Các sản phẩm

Sản phẩm là Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine), một dẫn xuất tyrosine được bảo vệ bởi Fmoc chuyên dụng cao có các nhóm bảo vệ trực giao kép trên chuỗi bên của nó. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm axit amin tyrosine làm lõi, với đầu N được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) không bền bazơ thích hợp cho quá trình tổng hợp peptide pha rắn (SPPS). Nhóm hydroxyl phenolic của chuỗi bên tyrosine được biến đổi bằng liên kết 2-aminoethyl ether được bảo vệ Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc), cài đặt nhóm bảo vệ trực giao thứ hai (Boc, tert-butoxycarbonyl) bị phân cắt trong điều kiện axit. Kiến trúc bảo vệ trực giao kép này — Fmoc (bazơ không bền) ở đầu N và Boc (không bền với axit) trên chuỗi bên — cho phép hủy bảo vệ có chọn lọc một chức năng trong khi vẫn giữ nguyên chức năng kia trong quá trình lắp ráp và liên hợp peptit nhiều bước.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine hydrochloride, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) là một dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của axit amin không tạo protein L-homoarginine, được ổn định dưới dạng muối hydrochloride. Về mặt cấu trúc, phân tử này bao gồm một khung sáu carbon giống lysine tiêu chuẩn với nhóm guanidino cuối cùng ở vị trí ε — một nhóm methylene bổ sung so với arginine — mở rộng chuỗi bên thêm một nguyên tử carbon.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamine) là dẫn xuất glutamine cấu hình D mang hai nhóm bảo vệ trực giao: nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) không bền với axit bảo vệ chức năng Nα-amino và nhóm triphenylmethyl (trityl, Trt) không bền với axit bảo vệ carboxamide chuỗi bên. Về mặt cấu trúc, phân tử này kết hợp D-enantiomer của glutamine (cấu hình hình ảnh phản chiếu, không tự nhiên của L-glutamine được tìm thấy trong protein), cho phép tổng hợp các peptide và peptid có chứa axit D-amino với độ ổn định phân giải protein được tăng cường và các đặc tính sinh học bị thay đổi.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-D-arginine) là dẫn xuất arginine cấu hình D có nhóm bảo vệ chuỗi bên Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl). Về mặt cấu trúc, phân tử này chứa chuỗi bên guanidinium cần thiết cho chức năng sinh học của arginine - làm trung gian cho liên kết hydro và tương tác tĩnh điện quan trọng để nhận biết protein-protein và axit-nucleic protein - trở nên trơ trong quá trình lắp ráp peptit bởi nhóm Pbf cồng kềnh, giàu electron.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-D-phenylalanine) là dẫn xuất phenylalanine có cấu hình D, được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm nitro hút electron ở vị trí para của vòng thơm. Cấu hình axit D-amino đặc biệt quan trọng, vì các axit D-amino được tích hợp vào peptide giúp tăng cường độ ổn định phân giải protein và các đặc tính hình dạng khác biệt so với các đối tác L của chúng - các tính năng được khai thác rộng rãi trong thiết kế các peptide trị liệu, peptidomimetic và thư viện khám phá thuốc.

Axit Fmoc-Tranexamic (axit trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic) là một dẫn xuất axit amin tổng hợp được bảo vệ bởi Fmoc kết hợp với giàn giáo axit trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic—cấu trúc cốt lõi của axit tranexamic tác nhân chống tiêu sợi huyết đã được phê duyệt lâm sàng. Vòng cyclohexane cứng, bị ràng buộc về mặt hình dạng trong axit Fmoc-Tranexamic sử dụng cấu hình chuyển hóa, định vị các chức năng của axit aminomethyl và cacboxylic ở các phía đối diện của vòng cyclohexane.