Các sản phẩm

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N⁶-(tert-Butoxycarbonyl)-D-lysine amide) là một dẫn xuất D-lysine được bảo vệ trực giao, một chất đồng phân đối ảnh. Với công thức phân tử C₁₁H₂₃N₃O₃ và trọng lượng phân tử 245,32 g/mol, hợp chất này có cấu trúc phân tử bao gồm nhóm α-amino tự do, carboxamide đầu C và chuỗi bên ε-amino được bảo vệ bằng tert-butoxycarbonyl (Boc).

Boc-Pip-OtBu (tert-butyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-4-carboxylate) là dẫn xuất piperidine được bảo vệ có các nhóm bảo vệ tert-butyl kép. Với công thức phân tử C₁₅H₂₈N₂O₄ và trọng lượng phân tử 300,39 g/mol, hợp chất này tạo ra một vòng piperidine có cả chức năng amin và carboxyl được bảo vệ tương ứng dưới dạng tert-butyl carbamate và este tert-butyl.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) là một loại rượu amino bất đối có nguồn gốc từ L-alanine, có nhóm bảo vệ tert-butyloxycarbonyl (Boc) trên amin và nhóm hydroxyl bậc một tự do. Phân tử này, với công thức phân tử C₈H₁₇NO₃ và trọng lượng phân tử là 175,23 g/mol, thể hiện cấu hình (S) được xác định rõ ràng tại tâm lập thể liền kề với amin, thiết lập nó như một khối xây dựng đối quang.

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3) là dẫn xuất được bảo vệ Boc của L-proline có amit chính ở vị trí C2. Phân tử này bao gồm một vòng pyrrolidine với nhóm tert-butyloxycarbonyl (Boc) bảo vệ nitơ vòng và nhóm carboxamide (-CONH₂) tại trung tâm lập thể C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) là một dẫn xuất lysine chuyên biệt được bảo vệ bởi Fmoc có chứa một nửa lipid C16 chuỗi dài (nhóm hexadecanoyl/palmitoyl) gắn với nhóm ε-amino của lysine thông qua liên kết amit, với axit cacboxylic đầu C được bảo vệ dưới dạng este tert-butyl. Kiến trúc phân tử độc đáo này kết hợp chức năng α-amino được bảo vệ bởi Fmoc cần thiết cho quá trình tổng hợp peptide pha rắn với chuỗi alkyl C16 ưa mỡ tạo ra đặc tính lưỡng tính cho các peptide thu được.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptophan, CAS 86123-11-7) là dẫn xuất được bảo vệ Fmoc của D-enantiomer của tryptophan, một axit amin thơm thiết yếu. Phân tử này có nhóm 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) bảo vệ chức năng α-amino, trong khi axit cacboxylic vẫn tự do để kéo dài chuỗi peptide. Chuỗi bên indole của Fmoc-D-Trp-OH cung cấp cả đặc tính thơm và khả năng liên kết hydro, làm cho hợp chất này trở thành khối xây dựng có giá trị để kết hợp các gốc D-tryptophan vào các chuỗi peptide thông qua quá trình tổng hợp peptide pha rắn Fmoc (SPPS).