Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

2'-F-dU Phosphoramidite (còn được gọi là DMT‑2′‑F‑dU Phosphoramidite, CAS 146954-75-8) là một monome deoxyuridine phosphoramidite được biến đổi về mặt hóa học có sự thay thế 2′‑fluoro (2′‑F) trên đường deoxyribose, một 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMT) nhóm bảo vệ và photphoramidite β‑cyanoethyl (CE) ở vị trí 3′. Cơ sở uridine hiện diện mà không có bất kỳ nhóm bảo vệ amin ngoại vòng nào (không giống như cytidine hoặc adenosine), đơn giản hóa quá trình tổng hợp và khử bảo vệ các oligonucleotide có chứa biến đổi này. Biến đổi 2′‑fluoro là một trong những biến đổi hóa học mạnh mẽ nhất để tăng cường khả năng kháng nuclease và độ ổn định nhiệt trong liệu pháp điều trị bằng oligonucleotide. Nguyên tử flo có độ âm điện cao ở vị trí 2′ khóa đường thành cấu trúc C3′-endo (giống RNA), cấu trúc này tổ chức trước khung oligonucleotide để liên kết chặt chẽ với các mục tiêu RNA bổ sung. 2'-F-dU Phosphoramidite được sử dụng rộng rãi trong quá trình tổng hợp siRNA, oligonucleotide antisense (ASO) và aptamer, đặc biệt khi cần có bazơ giống thymine nhưng có ái lực liên kết tăng cường với adenosine.

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (muối clorua), thường được gọi là DOTAP clorua, là một lipid cation được công nhận rộng rãi về vai trò của nó trong việc cung cấp axit nucleic. Về mặt cấu trúc, phân tử này có nhóm đầu amoni bậc bốn mang điện tích dương vĩnh viễn, hai chuỗi 18‑carbon oleoyl (C18:1), mỗi chuỗi chứa một liên kết đôi cis và một ion clorua cân bằng điện tích tổng thể. Các đuôi axit béo không bão hòa gây xoắn vào chuỗi acyl, làm tăng tính lưu động của màng và thúc đẩy phản ứng tổng hợp liposome với màng tế bào. Dạng muối clorua của 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (muối clorua) là công thức được ưu tiên cho các ứng dụng sinh học, vì ion clorua đảm bảo độ hòa tan trong nước và khả năng tương thích với các điều kiện sinh lý—không giống như các dạng muối iodua kém hòa tan. Sự kết hợp giữa điện tích cation vĩnh viễn và đuôi không bão hòa linh hoạt này làm cho 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (muối clorua) trở thành một khối xây dựng đặc biệt hiệu quả để hình thành các liposome và hạt nano lipid (LNP) cho các ứng dụng chuyển gen.

Bz-rC Phosphoramidite (còn được gọi là DMT‑2′‑O‑TBDMS‑rC(Bz) Phosphoramidite, CAS 118380-84-0) là monome ribonucleoside phosphoramidite tiêu chuẩn được sử dụng trong quá trình tổng hợp RNA pha rắn. Phân tử này có nhóm bảo vệ 2′-O‑TBDMS (tert‑butyldimethylsilyl) trên đường ribose, nhóm bảo vệ amin ngoại vòng N4‑benzoyl (Bz) trên bazơ cytosine, nhóm bảo vệ 5′-O‑dimethoxytrityl (DMT) ở vị trí 5′-hydroxyl và chức năng photphoramidite β‑cyanoethyl (CE) ở vị trí 3′. Nhóm N4‑benzoyl là một trong những chiến lược bảo vệ được sử dụng rộng rãi nhất đối với amin ngoại vòng cytosine, mang lại sự bảo vệ mạnh mẽ chống lại các phản ứng acyl hóa và phân nhánh không mong muốn trong quá trình lắp ráp chuỗi oligonucleotide. Nhóm 2′-O‑TBDMS là nhóm bảo vệ cổ điển cho 2′-hydroxyl trong quá trình tổng hợp RNA, mang lại khả năng chọn lọc tuyệt vời trong quá trình khử bảo vệ và khả năng tương thích với các chu trình tổng hợp pha rắn tiêu chuẩn. Bz-rC Phosphoramidite là khối xây dựng được lựa chọn cho các nhà nghiên cứu yêu cầu kết hợp độ chính xác cao của dư lượng cytidine vào các oligonucleotide RNA tổng hợp cho các ứng dụng từ sinh học cấu trúc đến trị liệu RNA.

2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite (còn được gọi là DMT-2′-O-Methyl-rA(Bz) Phosphoramidite, CAS 110782-31-5) là một monome phosphoramidite ribonucleoside được biến đổi về mặt hóa học có đặc tính biến đổi 2′-O-methyl trên đường ribose, nhóm bảo vệ amin ngoại vòng N6-benzoyl (Bz) trên bazơ adenine và nhóm bảo vệ 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) tiêu chuẩn ở vị trí 5′-hydroxyl, với chức năng photphoramidite β-cyanoethyl (CE) ở vị trí 3′. Biến đổi 2′-O-methyl là một trong những biến đổi đường được đặc trưng và áp dụng rộng rãi nhất trong hóa học oligonucleotide; sự thay thế này làm tăng tính ổn định nhiệt của các song công được hình thành với các chuỗi RNA bổ sung và tạo ra khả năng chống lại sự thoái hóa qua trung gian nuclease đáng kể mà không làm thay đổi đặc tính ghép cặp bazơ Watson–Crick. Giàn giáo adenosine hai vòng cứng, kết hợp với nhóm methoxy ở vị trí 2′, khóa đường thành cấu trúc C3′-endo (giống RNA), cấu trúc này tổ chức trước khung oligonucleotide để lai tối ưu với các trình tự RNA đích. Nhóm bảo vệ benzoyl ở vị trí N6 của bazơ adenine cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ trong quá trình tổng hợp oligonucleotide pha rắn chống lại các phản ứng phụ không mong muốn, trong khi nhóm 5′-O-DMT cho phép tinh chế dễ dàng bằng sắc ký pha đảo hoặc hộp mực trityl-on. Do đó, 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite là khối xây dựng được lựa chọn cho các nhà nghiên cứu đang tìm cách đưa các sửa đổi 2′-O-methyladenosine đặc hiệu tại địa điểm vào RNA, siRNA, oligonucleotide antisense (ASO), aptamer và các liệu pháp điều trị bằng axit nucleic biến đổi về mặt hóa học khác.

Sản phẩm là 2'-OMe-U Phosphoramidite (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-uridine-3'-O-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite). Nó là một photphoramidite RNA biến đổi trong đó một nhóm methyl thay thế hydro trên 2'-hydroxyl của đường ribose uridine. Sự biến đổi 2'-O-methyl (2'-OMe) dường như nhỏ này làm thay đổi đáng kể các đặc tính của nucleotide: nó làm tăng khả năng chống lại sự thoái hóa nuclease của oligonucleotide, làm giảm kích thích miễn dịch và tăng cường ái lực liên kết với RNA bổ sung. 2'-OMe-U Phosphoramidite là thuốc thử tiêu chuẩn để đưa biến đổi có lợi này vào chuỗi RNA trong quá trình tổng hợp pha rắn.

5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) photphoramidite (thường được viết tắt là DMT‑dC(Bz,5‑Me) Phosphoramidite, CAS 105931-57-5) là monome photphoramidite deoxyribonucleoside biến đổi có bazơ 5‑methylcytosine với nhóm bảo vệ N4‑benzoyl, đường 2′‑deoxyribose, nhóm bảo vệ 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMT), và β‑cyanoethyl photphoramidite ở vị trí 3′. Sự biến đổi 5‑methylcytosine xảy ra một cách tự nhiên trong DNA như một dấu hiệu biểu sinh (methyl hóa CpG) và cũng được sử dụng rộng rãi trong hóa học antisense oligonucleotide (ASO) để tăng cường tính kháng nuclease và điều chỉnh ái lực liên kết. Khi được kết hợp vào oligonucleotide, bazơ 5-methylcytosine kết hợp với guanine trong hình học Watson–Crick tiêu chuẩn nhưng không được công nhận là chất nền cho một số methyltransferase DNA nhất định, tùy thuộc vào bối cảnh trình tự. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) photphoramidite là một khối xây dựng quan trọng để tổng hợp các oligonucleotide chứa CpG với các kiểu methyl hóa xác định, cũng như đối với các thuốc antisense trong đó nhóm 5-methyl làm giảm sự kích thích miễn dịch và tăng độ ổn định nhiệt song công.