Các sản phẩm

Sản phẩm này là (2S)-HYDROXY(PHENYL)ACETIC ACID (2R)-N-BENZYL-1-(4-METHOXYPHENYL)PROPAN-2-AMINE (1:1) (SALT), một loại muối diastereomeric được tạo thành trước kết hợp chất phân giải (S)-axit mandelic với đồng phân đối hình (2R)-enantome mong muốn của chuỗi bên formoterol amin chính. Muối đồng thời khóa cấu hình tuyệt đối của amin đồng thời cung cấp chất rắn kết tinh, ổn định khi bảo quản và không hút ẩm, thuận tiện hơn nhiều khi xử lý và định lượng so với bazơ không chứa dầu. Hợp chất đơn lẻ này đại diện cho sản phẩm tinh khiết của quy trình phân giải cổ điển, cung cấp cho các nhà sản xuất dược phẩm một khối xây dựng tinh khiết về mặt chirally, sẵn sàng để sử dụng giúp loại bỏ nhu cầu phân tích nội bộ và phân tích bất đối.

Sản phẩm này là metyl este HCl của axit benzoic 3-(2-Aminoethyl), một khối xây dựng thơm khác nhau có lõi metyl benzoat với amin bậc một được gắn ở vị trí meta thông qua miếng đệm etyl hai cacbon, được ổn định dưới dạng muối hydroclorua. Vòng phenyl cứng, thiếu điện tử điều khiển vectơ của chuỗi bên aminoethyl, đặt amin ở một khoảng cách cố định so với este cacbonyl. Sự proton hóa của amin dưới dạng hydrochloride không chỉ chuyển đổi chất lỏng dễ bay hơi, dễ bị oxy hóa thành bột tinh thể, dễ xử lý mà còn làm cho phân tử hòa tan trong nước để sử dụng ngay trong các quy trình liên hợp sinh học đệm hoặc liên kết amide. Sự kết hợp giữa este và amin béo không được bảo vệ trong một thực thể duy nhất được xác định về mặt hóa học làm cho nó trở thành thuốc thử tiết kiệm nguyên tử, hiệu quả để tạo ra các amit liên kết meta, sulfonamid và các sản phẩm amin khử.

Sản phẩm này là 2-(4-BENZYLOXYPHENYL)ETHANOL, một loại rượu bậc một được bảo vệ có vòng benzen 1,4 bị thay thế với một benzyl ete ở một đầu và chuỗi hydroxyetyl ​​hai cacbon ở đầu kia. Nhóm benzyloxy đóng vai trò là nhóm bảo vệ mạnh, không bền trong quá trình thủy phân đối với phenol, che giấu hiệu quả tính axit và hoạt tính oxy hóa khử của nó trong các trình tự tổng hợp. Rượu bậc một vẫn ở trạng thái tự do và có thể được oxy hóa, este hóa hoặc chuyển đổi có chọn lọc thành nhóm rời mà không làm ảnh hưởng đến phenol được bảo vệ, cung cấp một khối xây dựng đa chức năng linh hoạt để xây dựng các khung thơm phức tạp hơn.

Sản phẩm này là oxane-3,5-dione, một dione dị vòng sáu cạnh bão hòa một phần đối xứng, chính thức là tautome 3,5-diketo của dihydro‑γ‑pyrone. Vòng này bao gồm một nguyên tử oxy ở vị trí 1 và hai nhóm cacbonyl ở vị trí 3 và 5, tạo ra hệ thống 1,3‑dicarbonyl bị khóa theo cấu hình tuần hoàn. Sự sắp xếp độc đáo này đặt hai carbonyl ở dạng hình học cố định, không thể enol hóa, cho phép chúng tham gia vào các phản ứng ngưng tụ kép với các bis-nucleophile như hydrazine, amidin và guanidine. Kết quả là sự xâm nhập thích hợp vào các pyrazole, isoxazole và pyrimidine 3,5-dissubstituted được gắn trong khung tetrahydropyran, một mô-típ mang lại sự hạn chế về hình dạng và sự ổn định trao đổi chất cho các phân tử hoạt tính sinh học.

Sản phẩm này là 2-(Benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-propane, một amin benzylic thứ cấp bao gồm khung chính 4-methoxyamphetamine trong đó amin chính là N-benzylat. Sự sắp xếp cấu trúc này kết hợp nhóm 4-methoxyphenyl giàu electron, cacbon benzylic bất đối (khi phân giải) và nitơ được bảo vệ bằng benzyl có thể bị khử bảo vệ để tạo ra amin thứ cấp tự do hoặc được kiềm hóa thêm. Với tư cách là một racemate hoặc một chất đồng phân đối ảnh, amin này đóng vai trò là đối tác ái nhân quan trọng trong quá trình tổng hợp chọn lọc lập thể các API rượu β‑amino, đặc biệt thông qua các trình tự amin hóa mở hoặc khử epoxit.

Sản phẩm này là ACID 1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC, một N‑methyl imidazole mang nhóm axit cacboxylic ở vị trí 5. Vòng imidazole cung cấp hai nguyên tử nitơ – một nguyên tử đã methyl hóa và nguyên tử kia là nitơ lai sp2 cơ bản – trong khi axit cacboxylic ở carbon liền kề tạo ra hệ thống điện tử kéo-đẩy. Sự sắp xếp này cho phép hợp chất hoạt động như một khối xây dựng hai chức năng, tham gia vào quá trình hình thành liên kết amit thông qua axit, trong khi nitơ imidazole có thể phối hợp các kim loại, tạo thành liên kết hydro hoặc được kiềm hóa thêm. Là chất tương tự axit amin rắn, không hút ẩm, nó được sử dụng rộng rãi trong quá trình tổng hợp chất đối kháng thụ thể angiotensin II (sartan) và các dị vòng có hoạt tính sinh học khác.