Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Etrasimod arginine là dạng muối L-arginine của bộ điều biến thụ thể S1P chọn lọc etrasimod (APD334), được thiết kế để tăng cường khả năng hòa tan và đặc tính công thức của hoạt chất dược phẩm. Về mặt cấu trúc, muối bao gồm anion (3R)-7-((4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)methoxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-ylacetate kết hợp với cation L-arginine được proton hóa theo tỷ lệ cân bằng hóa học 1:1.

Filgotinib Maleate (CAS 1802998-75-9) là dạng muối maleate của filgotinib, một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) chọn lọc, có sẵn sinh học qua đường uống. Về mặt cấu trúc, Filgotinib Maleate bao gồm bazơ tự do filgotinib (C₂₁H₂₃N₅O₃S) theo tỷ lệ cân bằng hóa học 1:1 với axit maleic (C₄H₄O₄), tạo ra công thức phân tử là C₂₅H₂₇N₅O₇S và trọng lượng phân tử là 541,58 g/mol. Dạng muối maleate tăng cường khả năng hòa tan trong nước và độ kết tinh lâu dài của API so với dạng bazơ tự do, tạo điều kiện thuận lợi cho việc bào chế dược phẩm và cải thiện độ ổn định trong quá trình sản xuất và bảo quản.

Resmetirom (CAS 920509-32-6), còn được gọi là MGL-3196 hoặc VIA-3196, là chất chủ vận thụ thể hormone tuyến giáp chọn lọc β (THR-β) hạng nhất, hướng đến gan, hoạt động bằng đường uống. Về mặt cấu trúc, Resmetirom có ​​cấu trúc phân tử phức tạp tập trung vào lõi pyridazinone, với nhóm thế 4-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yloxy được liên kết với vòng dichlorophenyl, vòng này được kết nối thêm với nửa triazine-dione-carbonitrile.

MOTS‑c, BPC‑157, Epitalon, Pinealon, TB‑500 và GHK‑Cu là các peptide tổng hợp được nghiên cứu về tác dụng tái tạo và trao đổi chất. MOTS‑c, một peptide có nguồn gốc từ ty thể, điều chỉnh quá trình chuyển hóa glucose. BPC-157, một pentadecapeptide dạ dày, đã cho thấy khả năng chữa lành vết thương trong các thử nghiệm lâm sàng ban đầu. Epitalon, một tetrapeptide từ nghiên cứu của Nga, đã từng được FDA cấp tình trạng mồ côi đối với bệnh viêm võng mạc sắc tố. Pinealon, một tripeptide bảo vệ thần kinh, đã trải qua thử nghiệm Giai đoạn III ở Nga. TB-500, một mảnh hoạt tính của thymosin β4, thúc đẩy quá trình hình thành mạch và chủ yếu được sử dụng trong các nghiên cứu thú y. GHK‑Cu, một tripeptide gắn đồng, được chứng minh lâm sàng là chất chống lão hóa thẩm mỹ. Tất cả chỉ dành cho mục đích nghiên cứu; không có loại nào được phê duyệt để điều trị cho con người ngoại trừ mỹ phẩm.

Palmitic Anhydride (hexadecanoic anhydride) là một anhydrit axit cacboxylic béo chuỗi dài (C16) có nguồn gốc từ axit palmitic, một axit béo bão hòa được tìm thấy nhiều trong các nguồn tự nhiên như mỡ động vật và dầu thực vật. Về mặt cấu trúc, Palmitic Anhydride bao gồm hai nhóm hexadecanoyl (palmitoyl) được liên kết thông qua liên kết anhydrit (—C(=O)—O—C(=O)—). Cấu trúc đối xứng này mang lại khả năng acyl hóa mạnh mẽ, làm cho Palmitic Anhydride trở thành thuốc thử hiệu quả để đưa chức năng palmitoyl (hexadecanoyl) vào các phân tử hữu cơ khác. Palmitic Anhydride được sử dụng rộng rãi như một chất trung gian hóa học trong quá trình tổng hợp dược phẩm, mỹ phẩm, chất hoạt động bề mặt, chất bôi trơn, chất làm dẻo và các hóa chất đặc biệt khác.

Paliperidone (3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one), còn được gọi là 9-hydroxyrisperidone, là chất chuyển hóa có hoạt tính chính của risperidone chống loạn thần không điển hình. Về mặt cấu trúc, Paliperidone có hệ thống vòng benzisoxazole được hợp nhất với vòng piperidine, được kết nối thông qua một liên kết ethyl với lõi tetrahydropyridopyrimidinone mang nhóm hydroxy ở vị trí 9.