Nhà sản xuất thành phần dược phẩm hoạt tính đáng tin cậy hỗ trợ chăm sóc sức khỏe toàn cầu

Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) là một chất đối kháng integrin phân tử nhỏ mới được thiết kế để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh khô mắt (keratoconjunctivitis sicca). Về mặt cấu trúc, Lifitegrast là một phân tử bất đối phức tạp có tên hóa học (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-carbonyl)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl]formamido}-3-(3-metansulfonylphenyl)propanoic acid.

Brivaracetam (CAS 357336-20-0) là một thuốc chống co giật mạnh, hoạt động bằng đường uống thuộc nhóm thuốc racetam, được phát triển dưới dạng chất tương tự hóa học của levetiracetam với các đặc tính dược lý được tăng cường đáng kể. Về mặt cấu trúc, Brivaracetam là một gamma-lactam và là một dẫn xuất axit amin không tạo protein, cụ thể là (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propylpyrrolidin-1-yl]butanamide.

Axit Bempedoic (axit 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethylpentadecanedioic, CAS 738606-46-7) là phân tử nhỏ hạng nhất, hoạt động bằng đường uống, dùng một lần mỗi ngày, được thiết kế để làm giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) tăng cao. Về mặt cấu trúc, Axit Bempedoic là một axit α,ω-dicarboxylic có khung axit pentadecanedioic chuỗi dài với sự thay thế methyl ở vị trí 2 và 14 và nhóm hydroxyl ở vị trí 8.

Temozolomide (CAS 85622-93-1), được chỉ định về mặt hóa học là 3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide, là một tác nhân kiềm hóa lipophilic nhỏ thuộc nhóm thuốc hóa trị liệu imidazotetrazine. Phân tử này có hệ thống vòng dị vòng hợp nhất độc đáo—một imidazole hợp nhất với vòng tetrazine—đóng vai trò là tiền chất cho các dạng alkyl hóa hoạt tính MTIC (monomethyl triazeno imidazole carboxamide).

Chất đàn hồi (CAS 722533-56-4), được chỉ định về mặt hóa học là (6R)-6-{2-[ethyl({4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl}methyl)amino]-4-methoxyphenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol, là chất phân hủy thụ thể estrogen chọn lọc sinh học có khả dụng sinh học đầu tiên qua đường uống (SERD). Phân tử này có lõi tetralin bất đối phức tạp với một trung tâm lập thể duy nhất ở vị trí C6, tạo ra sự gắn kết mạnh mẽ và chọn lọc với thụ thể estrogen.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), được chỉ định về mặt hóa học là 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzensulfonamide, là một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu mạnh, hoạt động bằng đường uống. Phân tử này có cấu trúc dị vòng phức tạp bao gồm vòng indazole, lõi pyrimidine và vòng benzen được thay thế sulfonamide. Sự sắp xếp cấu trúc độc đáo này cho phép Pazopanib ức chế đồng thời nhiều tyrosine kinase thụ thể, bao gồm VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR và c-Kit.