Perindopril

Perindopril là chất ức chế ACE quan trọng và là tiêu chuẩn tham khảo trong ngành dược phẩm tim mạch, được phân biệt bởi đặc tính tác dụng lâu dài và hiệu quả đã được chứng minh trên nhiều chỉ định về tim mạch. Là một tiền chất không chứa sulfhydryl, Perindopril được chuyển hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính perindoprilat, mang lại sự ức chế ACE kéo dài với liều một lần mỗi ngày. Trong bối cảnh quản lý và kiểm soát chất lượng, Perindopril được cung cấp dữ liệu mô tả đặc tính toàn diện để phát triển phương pháp phân tích, xác nhận phương pháp (AMV) và các ứng dụng kiểm soát chất lượng. Khung đỡ octahydro-indole độc ​​đáo của Perindopril tiếp tục đóng vai trò là khuôn mẫu cho nghiên cứu hóa dược khám phá các chất ức chế ACE mới và phương pháp điều trị tim mạch.

 

Thông số sản phẩm

---

tham số	Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm	Perindopril
Số CAS	82834-16-0
Công thức phân tử	C₁₉H₃₂N₂O₅
Trọng lượng phân tử	368,47 g/mol
Hình thức vật lý	Chất rắn
Vẻ bề ngoài	Chất rắn màu trắng nhạt đến hồng nhạt
độ hòa tan	Hòa tan trong nước, cloroform và metanol
điểm nóng chảy	100-101℃
Điểm sôi	537.4±45.0℃
Điều kiện lưu trữ	2–8°C (tủ lạnh)

Hoạt tính sinh học

---

Perindopril (S-9490) là thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE) tác dụng kéo dài.

 

Ứng dụng

---

1. Thuốc ức chế men chuyển angiotensin là các hợp chất tiền thuốc được chuyển hóa thành pedopril để có hoạt tính. Sau khi uống, tác dụng ức chế ACE của chúng khởi phát chậm hơn so với các chất ức chế ACE khác. Chúng được sử dụng để điều trị tăng huyết áp.

 

2. Để điều trị tăng huyết áp, suy tim sung huyết và các tình trạng khác.

 

3. Phụ gia bôi trơn; Chất khử hoạt tính kim loại

 

Tại sao Cosperpharm?

---

Khi chiến dịch sản xuất API tim mạch hoặc hồ sơ ANDA của bạn yêu cầu các chất trung gian và tiêu chuẩn tham chiếu thuốc ức chế ACE đáng tin cậy, Cosperpharm cung cấp Perindopril với độ chính xác phân tích, độ sâu tài liệu và tính linh hoạt trong cung cấp mà khách hàng dược phẩm yêu cầu.

 

Hiệu quả điều trị bắt đầu bằng độ tinh khiết. Perindopril là một phân tử bất đối phức tạp với nhiều trung tâm lập thể phải được kiểm soát chính xác để mang lại hiệu quả điều trị. Bất kỳ tạp chất nào trong API này đều có thể ảnh hưởng đến hoạt tính ức chế ACE và hiệu quả lâm sàng. Quy trình phát hành phân tích của chúng tôi bao gồm xác minh độ tinh khiết HPLC ( ≥98%), xác minh độ tinh khiết bất đối, xác định hàm lượng nước và phân tích dung môi còn lại - vì hồ sơ điều trị của sản phẩm thuốc cuối cùng của bạn phụ thuộc vào chất lượng của API này.

 

Tài liệu hỗ trợ việc nộp quy định. Mỗi lô hàng đều bao gồm Chứng nhận Phân tích (COA) với độ tinh khiết HPLC dành riêng cho từng lô, khả năng truy nguyên sắc ký và dữ liệu dung môi còn lại - được cấu trúc để chèn trực tiếp vào gói xác thực phương pháp của bạn. Tài liệu sẵn sàng cho DMF, bản tóm tắt độ ổn định và thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh được cung cấp theo yêu cầu.

 

Nguồn cung linh hoạt ở mọi giai đoạn phát triển. Cosperpharm cung cấp Perindopril với số lượng từ 1g–50g để phát triển phương pháp phân tích, đến lô 100g–500g để xác nhận quy trình, đến số lượng quy mô kilogam để sản xuất API thương mại.

 

Hỗ trợ kỹ thuật cho toàn bộ tầng tổng hợp. Nhóm hóa học quy trình của chúng tôi có thể tư vấn về tối ưu hóa quy trình tổng hợp, chiến lược lập hồ sơ tạp chất và phương pháp phân tích để phát hiện tạp chất liên quan đến quy trình.

 

Tiếp cận toàn cầu với giá cả minh bạch. Cosperpharm vận chuyển trên toàn thế giới với đầy đủ chứng từ hải quan. Giảm giá khối lượng áp dụng ở quy mô thương mại.

 

Liên hệ với chúng tôi

---

Bạn cần Perindopril cho chiến dịch sản xuất API tim mạch, chương trình lập hồ sơ tạp chất hoặc phát triển phương pháp phân tích? Cosperpharm cung cấp chất lượng, tài liệu và độ tin cậy cung cấp mà bạn yêu cầu. Hãy liên hệ với nhóm của chúng tôi ngay hôm nay - chúng tôi sẽ phản hồi trong vòng 2 giờ làm việc.