Các sản phẩm

2,3-Dimethyl-1,3-butadiene (còn được gọi là 2,3-dimethylbuta-1,3-diene) là một diene liên hợp có hai nhóm thế metyl ở vị trí 2‑ và 3‑ của khung 1,3‑butadiene. Các nhóm metyl tặng electron làm tăng mật độ electron của hệ diene, tăng cường khả năng phản ứng của nó trong các phản ứng cộng vòng Diels‑Alder và làm cho nó trở thành monome có giá trị để sản xuất các polyme đặc biệt và cao su tổng hợp.

Benzyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate (CAS 1629681‑57‑7) là dẫn xuất axit β‑hydroxy‑α‑aminoate không tự nhiên có hóa học lập thể được xác định rõ. Phân tử này có nhóm amino được bảo vệ bằng Boc, este benzyl và nửa 4-methoxyphenyl - mang lại khả năng bảo vệ trực giao và các tay cầm tổng hợp linh hoạt.

N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alaninel-Methylethyl ester (CAS: 1334513-02-8) được chỉ định nội bộ của chúng tôi, có nhiều đặc điểm nhận dạng trong hóa dược: nó vừa là Tạp chất Sofosbuvir 75 vừa là Chất trung gian Sofosbuvir 5 lõi, đồng thời là chất phản ứng chính. Mặc dù không trực tiếp đối mặt với bệnh nhân như thuốc thành phẩm nhưng nó là thiết bị chính xác không thể thiếu trong toàn bộ quá trình tổng hợp Sofosbuvir, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng và độ an toàn của API cuối cùng.

Phân tử này trông gần giống với đồng phân phổ biến hơn của nó, Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic. Cả hai đều có chung công thức phân tử (C₉H₇NO₂S) và cùng trọng lượng phân tử (193,22). Nhưng chúng khác nhau ở một chi tiết quan trọng: vị trí của nhóm axit cacboxylic. Ở đây, –COOH được gắn ở vị trí 7 (nguyên tử carbon liền kề với điểm nóng chảy của vòng), trong khi đồng phân quen thuộc hơn đặt nó ở vị trí 6. Sự thay đổi nhỏ trong khả năng kết nối này tạo ra một cấu hình hóa lý riêng biệt — pKa dự đoán là 2,34±0,10 (thấp hơn đáng kể so với 3,61 pKa của đồng phân 6‑, cho thấy nhóm cacboxyl có tính axit cao hơn) — và mở ra những cơ hội khác nhau trong khám phá thuốc và sinh học hóa học.

C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH là chuỗi bên axit béo chuỗi dài được sử dụng trong quá trình tổng hợp Tirzepatide (một chất chủ vận kép GIP/GLP-1 cho bệnh tiểu đường loại 2 và béo phì) và các liệu pháp điều trị bằng peptide liên quan. Tên IUPAC đầy đủ của nó là (S)‑22‑(tert‑butoxycarbonyl)‑45, 45‑dimethyl‑10,19,24,43‑tetraoxo‑3, 6, 12, 15, 44‑pentaoxa‑9, 18,23‑triazahexatetracontanoic acid, nhưng nó còn nhiều hơn thế nữa thường được gọi bằng cấu trúc viết tắt: C20‑OtBu‑Glu(OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH (công thức phân tử C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874.15). Phân tử này bao gồm bốn mô-đun cấu trúc: (i) chuỗi diaxit béo C20 được kết thúc bằng este tert-butyl (OtBu) ở đầu xa; (ii) gốc axit L-glutamic có carboxylate chuỗi bên được bảo vệ dưới dạng este OtBu; (iii) hai miếng đệm PEG2 AEEA (2‑(2‑(2‑aminoethoxy)ethoxy)acetic) liên tiếp; và (iv) axit cacboxylic cuối tự do.

Trình liên kết PEG dị chức năng, trọng lượng phân tử đơn – hợp chất này chứa các đơn vị giống Aeea-Aeea được nối với nhau thông qua liên kết amit bên trong, tạo ra amin bậc một cuối cùng (–NH₂) và axit cacboxylic tự do (–COOH) ở hai đầu đối diện. Cấu trúc chính xác (C₁₂H₂₄N₂O₇) bao gồm tổng cộng năm đơn vị ethylene glycol, tạo ra chiều dài miếng đệm ưa nước khoảng 2,0–2,5nm. Không giống như hỗn hợp PEG đa phân tán, phân tử riêng biệt này có khối lượng xác định rõ ràng (308,33g/mol), điểm nóng chảy rõ ràng (133–135°C) và khả năng liên hợp hóa học có thể dự đoán được, khiến nó trở thành khối xây dựng ưu tiên cho ADC, PROTAC và liên hợp sinh học.