Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

2-Tetradecyl Oxyetanol (CAS 2136-70-1), được đặt tên theo hệ thống là 2-(tetradecyloxy)etanol và còn được gọi là myristyl glycol hoặc ethylene glycol monotetradecyl ete, là chất hoạt động bề mặt không ion được đặc trưng bởi đuôi aliphatic C₁₄H₂₉– liên kết cộng hóa trị với nhóm đầu ethylene glycol. Phân tử này có chuỗi tetradecyl hydrocacbon bão hòa tuyến tính mang đặc tính kỵ nước mạnh, kết hợp với nửa ưa nước ethoxyetanol hai cacbon ngắn kết thúc ở nhóm hydroxyl bậc một (–OH). Cấu trúc lưỡng tính này tạo ra đặc tính hoạt động bề mặt rõ rệt: đuôi ưa mỡ dài neo vào các bề mặt không phân cực hoặc liên kết với các chất kỵ nước, trong khi đoạn ethylene glycol hòa tan cốt liệu trong môi trường nước thông qua liên kết hydro. Đầu ưa nước nhỏ gọn - chỉ bao gồm hai đơn vị ethylene oxit - tạo ra cấu hình cân bằng ưa nước-lipophilic làm cho 2-Tetradecyl Oxyetanol đặc biệt hiệu quả như một chất đồng hoạt động bề mặt, chất hỗ trợ phân tán và chất làm ướt trong nhiều công thức công nghiệp và phòng thí nghiệm. Chuỗi alkyl cứng, không phân nhánh và chức năng hydroxyl đơn giúp đơn giản hóa phản ứng hóa học, cho phép tạo dẫn xuất đơn giản thành sunfat, ete hoặc este khi cần có đặc tính bề mặt phù hợp.

Cholesteryl hemisuccinate (CHEMS) là một este cholesterol bán tổng hợp, anion trong đó nhóm 3β-hydroxyl của cholesterol được este hóa với axit succinic, tạo ra cấu trúc phân tử giữ lại khung steroid cứng của cholesterol trong khi đưa ra nhóm carboxyl có thể chuẩn độ ở vị trí C3 thông qua trình liên kết succinate. Phần carboxyl có thể ion hóa (pKa ~4,5–5,5) mang lại cho Cholesteryl hemisuccine tính lưỡng tính phụ thuộc vào pH và điện tích anion thực trong các điều kiện sinh lý, thể hiện sự khác biệt cơ bản với cholesterol trung tính. Cấu trúc phân tử của Cholesteryl hemisuccine kết hợp hiệu quả các đặc tính trật tự màng của lõi sterol với nhóm đầu anion nhạy cảm với pH, cho phép phân tử này tự lắp ráp thành hai lớp trong môi trường nước kiềm và trung tính trong khi trải qua quá trình chuyển hóa tầng-to-H_IIchuyển pha khi axit hóa — một cơ chế chuyển đổi hình dạng được khai thác tích cực trong các hệ thống phân phối thuốc liposome đáp ứng pH và các ứng dụng kết tinh protein màng.

Sản phẩm này là AA3-DLin, một lipid cation có thể ion hóa có cấu trúc được phân chia hợp lý thành ba miền chức năng: nhóm đầu amin bậc ba thu được điện tích dương trong môi trường nội sinh có tính axit, các liên kết este có khả năng phân hủy sinh học giúp thúc đẩy quá trình thanh lọc gan nhanh chóng và giảm thiểu độc tính mãn tính, và hai đuôi kỵ nước có nguồn gốc từ linoleyl không bão hòa giúp tăng cường sự thoát khỏi nội sinh thông qua quá trình chuyển pha từ lamellar sang lục giác ngược. Cấu trúc mô-đun này cho phép AA3-DLin đồng thời đạt được khả năng đóng gói RNA thông tin hiệu quả, vận chuyển nội bào hiệu quả và đặc tính an toàn thuận lợi, khiến AA3-DLin trở thành lipid rượu amin tiêu biểu cho các hệ thống hạt nano lipid (LNP).

14,28-bis(2-hydroxy-12-methyltridecyl)-2,20,20,22,22,40-hexamethyl-21-oxa-17,25-dithia-14,28-diaza-20,22-disilahentetracontane-12,30-diol (CAS 3006860-56-3) là một phân tử hữu cơ có cấu trúc độc đáo, rất phức tạp với khung carbon cực kỳ dài và nhiều chức năng dị hợp tử. Hợp chất này có khung ankan hentétracontane (C41) kết hợp hai nguyên tử silicon (dưới dạng 20,22-disila), hai nguyên tử lưu huỳnh (dưới dạng 17,25-dithia), một nguyên tử oxy (dưới dạng 21-oxa) và hai nguyên tử nitơ (dưới dạng 14,28-diaza). Hai nhóm thế cuối cùng - nhóm 2-hydroxy-12-methyltridecyl - được gắn ở vị trí 14 và 28, mỗi nhóm chứa một loại rượu thứ cấp. Các nhóm thế sila ở các vị trí 20,20,22,22 mang sự thay thế hexamethyl (hai nhóm metyl trên mỗi nguyên tử silicon) và các đầu cuối (C2 và C40) mỗi nhóm mang cấu trúc được thế hexamethyl kết hợp các nhóm hydroxyl ở vị trí 12 và 30.

3,3',3'',3'''-(((Methylazanediyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azanetriyl))tetrakis(N-(2-(dodecyldisulfanyl)ethyl)propanamide) , thường được gọi là 306-N16B, là một lipid cation có thể ion hóa chuyên dụng. Về mặt cấu trúc, nó có cấu trúc phân nhánh, phức tạp với nhiều liên kết disulfide được gắn trong các đuôi kỵ nước của nó và một amin bậc ba trung tâm đóng vai trò là nhóm đầu ion hóa phản ứng với pH. Hợp chất này được thiết kế tỉ mỉ để phân phối mRNA nhắm mục tiêu vào phổi có chọn lọc. Sự hiện diện của các liên kết disulfide ở đuôi mang lại khả năng phân hủy sinh học khi xâm nhập vào tế bào, trong khi sự sắp xếp chính xác của chuỗi béo ảnh hưởng nghiêm trọng đến đặc tính hấp phụ quầng protein của nó, đây là chìa khóa để giải phóng tính ái tính đặc hiệu của mô.

Sản phẩm này là Bis(2-(decyldisulfaneyl)ethyl) 3,3'-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)azanediyl)dipropionate, một lipid có thể ion hóa sinh học được tạo ra xung quanh nhóm đầu indole-ethylamine có nguồn gốc từ tryptophan được di-N-alky hóa với este propionate mang nhánh decyldisulfanyl-ethyl tận cùng. Các họa tiết disulfide hoạt động như các tác nhân nhạy cảm với oxy hóa khử, vẫn ổn định trong môi trường ngoại bào oxy hóa nhưng trải qua quá trình phân cắt nhanh chóng khi tiếp xúc với nồng độ glutathione nội bào tăng cao, do đó chuyển đổi lipid kỵ nước ban đầu thành các mảnh nhỏ, trơ màng. Công tắc phân hủy sinh học tích hợp này, kết hợp với đặc tính gắn màng của vòng indole, định vị Bis(2-(decyldisulfaneyl)ethyl) 3,3'-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)azanediyl)dipropionate là ứng cử viên hấp dẫn cho việc cung cấp gen chọn lọc khối u và các ứng dụng khác trong đó việc giải phóng phải được giới hạn chính xác trong môi trường khử nội bào.