Pipisoxole Hiđrôclorua

Pipoxolan Hydrochloride là một chất chống co thắt chủ yếu nhắm mục tiêu thư giãn cơ trơn trong hệ thống tiêu hóa, tiết niệu và phụ khoa. Ngoài hoạt động chống co thắt, Pipoxolan Hydrochloride còn gây ra apoptosis và làm tăng các loại oxy phản ứng nội bào (ROS) đồng thời điều chỉnh giảm quá trình phosphoryl hóa các con đường JNK và p38, ảnh hưởng đến hoạt động MMP-2 và MMP-9. Pipoxolan Hydrochloride thể hiện hoạt động chống ung thư chống lại bệnh bạch cầu, ung thư biểu mô tế bào vảy miệng và ung thư biểu mô tuyến phổi. Pipoxolan Hydrochloride đã được phát triển với năng lực sản xuất quy mô hàng trăm kg và lquy trình sản xuất quy mô lớn, đạt chất lượng dược phẩm. Hợp chất này được cung cấp dưới dạng chất rắn kết tinh có nhiệt độ nóng chảy là 207–209 °C, hòa tan trong nước và ổn định trước sự tấn công nhẹ của axit hoặc bazơ. Trong bối cảnh kiểm soát chất lượng, Pipoxolan Hydrochloride đóng vai trò là tiêu chuẩn tham khảo để phát triển phương pháp phân tích và các ứng dụng kiểm soát chất lượng.

Thông số sản phẩm

---

tham số	Đặc điểm kỹ thuật
Tên sản phẩm	Pipoxolan Hydrochloride (Pipisoxole Hydrochloride)
Số CAS	18174-58-8
Công thức phân tử	C₂₂H₂₆ClNO₃
Trọng lượng phân tử	387,90 g/mol
điểm nóng chảy	207–209°C

Ứng dụng

---

Pipocaridine hydrochloride là một loại thuốc bổ trợ phẫu thuật mới (thường được gọi là thuốc giãn cơ). Khi được sử dụng trên lâm sàng, nó gây giãn cơ khi gây mê tương đối nông, do đó loại bỏ nhu cầu gây mê toàn thân sâu để đạt được sự thư giãn cơ đầy đủ cho các thủ tục phẫu thuật.

 

Tại sao Cosperpharm?

---

Khi việc sản xuất API chống co thắt hoặc nghiên cứu dược phẩm của bạn yêu cầu nguồn Pipoxolan Hydrochloride đáng tin cậy, Cosperpharm cung cấp sự chính xác trong phân tích, tài liệu chuyên sâu và tính linh hoạt trong cung cấp mà khách hàng dược phẩm yêu cầu.

 

Chất lượng bắt đầu từ phân tử. Lõi dioxolanone và phân tử piperidine của Pipoxolan Hydrochloride rất cần thiết cho hoạt động chống co thắt và chống ung thư của nó. Bất kỳ tạp chất nào cũng làm ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Quy trình phân tích của chúng tôi dành cho Pipoxolan Hydrochloride bao gồm xác minh độ tinh khiết HPLC, xác minh điểm nóng chảy (207–209°C), phân tích dung môi còn sót lại và xác nhận danh tính—vì hoạt động API cuối cùng của bạn phụ thuộc vào chất lượng của hợp chất này.

 

Tài liệu hỗ trợ việc nộp quy định. Mỗi lô hàng Pipoxolan Hydrochloride đều bao gồm Giấy chứng nhận Phân tích (COA) với dữ liệu về độ tinh khiết theo từng lô, khả năng truy nguyên sắc ký và dữ liệu dung môi còn lại. Tài liệu sẵn sàng cho DMF, bản tóm tắt về độ ổn định và thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh được cung cấp theo yêu cầu.

 

Nguồn cung linh hoạt ở mọi giai đoạn phát triển. Cosperpharm cung cấp Pipoxolan Hydrochloride cho đầy đủ các ứng dụng—từ số lượng R&D ở quy mô gam cho nghiên cứu hóa dược và dược lý, đến các lô có quy mô một kilôgam để sản xuất thí điểm, đến sản xuất thương mại nhiều kilôgam. Các mẫu R&D sẽ được giao trong vòng 5–7 ngày làm việc; đơn đặt hàng số lượng lớn sẽ được giao trong vòng 2-3 tuần.

 

Hỗ trợ kỹ thuật cho toàn bộ tầng tổng hợp. Nhóm hóa học quy trình của chúng tôi có thể tư vấn về quá trình tổng hợp Pipoxolan Hydrochloride, bao gồm hình thành dioxolanone, thay thế piperidine và hình thành muối hydrochloride, cũng như các chiến lược tinh chế để loại bỏ các tạp chất liên quan đến quy trình.

 

Tiếp cận toàn cầu với giá cả minh bạch. Cosperpharm vận chuyển đến các nhà sản xuất dược phẩm, CRO và các phòng thí nghiệm phân tích trên toàn thế giới với đầy đủ tài liệu hải quan đi kèm. Giảm giá khối lượng áp dụng ở quy mô kilogam.

 

Đảm bảo chất lượng sản phẩm

---

Cosperpharm đã thiết lập một hệ thống đảm bảo chất lượng toàn diện cho Pipoxolan Hydrochloride nhằm đáp ứng những kỳ vọng khắt khe của các ứng dụng tiêu chuẩn tham chiếu phân tích và sản xuất API dược phẩm:

 

Đặc tính phân tích kỹ lưỡng. Mỗi lô đều trải qua thử nghiệm phát hành phân tích đa kỹ thuật: độ tinh khiết HPLC ( ≥98% với khả năng truy nguyên sắc ký đầy đủ), xác minh điểm nóng chảy (207–209°C), phân tích dung môi còn lại, xác định hàm lượng nước và xác nhận danh tính bằng NMR và MS.

 

Truy xuất nguồn gốc hàng loạt với các mẫu lưu giữ. Từ việc thu mua nguyên liệu thô cho đến từng bước tổng hợp—hình thành dioxlanone, thay thế piperidine, tạo muối, tinh chế và đóng gói cuối cùng—mỗi bước đều được ghi lại đầy đủ và có thể truy nguyên. Mỗi lô nhận được một số lô duy nhất với đủ mẫu lưu giữ được duy trì theo quy trình chất lượng của Cosperpharm.

 

Tài liệu đã sẵn sàng để nộp theo quy định. Mỗi lô hàng đều bao gồm Giấy chứng nhận Phân tích (COA) với dữ liệu đặc tính và độ tinh khiết theo từng lô, Bảng dữ liệu an toàn vật liệu (SDS) và chứng từ hải quan để giao hàng quốc tế. Cosperpharm cung cấp các gói tài liệu sẵn sàng cho DMF và các thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh theo yêu cầu.

 

Kiểm toán chất lượng do khách hàng khởi xướng. Những khách hàng đủ điều kiện được hoan nghênh kiểm tra cơ sở sản xuất, kiểm soát chất lượng và tài liệu của Cosperpharm. Vui lòng liên hệ với nhóm quản lý của chúng tôi để lên lịch kiểm tra.

 

Liên hệ với chúng tôi

---

Bạn đang tìm kiếm Pipoxolan Hydrochloride cho nhu cầu sản xuất API chống co thắt, nghiên cứu chống ung thư hoặc tiêu chuẩn tham khảo phân tích của mình? Cosperpharm ở đây để hỗ trợ chương trình của bạn.