Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Sản phẩm này là 2-Methyl-L-proline Methyl ester hydrochloride, muối hydrochloride của (S)‑2‑methylproline metyl este, một dẫn xuất axit α‑amino vòng bất đối, bị ràng buộc về hình dạng. Vòng pyrrolidine năm cạnh mang α‑carbon bậc bốn với nhóm metyl, khóa một cách hiệu quả các góc xoắn φ và ψ của xương sống khi được tích hợp vào peptide. Este metyl bảo vệ axit cacboxylic và muối hydroclorua tạo ra proton thứ cấp, biến nó thành chất rắn kết tinh ổn định. Hợp chất này là khối xây dựng quan trọng để đưa α‑methyl‑L‑proline vào các thuốc có tác dụng giống peptid, trong đó trung tâm bậc bốn tăng cường sự ổn định trao đổi chất và độ cứng về hình dạng.

Sản phẩm này là Formamide, N-[5-(2R)-oxiranyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]-, một chất trung gian epoxit bất đối có lõi 2‑benzyloxyphenyl được bảo vệ với nhóm thế formamit và vòng cuối (2R)-oxirane. Epoxit cung cấp khả năng xử lý có tính ái điện cao, căng vòng để mở nucleophilic chọn lọc vùng, trong khi nhóm formamido hoạt động như một amin bậc một tiềm ẩn và một nửa định hướng cho liên kết hydro. Benzyl ether đóng vai trò như một nhóm bảo vệ phenol mạnh, có thể được loại bỏ sạch bằng quá trình thủy phân ở cuối chuỗi tổng hợp. Tập hợp các nhóm chức trực giao này trên một vòng thơm duy nhất làm cho nó trở thành chất trung gian bất đối tiên tiến dứt khoát để tạo ra các dược phẩm rượu β-amino với hóa học lập thể chính xác.

Sản phẩm này là Arformoterol tartrate, đồng phân đơn (R,R)-enantiomer của formoterol được bào chế dưới dạng muối 1:1 với axit L‑(+)‑tartaric, một chất chủ vận thụ thể β₂‑adrenergic (LABA) tác dụng kéo dài được phê duyệt để điều trị duy trì tình trạng co thắt phế quản trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD). Cấu trúc của nó bao gồm lõi phenyletanolamine được thay thế bằng formamido với chuỗi bên 4‑methoxyphenyl‑isopropyl, trong đó cả rượu benzylic và cacbon amin α‑metyl đều có cấu hình (R). Phản ứng tartrate mang lại khả năng hòa tan trong nước thích hợp cho đường khí dung, trong khi hóa học lập thể (R,R) chịu trách nhiệm về tác dụng giãn phế quản điều trị với thời gian tác dụng vượt quá 12 giờ.

Sản phẩm này là (2S)-HYDROXY(PHENYL)ACETIC ACID (2R)-N-BENZYL-1-(4-METHOXYPHENYL)PROPAN-2-AMINE (1:1) (SALT), một loại muối diastereomeric được tạo thành trước kết hợp chất phân giải (S)-axit mandelic với đồng phân đối hình (2R)-enantome mong muốn của chuỗi bên formoterol amin chính. Muối đồng thời khóa cấu hình tuyệt đối của amin đồng thời cung cấp chất rắn kết tinh, ổn định khi bảo quản và không hút ẩm, thuận tiện hơn nhiều khi xử lý và định lượng so với bazơ không chứa dầu. Hợp chất đơn lẻ này đại diện cho sản phẩm tinh khiết của quy trình phân giải cổ điển, cung cấp cho các nhà sản xuất dược phẩm một khối xây dựng tinh khiết về mặt chirally, sẵn sàng để sử dụng giúp loại bỏ nhu cầu phân tích nội bộ và phân tích bất đối.

Sản phẩm này là metyl este HCl của axit benzoic 3-(2-Aminoethyl), một khối xây dựng thơm khác nhau có lõi metyl benzoat với amin bậc một được gắn ở vị trí meta thông qua miếng đệm etyl hai cacbon, được ổn định dưới dạng muối hydroclorua. Vòng phenyl cứng, thiếu điện tử điều khiển vectơ của chuỗi bên aminoethyl, đặt amin ở một khoảng cách cố định so với este cacbonyl. Sự proton hóa của amin dưới dạng hydrochloride không chỉ chuyển đổi chất lỏng dễ bay hơi, dễ bị oxy hóa thành bột tinh thể, dễ xử lý mà còn làm cho phân tử hòa tan trong nước để sử dụng ngay trong các quy trình liên hợp sinh học đệm hoặc liên kết amide. Sự kết hợp giữa este và amin béo không được bảo vệ trong một thực thể duy nhất được xác định về mặt hóa học làm cho nó trở thành thuốc thử tiết kiệm nguyên tử, hiệu quả để tạo ra các amit liên kết meta, sulfonamid và các sản phẩm amin khử.

Sản phẩm này là 2-(4-BENZYLOXYPHENYL)ETHANOL, một loại rượu bậc một được bảo vệ có vòng benzen 1,4 bị thay thế với một benzyl ete ở một đầu và chuỗi hydroxyetyl ​​hai cacbon ở đầu kia. Nhóm benzyloxy đóng vai trò là nhóm bảo vệ mạnh, không bền trong quá trình thủy phân đối với phenol, che giấu hiệu quả tính axit và hoạt tính oxy hóa khử của nó trong các trình tự tổng hợp. Rượu bậc một vẫn ở trạng thái tự do và có thể được oxy hóa, este hóa hoặc chuyển đổi có chọn lọc thành nhóm rời mà không làm ảnh hưởng đến phenol được bảo vệ, cung cấp một khối xây dựng đa chức năng linh hoạt để xây dựng các khung thơm phức tạp hơn.