Các sản phẩm

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine hydrochloride, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) là một dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của axit amin không tạo protein L-homoarginine, được ổn định dưới dạng muối hydrochloride. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm một khung sáu carbon giống lysine tiêu chuẩn với nhóm guanidino cuối cùng ở vị trí ε — một nhóm methylene bổ sung so với arginine — mở rộng chuỗi bên thêm một nguyên tử carbon.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) là dẫn xuất glutamine cấu hình D mang hai nhóm bảo vệ trực giao: nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ chức năng Nα-amino và nhóm triphenylmethyl (trityl, Trt) không bền với axit bảo vệ carboxamide chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này kết hợp D-enantiomer của glutamine (cấu hình hình ảnh phản chiếu, không tự nhiên của L-glutamine được tìm thấy trong protein), cho phép tổng hợp các peptide và peptid có chứa axit D-amino với độ ổn định phân giải protein được tăng cường và các đặc tính sinh học bị thay đổi.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-D-arginine) là dẫn xuất arginine cấu hình D có nhóm bảo vệ chuỗi bên Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl). Về mặt cấu trúc, phân tử này chứa chuỗi bên guanidinium cần thiết cho chức năng sinh học của arginine - làm trung gian cho liên kết hydro và tương tác tĩnh điện quan trọng để nhận biết protein-protein và axit-nucleic protein - trở nên trơ trong quá trình lắp ráp peptit bởi nhóm Pbf cồng kềnh, giàu electron.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-D-phenylalanine) là dẫn xuất phenylalanine có cấu hình D, được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm nitro hút electron ở vị trí para của vòng thơm. Cấu hình axit D-amino đặc biệt quan trọng, vì các axit D-amino được tích hợp vào peptide giúp tăng cường độ ổn định phân giải protein và các đặc tính hình dạng khác biệt so với các đối tác L của chúng - các tính năng được khai thác rộng rãi trong thiết kế các peptide trị liệu, peptidomimetic và thư viện khám phá thuốc.

Axit Fmoc-Tranexamic (axit trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic) là một dẫn xuất axit amin tổng hợp được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với giàn giáo axit trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic—cấu trúc cốt lõi của axit tranexamic tác nhân chống tiêu sợi huyết đã được phê duyệt lâm sàng. Vòng cyclohexane cứng, bị ràng buộc về mặt hình dạng trong axit Fmoc-Tranexamic sử dụng cấu hình chuyển hóa, định vị các chức năng của axit aminomethyl và cacboxylic ở các phía đối diện của vòng cyclohexane.

Sản phẩm Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6) là một dẫn xuất lysine chuyên dụng kết hợp hai nhóm bảo vệ trực giao. Phân tử này có khung lysine axit amin tiêu chuẩn, với α-amine được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền và chuỗi bên ε-amine được bảo vệ bởi nhóm 4-methyltrityl (Mtt) rất nhạy cảm với axit. Chiến lược bảo vệ trực giao này tạo ra một công cụ tổng hợp mạnh mẽ: nhóm Fmoc bị phân cắt trong điều kiện piperidine nhẹ (tiêu chuẩn trong Fmoc SPPS), trong khi nhóm Mtt có thể được loại bỏ có chọn lọc trong điều kiện axit cực kỳ nhẹ (thấp tới 1% TFA trong DCM) mà không ảnh hưởng đến nhóm Fmoc hoặc các nhóm bảo vệ tiêu chuẩn khác như tBu hoặc Boc.