Este metyl 3-(2-Aminoetyl)axit benzoic HCl

Este metyl axit 3-(2-Aminoethyl) HCl là thành phần cốt lõi trong các chương trình hóa dược, trong đó cần có chất liên kết etylamino để tách carboxylat thơm khỏi dược điển xuôi dòng. Vì nhóm amino của metyl este HCl của axit benzoic 3-(2-Aminoethyl) được proton hóa và không có tính ái nhân, nên các nhà hóa học có thể tiến hành quá trình amino phân chọn lọc hoặc thủy phân este trong điều kiện pH được kiểm soát mà không cần các nhóm bảo vệ trực giao. Cấu trúc liên kết meta của metyl este HCl axit benzoic 3-(2-Aminoethyl) rất được ưa chuộng trong thiết kế phối tử thụ thể serotonin, chất đối kháng integrin và khung peptidomimetic, trong đó vòng benzen bị loại bỏ 1,3 tạo ra hình dạng vectơ thoát riêng biệt. Việc sản xuất metyl este HCl của axit benzoic 3-(2-Aminoethyl) dưới sự kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo rằng mọi tạp chất benzylic hoặc tạp chất đồng nhất còn sót lại vẫn ở dưới mức giới hạn cần quan tâm đối với nguồn cung cấp trung gian cấp dược phẩm.

Thông số sản phẩm

Ưu điểm sản phẩm

1. Hai chức năng, không cần bảo vệ - Amin được proton hóa ổn định trong quá trình thao tác với este; quá trình trung hòa giải phóng amin tự do để ghép theo yêu cầu.

2. Dạng muối hòa tan trong nước – Dạng hydrochloride hòa tan trực tiếp trong môi trường nước, đơn giản hóa việc thiết lập quá trình phân giải enzyme hoặc liên hợp sinh học.

3. Mẫu thay thế meta – Cung cấp dạng hình học phenyl 1,3-dissubstituting, khó tiếp cận thông qua chức năng hóa trực tiếp các dẫn xuất axit benzoic.

4.　Độ kết tinh cao - Bột kết tinh dễ cân chính xác và không gặp phải các vấn đề tĩnh hoặc vón cục của nhiều muối amin béo.

5. Hóa học đa năng - Tham gia vào quá trình hình thành liên kết amit, amin hóa khử, sulfonylation và sau quá trình thủy phân este, tạo ra các liên kết khử carboxyl được xúc tác bằng kim loại.

Câu hỏi thường gặp

Câu 1: Làm cách nào để giải phóng amin tự do để ghép?

A: Hòa tan muối trong nước, thêm natri bicarbonate bão hòa đến pH 8-9 và chiết bằng etyl axetat hoặc diclometan. Làm khô trên Na₂SO₄ và cô đặc để thu được bazơ tự do, cần sử dụng kịp thời.

Câu 2: Bột hút ẩm như thế nào?

A: Nó có khả năng hút ẩm vừa phải. Tiếp xúc kéo dài với không khí ẩm có thể gây ra vón cục. Chúng tôi khuyên bạn nên xử lý trong hộp đựng găng tay hoặc cân nhanh trong môi trường có độ ẩm thấp.

Kịch bản ứng dụng

1. Tổng hợp bộ điều chế thụ thể serotonin

Este meta‑ethylamino benzoate là chất trung gian quan trọng trong chương trình phối tử 5‑HT₁A và 5‑HT₂A.

2.Hội đồng đối kháng tích hợp

Miếng đệm ethylamino được dùng để liên kết các dược chất carboxylate với các nắp thơm trong các hợp chất mô phỏng RGD.

3. Khối xây dựng peptidometic

Phục vụ như một chất thay thế phenylalanine hoặc tyrosine bị hạn chế sau khi chuyển đổi este thành axit.

4. Hóa học liên kết ADC

Amin và este cung cấp các điểm gắn trực giao cho cấu trúc trình liên kết tải trọng.

5. Sản xuất thư viện Amide song song

Amin có thể được tạo dẫn xuất theo kiểu hiệu suất cao, trong khi este được giữ lại để đa dạng hóa sau này hoặc để lại dưới dạng tay cầm phân cực.

Liên hệ với chúng tôi

Để yêu cầu mẫu, nhận báo giá chính thức về số lượng kilogam hoặc thảo luận về cách este amin thay thế meta này có thể rút ngắn trình tự tổng hợp của bạn, hãy liên hệ với nhóm thương mại Cosperpharm — chúng tôi thường trả lời các câu hỏi kỹ thuật trong vòng một ngày làm việc.