời hạn sử dụng: 3 năm khi bảo quản ở –20°C trong hộp kín trong môi trường khí trơ; 2 năm khi bảo quản ở 4°C. Dữ liệu về độ ổn định cấp tốc (40°C / 75% RH) và bản tóm tắt về độ ổn định lâu dài được cung cấp theo yêu cầu để hỗ trợ cho việc nộp hồ sơ pháp lý.

Biện pháp phòng ngừa khi xử lý: Chỉ sử dụng trong tủ hút. Đeo găng tay chống hóa chất (đã được kiểm nghiệm theo EN 374 hoặc tương đương), kính bảo hộ và áo khoác phòng thí nghiệm. Tránh tạo ra bụi hoặc khí dung. Không ăn, uống hoặc hút thuốc ở khu vực làm việc. Sau khi xử lý, rửa tay kỹ. Quần áo bị nhiễm bẩn phải được loại bỏ và giặt sạch trước khi sử dụng lại. Tham khảo Bảng dữ liệu an toàn (SDS) để biết thông tin an toàn đầy đủ.

Liên hệ với chúng tôi

Việc đảm bảo 3-Quinuclidinone Hydrochloride cho chiến dịch sản xuất solifenacin, chương trình lập hồ sơ tạp chất hoặc nghiên cứu hóa dược của bạn phải đơn giản. Cosperpharm làm cho mọi việc trở nên đơn giản.