Boc-4-chloroaniline là chất trung gian tổng hợp quan trọng được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu dược phẩm và tổng hợp hữu cơ. Là một dẫn xuất anilin được bảo vệ, Boc-4-chloroaniline cho phép các nhà hóa học thực hiện các biến đổi có chọn lọc trên vòng thơm—chẳng hạn như quang hóa trực giao, phản ứng ghép chéo và thay thế nucleophilic—không có sự can thiệp của nitơ anilin phản ứng. Nhóm Boc có thể được loại bỏ dễ dàng trong điều kiện axit nhẹ (ví dụ: TFA hoặc HCl), mang lại con đường đáng tin cậy cho các dẫn xuất 4-chloroaniline được chức năng hóa. Boc-4-chloroaniline đóng vai trò là một nucleophile phản ứng hiệu quả với các điện di khác nhau để tạo thành anilin thay thế và nó được sử dụng trong quá trình tổng hợp quinazolinones và các hợp chất dị vòng khác. Có lẽ đáng kể nhất là Boc-4-chloroaniline đóng một vai trò quan trọng trong một trong những con đường tổng hợp đến efavirenz.—một loại thuốc kháng vi-rút thiết yếu được sử dụng trong điều trị hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)—thông qua phản ứng ortho-lithiation. Hợp chất‘dạng tinh thể được xác định rõ, độ tinh khiết cao (≥97.5–99%) và khả năng phản ứng có thể dự đoán được khiến Boc-4-chloroaniline trở thành một khối xây dựng không thể thiếu đối với các nhà hóa học dược phẩm và các nhà khoa học phát triển quy trình đang nghiên cứu tổng hợp phân tử phức tạp.
Thông số sản phẩm
|
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
Tên sản phẩm |
Boc-4-chloroaniline |
|
Số CAS |
18437-66-6 |
|
Công thức phân tử |
C₁₁H₁₄ClNO₂ |
|
Trọng lượng phân tử |
227,69 g/mol |
|
Vẻ bề ngoài |
Chất rắn màu trắng |
|
điểm nóng chảy |
102–106°C (sáng) |
|
Tỉ trọng |
1,195 ± 0,06 g/cm³ (dự đoán) |
|
Điểm sôi |
265,2 ± 23,0°C (dự đoán) |
|
pKa |
12.99±0.70 |
|
Điều kiện lưu trữ |
Bảo quản ở nhiệt độ phòng ở nơi khô ráo, thoáng mát |
Tại sao Cosperpharm?
Độ tinh khiết cho phép tái tạo hóa học. Quá trình quang hóa trực giao của Boc-4-chloroaniline—một bước quan trọng trong quá trình tổng hợp efavirenz—rất nhạy cảm với tạp chất. Bất kỳ sự thay đổi nào về nguyên liệu ban đầu đều có thể làm giảm hiệu suất phản ứng và chất lượng sản phẩm. Quy trình phát hành phân tích của chúng tôi bao gồm xác minh độ tinh khiết HPLC/GC (≥97.5–99%), xác nhận điểm nóng chảy và xác minh danh tính—bởi vì lộ trình tổng hợp phức tạp của bạn phụ thuộc vào chất lượng của khối xây dựng này.
Tài liệu hỗ trợ nhu cầu nghiên cứu và quy định của bạn. Mỗi lô hàng đều bao gồm Chứng nhận Phân tích (COA) với dữ liệu về độ tinh khiết theo từng lô, khả năng truy xuất nguồn gốc sắc ký và xác minh đặc tính vật lý. Thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh và tài liệu bổ sung được cung cấp theo yêu cầu dành cho những khách hàng yêu cầu hỗ trợ pháp lý nâng cao.
Nguồn cung linh hoạt ở mọi giai đoạn phát triển. Cosperpharm cung cấp Boc-4-chloroaniline với số lượng R&D ở quy mô gam để thăm dò hóa dược cho đến lô có quy mô kilôgam để phát triển quy trình và sản xuất thương mại. Mẫu R&D được gửi trong vòng 5–7 ngày làm việc; đơn đặt hàng số lượng lớn giao hàng trong vòng 2–3 tuần.
Hỗ trợ kỹ thuật cho các thử thách tổng hợp của bạn. Nhóm hóa học xử lý của chúng tôi có thể tư vấn về các điều kiện quang hóa trực giao, chiến lược khử bảo vệ Boc và chức năng hóa tiếp theo của giàn giáo anilin—bởi vì chúng tôi có nhiều kinh nghiệm với sản phẩm trung gian linh hoạt này trong nhiều chiến dịch tổng hợp.
Tiếp cận toàn cầu với giá cả minh bạch. Cosperpharm vận chuyển đến các nhà sản xuất dược phẩm, CRO và các tổ chức nghiên cứu trên toàn thế giới với đầy đủ chứng từ hải quan đi kèm. Giảm giá theo số lượng áp dụng ở quy mô lớn hơn và chúng tôi thông báo trước về thời gian giao hàng—không có phí ẩn, không có sự chậm trễ bất ngờ.
Ưu điểm sản phẩm
Boc-4-chloroaniline đóng một vai trò quan trọng trong một trong những con đường tổng hợp để tạo ra efavirenz, một loại thuốc kháng vi-rút hàng đầu để điều trị HIV/AIDS. Phản ứng quang hóa trực giao của Boc-4-chloroaniline thể hiện một sự biến đổi quan trọng trong con đường này, với hiệu suất hóa học dòng chảy được ghi nhận là 70% so với 28% trong các quy trình hàng loạt.
Phản ứng trực giao thông qua bảo vệ Boc
Nhóm bảo vệ Boc trên Boc-4-chloroaniline cho phép chức năng hóa có chọn lọc của vòng thơm trong khi che giấu nitơ anilin phản ứng. Chiến lược bảo vệ trực giao này cho phép các nhà hóa học thực hiện các phép biến đổi đa dạng—bao gồm quang khắc trực giao, khớp nối Suzuki và Buchwald–Amin Hartwig—với độ chọn lọc có thể dự đoán được. Nhóm Boc dễ dàng bị loại bỏ trong điều kiện axit nhẹ (TFA hoặc HCl), tạo ra con đường khử bảo vệ sạch.
Khối xây dựng đa năng để tổng hợp dị vòng
Boc-4-chloroaniline đóng vai trò như một nucleophile phản ứng hiệu quả với các amin và các chất điện di khác để tạo thành anilin thay thế. Nó được sử dụng trong quá trình tổng hợp quinazolinones và các hợp chất dị vòng có liên quan đến dược phẩm khác, thể hiện tính hữu dụng của nó trong các chương trình hóa dược đa dạng.
Độ tinh khiết cao và dạng tinh thể
Boc-4-chloroaniline có sẵn ở mức độ tinh khiết cao (≥97.5–99%) và thể hiện dưới dạng chất rắn kết tinh màu trắng với nhiệt độ nóng chảy được xác định rõ là 102–106 °C. Dạng tinh thể này tạo thuận lợi cho việc cân, xử lý và tinh chế thuận tiện—lợi ích thiết thực giúp hợp lý hóa quy trình công việc tổng hợp.
Ổn định và thuận tiện để lưu trữ
Boc-4-chloroaniline ổn định trong các điều kiện bảo quản được khuyến nghị (nhiệt độ phòng, nơi khô ráo và thoáng mát), mang lại thời hạn sử dụng tuyệt vời mà không cần bảo quản dây chuyền lạnh chuyên dụng. Sự ổn định này làm cho nó trở thành một lựa chọn thiết thực cho cả phòng thí nghiệm nghiên cứu và cơ sở sản xuất.
Điều kiện bảo quản
Thời hạn sử dụng: Độ ổn định lâu dài được duy trì khi bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát. Để bảo quản lâu dài, hãy đảm bảo thùng chứa được đậy kín để tránh hơi ẩm xâm nhập.
Biện pháp phòng ngừa khi xử lý: Sử dụng trong tủ hút. Đeo găng tay chống hóa chất, kính bảo hộ và áo khoác phòng thí nghiệm. Tránh tạo ra bụi. Sau khi xử lý, rửa tay kỹ. Tham khảo Bảng dữ liệu an toàn (SDS) để biết thông tin an toàn đầy đủ.
Liên hệ với chúng tôi
Địa chỉ
Số 2 Đường 3 Yangguang, Khu công nghiệp Chu trình Hóa chất Duodao, Thành phố Jingmen, Tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc
điện thoại
![1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]propyl]pyrolidin](/upload/8820/1-2-3-bis-9z-12z-octadeca-9-12-dien-1-yloxy-propyl-pyrrolidine-349384.webp "1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]propyl]pyrolidin")
![1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one](/upload/8820/1-2-4-triazolo-4-3-a-pyridin-3-2h-one-440735.webp "1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one")
