Nhà sản xuất thành phần dược phẩm hoạt tính đáng tin cậy hỗ trợ chăm sóc sức khỏe toàn cầu

Duvelisib (CAS 1201438-56-3) là một chất ức chế kép phân tử nhỏ mạnh và chọn lọc qua đường uống của phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-δ và PI3K-γ. Phân tử này có lõi isoquinolinone phức hợp được kết hợp với một nửa purine thông qua một liên kết ethylamine bất đối xứng, tạo ra một cấu trúc ba chiều cứng nhắc cho phép liên kết ái lực cao với túi liên kết ATP của các đồng phân PI3K.

Cabozantinib là một chất ức chế đa tyrosine kinase (TKI) mạnh, hoạt động bằng đường uống, nhắm vào nhiều tyrosine kinase thụ thể liên quan đến sự phát triển của khối u, hình thành mạch và di căn. Về mặt cấu trúc, Cabozantinib có lõi quinoline được thay thế bằng dimethoxyphenyl ether ở vị trí 4, được liên kết thông qua liên kết amide với nửa cyclopropane fluorophenylcarbamoyl.

Velpatasvir là một chất ức chế NS5A virus viêm gan C (HCV) thế hệ thứ hai mạnh mẽ, đã cách mạng hóa việc điều trị nhiễm viêm gan C mãn tính. Về mặt cấu trúc, Velpatasvir là một phân tử tổng hợp phức tạp có lõi biphenyl trung tâm liên kết với hai gốc carbamate dựa trên pyrrolidine, với mỗi nhánh chứa hệ thống vòng imidazole được thay thế phenyl.

Remdesivir là một tiền chất tương tự nucleotide có hoạt tính kháng virus phổ rộng chống lại virus RNA. Về mặt cấu trúc, Remdesivir có lõi C-nucleoside dựa trên chất tương tự adenosine được thay thế 1'-cyano, được liên kết với một nửa tiền thuốc monophosphoramidate ở vị trí 5'.

Denifanstat là một chất ức chế phân tử nhỏ mạnh, có sẵn sinh học bằng đường uống của axit béo synthase (FASN), một loại enzyme chịu trách nhiệm tổng hợp de novo của axit palmitic. Về mặt cấu trúc, Denifanstat có vòng piperidine được liên kết với nhóm phenyl thay thế và hệ dị vòng chứa pyrazole, tạo ra một giàn giáo được xác định về mặt hình dạng được tối ưu hóa để liên kết với vị trí hoạt động FASN.

Fexofenadine là thuốc kháng histamine thế hệ thứ hai thuộc nhóm thuốc đối kháng thụ thể H₁ ngoại biên chọn lọc. Về mặt cấu trúc, Fexofenadine là chất chuyển hóa axit cacboxylic có hoạt tính của terfenadine, có lõi diphenylmethyl piperidine được kết nối thông qua liên kết hydroxybutyl với một nửa axit dimethylphenylacetic.