Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Sản phẩm này là oxane-3,5-dione, một dione dị vòng sáu cạnh bão hòa một phần đối xứng, chính thức là tautome 3,5-diketo của dihydro‑γ‑pyrone. Vòng này bao gồm một nguyên tử oxy ở vị trí 1 và hai nhóm cacbonyl ở vị trí 3 và 5, tạo ra hệ thống 1,3‑dicarbonyl bị khóa theo cấu hình tuần hoàn. Sự sắp xếp độc đáo này đặt hai carbonyl ở dạng hình học cố định, không thể enol hóa, cho phép chúng tham gia vào các phản ứng ngưng tụ kép với các bis-nucleophile như hydrazine, amidin và guanidine. Kết quả là sự xâm nhập thích hợp vào các pyrazole, isoxazole và pyrimidine 3,5-dissubstituted được gắn trong khung tetrahydropyran, một mô-típ mang lại sự hạn chế về hình dạng và sự ổn định trao đổi chất cho các phân tử hoạt tính sinh học.

Sản phẩm này là 2-(Benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-propane, một amin benzylic thứ cấp bao gồm khung chính 4-methoxyamphetamine trong đó amin chính là N-benzylat. Sự sắp xếp cấu trúc này kết hợp nhóm 4-methoxyphenyl giàu electron, cacbon benzylic bất đối (khi phân giải) và nitơ được bảo vệ bằng benzyl có thể bị khử bảo vệ để tạo ra amin thứ cấp tự do hoặc được kiềm hóa thêm. Với tư cách là một racemate hoặc một chất đồng phân đối ảnh, amin này đóng vai trò là đối tác ái nhân quan trọng trong quá trình tổng hợp chọn lọc lập thể các API rượu β‑amino, đặc biệt thông qua các trình tự amin hóa mở hoặc khử epoxit.

Sản phẩm này là ACID 1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC, một N‑methyl imidazole mang nhóm axit cacboxylic ở vị trí 5. Vòng imidazole cung cấp hai nguyên tử nitơ – một nguyên tử đã methyl hóa và nguyên tử kia là nitơ lai sp2 cơ bản – trong khi axit cacboxylic ở carbon liền kề tạo ra hệ thống điện tử kéo-đẩy. Sự sắp xếp này cho phép hợp chất hoạt động như một khối xây dựng hai chức năng, tham gia vào quá trình hình thành liên kết amit thông qua axit, trong khi nitơ imidazole có thể phối hợp các kim loại, tạo thành liên kết hydro hoặc được kiềm hóa thêm. Là chất tương tự axit amin rắn, không hút ẩm, nó được sử dụng rộng rãi trong quá trình tổng hợp chất đối kháng thụ thể angiotensin II (sartan) và các dị vòng có hoạt tính sinh học khác.

Sản phẩm này là 3',4'-Difluoroacetophenone, một 1‑(3,4‑difluorophenyl)ethan‑1‑one có nhóm acetyl gắn với vòng benzen 1,2‑difluorinated. Hai nguyên tử flo, đang hút electron mạnh, làm mất tác dụng của vòng thơm theo hướng thay thế ái điện tử đồng thời phân cực nhóm carbonyl, làm tăng tính nhạy cảm của nó trước sự tấn công ái nhân và làm thay đổi khả năng khử so với acetophenone không bị thế. Chất lỏng nhỏ, có chức năng dày đặc này là nguyên liệu ban đầu linh hoạt để đưa mô típ 3,4‑difluorophenyl — một chiến lược ngăn chặn trao đổi chất được sử dụng rộng rãi trong hóa dược — vào các khung lớn hơn thông qua quá trình ngưng tụ, cộng Grignard hoặc amin hóa khử.

Axit tert-Butoxycarbonylamino-(4,4-difluoro-cyclohexyl)-axetic (còn được gọi là (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)axetic hoặc Boc-S-2-(4,4-difluorocyclohexyl)glycine) là một dẫn xuất axit amin bất đối, được bảo vệ Boc có cấu hình đặc thù lập thể (S) ở tâm α-carbon.

Axit (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexanoic là một dẫn xuất lysine được quang điện có cấu trúc phân tử phức tạp kết hợp lõi axit α-amino bất đối với nhóm bảo vệ nitrobenzodioxole (nitropiperonyl) không nhạy cảm với ánh sáng. Phân tử này bao gồm một khung L-lysine với nhóm ε-amino được che bởi một nửa (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonyl.