Propranolol hydrochloride

Propranolol Hiđrôclorua là dạng muối hydrochloride của beta cổ điển‑chất đối kháng thụ thể adrenergic (β‑thuốc chẹn) có đặc tính chống đau thắt ngực, chống loạn nhịp và hạ huyết áp. Propranolol Hydrochloride đối kháng cạnh tranh với beta‑thụ thể adrenergic, ức chế beta‑phản ứng adrenergic và giảm nhịp tim, cung lượng tim và nhu cầu oxy của cơ tim. Propranolol Hydrochloride được chỉ định để kiểm soát chứng tăng huyết áp, đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim, điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu và run vô căn, đồng thời có các ứng dụng bổ sung trong kiểm soát lo âu và nhiễm độc giáp. Propranolol Hydrochloride là một USP‑hợp chất được tham chiếu có chuyên khảo xác định xác định độ tinh khiết 98,0%–101,5% (trên cơ sở khô). Như nguyên mẫuβ‑thuốc chẹn, Propranolol Hydrochloride vẫn là tác nhân trị liệu nền tảng và là tiêu chuẩn tham chiếu được sử dụng rộng rãi trong kiểm soát chất lượng dược phẩm, phát triển phương pháp phân tích và thử nghiệm dược điển.

Thông số sản phẩm

Tuyến đường tổng hợp

1-Naphenol trải qua phản ứng hydrocacbon hóa với epichlorohydrin tạo thành 3-(1-naphthoxy)-1,2-epoxypropan; chất trung gian này sau đó trải qua phản ứng mở vòng với isopropylamine để tạo thành propranolol; cuối cùng, nó phản ứng với axit clohydric để tạo thành Propranolol Hydrochloride.

Pđiều hòa học

Viên nén Propranolol Hydrochloride: Sau khi uống, thuốc này được hấp thu hoàn toàn qua đường tiêu hóa, chuyển hóa mạnh ở gan, với sinh khả dụng khoảng 30%; nên thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1–1,5 giờ sau khi dùng thuốc; thời gian bán hủy thải trừ dao động từ 2 đến 3 giờ; và tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương là 90%–95%. Nồng độ trong huyết tương của từng cá nhân biểu hiện sự biến đổi đáng kể, với thể tích phân bố biểu kiến ​​là (3,9± 6,0) L/kg. Thuốc được bài tiết qua thận, chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa, với một tỷ lệ nhỏ (<1%) được bài tiết dưới dạng hợp chất gốc. Nó không thể được loại bỏ thông qua lọc máu.

Thuốc tiêm Propranolol Hydrochloride: Sản phẩm này có tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương cao là 93%. Chu kỳ bán rã (T₁/₂) của dạng thuốc tiêm tĩnh mạch là 2–3 giờ. Nó được bài tiết qua thận, chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa; chỉ một tỷ lệ nhỏ (<1%) được bài tiết ở dạng không thay đổi và không thể loại bỏ bằng lọc máu.

Tại sao Cosperpharm?

Khi công việc kiểm soát chất lượng dược phẩm, phát triển phương pháp phân tích hoặc công thức chung của bạn đòi hỏi cao‑chất lượng Propranolol Hydrochloride, Cosperpharm cung cấp sự chính xác trong phân tích và hỗ trợ tài liệu mà khách hàng dược phẩm yêu cầu.

USP‑chất lượng phù hợp để tạo niềm tin theo quy định. Propranolol Hydrochloride có một cái giếng‑chuyên khảo USP đã thiết lập chỉ rõ độ tinh khiết 98,0%–101,5% trên cơ sở khô, điểm nóng chảy 163–166 °C và góc quay cụ thể của−1.0° đến +1,0° . Quy trình phát hành phân tích của chúng tôi xác minh các thông số này, đảm bảo chất chuẩn tham chiếu hoặc sản phẩm trung gian của bạn đáp ứng các thông số kỹ thuật trong dược điển.

Tài liệu hỗ trợ việc gửi quy định của bạn. Mỗi lô hàng đều có Giấy chứng nhận Phân tích (COA) kèm theo lô hàng‑độ tinh khiết cụ thể, điểm nóng chảy, tổn thất khi sấy khô và cặn trên dữ liệu đánh lửa, được cấu trúc để chèn trực tiếp vào gói xác thực phương pháp của bạn.

Cung cấp linh hoạt cho tất cả các ứng dụng. Cosperpharm cung cấp Propranolol Hydrochloride từ số lượng gam cho chất chuẩn tham chiếu phân tích đến số lượng lớn để phát triển công thức chung và sản xuất thương mại.

Hỗ trợ kỹ thuật cho nhu cầu phát triển của bạn. Nhóm của chúng tôi có thể tư vấn về các phương pháp phân tích Propranolol Hydrochloride (HPLC, thử nghiệm độ hòa tan, nghiên cứu độ ổn định) dựa trên phương pháp USP đã được thiết lập.

Liên hệ với chúng tôi

Cho cao‑Propranolol Hiđrôclorua chất lượng hỗ trợ nhu cầu phát triển phân tích, công thức chung hoặc kiểm soát chất lượng của bạn, chúng tôi sẵn sàng cung cấp nguồn cung cấp đáng tin cậy và hỗ trợ chuyên môn.