Phân tử này trông gần giống với đồng phân phổ biến hơn của nó, Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic. Cả hai đều có chung công thức phân tử (C₉H₇NO₂S) và cùng trọng lượng phân tử (193,22). Nhưng chúng khác nhau ở một chi tiết quan trọng: vị trí của nhóm axit cacboxylic. Ở đây, –COOH được gắn ở vị trí 7 (nguyên tử carbon liền kề với điểm nóng chảy của vòng), trong khi đồng phân quen thuộc hơn đặt nó ở vị trí 6. Sự thay đổi nhỏ trong khả năng kết nối này tạo ra một cấu hình hóa lý riêng biệt — pKa dự đoán là 2,34±0,10 (thấp hơn đáng kể so với 3,61 pKa của đồng phân 6‑, cho thấy nhóm cacboxyl có tính axit cao hơn) — và mở ra những cơ hội khác nhau trong khám phá thuốc và sinh học hóa học.
Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic đóng vai trò là khối xây dựng bổ sung cho các nghiên cứu về mối quan hệ hoạt động-cấu trúc (SAR). Khi hợp chất chì benzothiazole được thế 6 không thể hiện hoạt tính tối ưu, Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic có thể được sử dụng để nhanh chóng tiếp cận chất tương tự được thế 7, khám phá các dạng hình học liên kết thay thế. Cụ thể hơn, Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic là chất trung gian quan trọng trong quá trình tổng hợp các chất ức chế dựa trên pyrazole của arginine methyltransferase1 liên quan đến coactivator (CARM1), một mục tiêu biểu sinh có liên quan đến ung thư vú, tuyến tiền liệt và đại trực tràng. Ngoài ung thư, Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic còn được sử dụng để điều chế thuốc nhuộm huỳnh quang, phối tử phối hợp kim loại để xúc tác và các chất trung gian hóa học nông nghiệp.
Cosperpharm cung cấp sản phẩm này dưới dạng chất rắn kết tinh có độ tinh khiết cao ( ≥95% theo HPLC; ≥98% có sẵn theo yêu cầu), được đặc trưng đầy đủ bởi ¹H NMR, LC‑MS và HPLC. Nó ổn định khi bảo quản ở nhiệt độ 2–8°C trong điều kiện khô ráo, chống ẩm. Cho dù bạn cần một vài miligam cho thư viện sàng lọc hay số lượng kilogam để phát triển quy trình, Cosperpharm là nguồn đáng tin cậy của bạn cho đồng phân regio này và đối tác 6-carboxy của nó.
Bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt đến vàng nhạt
Tại sao Cosperpharm? – Lợi thế cạnh tranh của chúng tôi
Lợi thế
Chi tiết
Sức mạnh sản xuất
Khuôn viên được chứng nhận GMP trải dài hơn 100 mu, 3 xưởng đa năng, 6 dây chuyền sản xuất khu vực sạch cấp D và hơn 150 lò phản ứng (20L–5000L), hỗ trợ nhiệt độ cao/thấp, kỵ khí & hydro hóa; sản xuất quy mô kg đến tấn.
Giao hàng nhanh
Mẫu R & D: một tuần; đơn đặt hàng thương mại: 1–2 tháng sau khi thanh toán. Chuyển phát nhanh (DHL/FedEx) hoặc vận chuyển hàng không/đường biển có sẵn.
Đối tác toàn cầu
Được tin cậy bởi hơn 30 công ty dược phẩm ở Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Brazil và Đông Nam Á; hợp tác lâu dài với các nhà sản xuất thuốc generic, CRO và nhà phân phối tiêu chuẩn tạp chất.
Nhà xuất khẩu được cấp phép
Giấy phép xuất nhập khẩu thuốc hợp lệ - không có sự chậm trễ trong việc tuân thủ.
Lớp chất lượng kép
Cả loại nghiên cứu/dược phẩm (98% và loại tạp chất có độ tinh khiết cao ( ≥99% đều có sẵn để đáp ứng nhu cầu đa dạng của khách hàng.
Điểm nổi bật về cấu trúc – Điều gì làm nên sự khác biệt của 7-Isomer?
Tính năng
6-Đồng phân (CAS 24851-69-2)
7-Isomer (sản phẩm này)
Vị trí axit cacboxylic
6 vị trí (meta đến thiazole S)
7 vị trí (ortho to ring fusion)
pKa
~3,61
2,34 ± 0,10
Trọng lượng phân tử
193.22
193.22
Công dụng
Nghiên cứu tác nhân diệt nấm
Tổng hợp chất ức chế CARM1, thư viện SAR
Ưu điểm chính
Được nghiên cứu kỹ lưỡng, thành lập về mặt thương mại
Hình học bổ sung, có tính axit hơn
Sự thay thế 7 vị trí đặt axit cacboxylic ngay cạnh điểm kết hợp vòng, tạo ra một vectơ khác để chiếu nhóm cacboxylat vào các túi liên kết protein. Hình học này có thể thuận lợi khi nhắm mục tiêu các enzyme có vị trí hoạt động hẹp hơn hoặc có hình dạng khác nhau.
Câu hỏi thường gặp (FAQ)
Câu hỏi 1: Đồng phân 7‑này khác với axit 2‑methylbenzothiazole‑6‑carboxylic phổ biến hơn (CAS 24851‑69‑2) như thế nào?
Đáp: Sự khác biệt về cấu trúc duy nhất là vị trí của nhóm axit cacboxylic — ở đây là vị trí 7, so với vị trí 6 trong đồng phân phổ biến hơn. Sự thay đổi tưởng như nhỏ này lại gây ra những hậu quả đáng kể: đồng phân 7‑có pKa thấp hơn (2,34 so với 3,61), nghĩa là nó là axit mạnh hơn và tồn tại chủ yếu dưới dạng anion cacboxylat ở pH sinh lý. Nó cũng đưa nhóm carboxyl vào một không gian ba chiều khác, điều này có thể ảnh hưởng đáng kể đến ái lực liên kết và tính chọn lọc trong các nghiên cứu ức chế enzyme.
Câu hỏi 2: Tại sao một nhà hóa học dược phẩm lại chọn đồng phân 7 thay vì đồng phân 6?
A: Nghiên cứu SAR (mối quan hệ cấu trúc-hoạt động). Nếu một loại thuốc mang benzothiazole được thay thế 6 cho thấy hoạt động kém thì việc tổng hợp chất tương tự được thay thế 7 là một chiến lược tiêu chuẩn để khám phá xem liệu việc định vị lại nhóm thế có cải thiện sự tương tác với mục tiêu hay không. Việc có sẵn cả hai đồng phân cho phép các nhà nghiên cứu sàng lọc nhanh chóng cả hai vectơ mà không cần phải phát triển các lộ trình tổng hợp mới.
Liên hệ Cosperpharm – Mở rộng thư viện Benzothiazole của bạn
Cần cả hai đồng phân benzothiazole để hoàn thành nghiên cứu SAR của bạn? Cosperpharm cung cấp cả đồng phân 6‑carboxy (CAS 24851‑69‑2) và 7‑carboxy (CAS 1261635‑97‑5) với độ tinh khiết đã được xác minh và tài liệu đầy đủ. Cho dù bạn cần một vài miligam để sàng lọc hay hàng trăm gram để tối ưu hóa lượng chì, chúng tôi luôn cung cấp chất lượng ổn định.
Thẻ nóng: Axit 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic, Trung Quốc, Nhà sản xuất, Nhà cung cấp, Nhà máy
Chúng tôi sử dụng cookie để cung cấp cho bạn trải nghiệm duyệt web tốt hơn, phân tích lưu lượng truy cập trang web và cá nhân hóa nội dung. Bằng cách sử dụng trang web này, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie.
Chính sách bảo mật