ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE có đơn vị pyrrole – dị vòng chứa nitơ năm thành viên – được công nhận rộng rãi như một khung đặc quyền trong cả sản phẩm tự nhiên và phân tử thuốc tổng hợp, với tiện ích đã được thiết lập trong các ứng dụng khoa học vật liệu, hóa chất nông nghiệp và dược phẩm. Hệ liên hợp của vòng pyrrole với nhóm este hút electron trong ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE mang lại khả năng phản ứng độc đáo và nâng cao tiện ích của nó như một chất trung gian tổng hợp.
Ở nhiệt độ phòng, ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE được báo cáo là chất rắn (điểm nóng chảy 74°C) hoặc chất lỏng không màu có mùi thơm đặc trưng tương tự như este benzoic. Nhóm etyl este tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình biến đổi tiếp theo, bao gồm quá trình thủy phân thành axit cacboxylic tương ứng hoặc khử thành rượu.
Trong những năm gần đây, với sự mở rộng liên tục của hóa học dị vòng trong khám phá thuốc và nhu cầu ngày càng tăng về các khối xây dựng chứa pyrrole linh hoạt, ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE đã đạt được sức hút đáng kể trong hóa dược, tổng hợp hữu cơ và nghiên cứu hóa học tinh vi trên toàn thế giới.
|
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
CAS |
5044-37-1 |
|
Công thức phân tử |
C₁₃H₁₃NO₂ |
|
Trọng lượng phân tử |
215,25g/mol (chính xác: 215,09500g/mol) |
|
Độ tinh khiết (HPLC) |
≥97% – ≥98% (mức tham chiếu ≥99% có sẵn theo yêu cầu) |
|
Vẻ bề ngoài |
Chất rắn kết tinh màu trắng đến trắng nhạt hoặc chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt |
|
điểm nóng chảy |
74°C |
|
Điểm sôi |
122°C / 140–145°C ở 0,01mmHg |
|
Tỉ trọng |
1,08g/cm³ |
|
Biểu tượng nguy hiểm |
Xi (Kích thích) |
|
từ đồng nghĩa |
Este etyl axit benzoic 4-(1H-Pyrrol-1-yl); Etyl 4-pyrrol-1-ylbenzoat; 1-(4-Ethoxycarbonylphenyl)pyrrole; Este etyl axit benzoic 4-(1-Pyrrolyl) |
Mỗi đợt trải qua:
● Sắc ký khí (GC) – độ tinh khiết ≥97,0%
● Chuẩn độ không chứa nước – độ tinh khiết ≥97,0%
● Chỉ số khúc xạ – phân tích khẳng định
● ¹H NMR – xác minh cấu trúc
● Ngoại quan – chất lỏng trong suốt không màu đến vàng nhạt đến cam nhạt
COA, MSDS đầy đủ (với thông tin GHS đầy đủ) và giấy chứng nhận xuất xứ đi kèm với mỗi lô hàng.
|
Lợi thế |
Chi tiết |
|
Sức mạnh sản xuất |
Khuôn viên được chứng nhận GMP trải dài hơn 100 mu, 3 xưởng đa năng, 6 dây chuyền sản xuất khu vực sạch cấp D và hơn 150 lò phản ứng (20L–5000L), hỗ trợ nhiệt độ cao/thấp, kỵ khí & hydro hóa; sản xuất quy mô kg đến tấn. |
|
Giao hàng nhanh |
Mẫu R & D: một tuần; đơn đặt hàng thương mại: 1–2 tháng sau khi thanh toán. Chuyển phát nhanh (DHL/FedEx) hoặc vận chuyển hàng không/đường biển có sẵn. |
|
Đối tác toàn cầu |
Được tin cậy bởi hơn 30 công ty dược phẩm ở Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Brazil và Đông Nam Á; hợp tác lâu dài với các nhà sản xuất thuốc generic, CRO và nhà phân phối tiêu chuẩn tạp chất. |
|
Nhà xuất khẩu được cấp phép |
Giấy phép xuất nhập khẩu thuốc hợp lệ - không có sự chậm trễ trong việc tuân thủ. |
|
Lớp chất lượng kép |
Cả loại nghiên cứu/dược phẩm （98% và loại tạp chất có độ tinh khiết cao （ ≥99% đều có sẵn để đáp ứng nhu cầu đa dạng của khách hàng. |
Ethyl 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoate có thể được tổng hợp thông qua phản ứng Clauson‑Kaas, bao gồm phản ứng ngưng tụ este etyl của axit 4‑aminobenzoic (ethyl 4‑aminobenzoate) với 2,5‑dimethoxytetrahydrofuran trong điều kiện axit. Phản ứng tiến hành thông qua việc hình thành chất trung gian dicarbonyl, sau đó là chu trình hóa loại Paal-Knorr để thu được sản phẩm pyrrole thay thế N. Quá trình tinh chế thường đạt được bằng cách kết tinh lại hoặc sắc ký cột, thu được hợp chất mục tiêu dưới dạng chất rắn màu trắng đến trắng nhạt (điểm nóng chảy 74°C). Con đường tổng hợp này có khả năng mở rộng và tuân thủ các quy trình thực hành sản xuất tốt (GMP) cho sản xuất dược phẩm trung gian.
Trả lời: Sự khác biệt chính nằm ở vị trí thay thế pyrrole trên vòng benzen.
● Ethyl 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoate (CAS 5044‑37‑1) có vòng pyrrole được gắn ở vị trí para (vị trí 4) so với nhóm etyl este.
● Ethyl 2‑pyrrol‑1‑ylbenzoate (CAS ‑) có pyrrole được gắn ở vị trí ortho (vị trí 2).
Đồng phân được thế para (5044‑37‑1) được sử dụng phổ biến hơn trong nghiên cứu dược phẩm do khả năng tiếp cận tổng hợp và đặc tính phản ứng có thể dự đoán được của nó. Đồng phân ortho có thể thể hiện các đặc tính không gian và điện tử khác nhau, điều này có thể ảnh hưởng đến hoạt động của nó trong các phản ứng ghép chéo và các thử nghiệm sinh học.
Trả lời: Benzoate Ethyl 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl) cung cấp hai loại xử lý chính cho hóa học tiếp theo:
● Nhóm este: Có thể bị thủy phân (ví dụ: bằng NaOH/EtOH) để tạo ra axit benzoic 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl), sau đó có thể chuyển hóa thành amit, hydrazide hoặc axit clorua. Nó cũng có thể được khử (ví dụ: bằng LiAlH₄ hoặc DIBAL‑H) thành rượu bậc nhất tương ứng (4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzyl rượu). Este cũng có thể trải qua quá trình chuyển hóa este để tạo ra các dẫn xuất alkyl este khác.
● Vòng pyrrole: Nitơ pyrrole có thể trải qua quá trình N-alkyl hóa hoặc N-acyl hóa trong các điều kiện cơ bản. Vòng pyrrole cũng có thể tham gia vào các phản ứng thay thế ái điện tử (ví dụ, tạo thành Vilsmeier-Haack, brom hóa) do đặc tính giàu electron của nó, cung cấp các vị trí bổ sung để đa dạng hóa.
Quan tâm đến Ethyl 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoate (CAS 5044‑37‑1)? Chúng tôi ở đây để giúp đỡ. Yêu cầu mẫu, yêu cầu báo giá hoặc thảo luận về tổng hợp tùy chỉnh – chỉ cần liên hệ. Cho dù bạn cần một vài gam cho thí nghiệm chứng minh khái niệm, chất chuẩn tham chiếu có độ tinh khiết cao cho công việc phân tích hay số lượng lớn cho sản xuất thương mại, Cosperpharm luôn sẵn sàng hỗ trợ bạn. Hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay và xem chúng tôi có thể thúc đẩy dự án của bạn như thế nào.
Địa chỉ
Số 2 Đường 3 Yangguang, Khu công nghiệp Chu trình Hóa chất Duodao, Thành phố Jingmen, Tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc
điện thoại
![tert-Butyl (S)-2-(4-flo-3,5-dimetylphenyl)-4-metyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat](/upload/8820/tert-butyl-s-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-3-2-oxo-2-3-dihydro-1h-imidazol-1-yl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-5455.webp "tert-Butyl (S)-2-(4-flo-3,5-dimetylphenyl)-4-metyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat")
![tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-metyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat](/upload/8820/tert-butyl-s-3-amino-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-307965.webp "tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-metyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-carboxylat")
