4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen là một halogenua benzylic chuyên dụng được sử dụng rộng rãi trong hóa dược để gắn họa tiết cyclopentyl‑trifluoromethylphenyl vào dược điển nucleophilic. Benzylic clorua của 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen phản ứng trơn tru với các amin, rượu và thiol trong điều kiện Sₙ2 nhẹ, cho phép đa dạng hóa ở giai đoạn cuối mà không ảnh hưởng đến nhóm trifluoromethyl hoặc cyclopentyl. Bởi vì 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen kết hợp ba đặc điểm cấu trúc riêng biệt trong một khối xây dựng, nên nó cho phép khám phá nhanh chóng SAR xung quanh các túi ưa mỡ trong các vị trí hoạt động của enzyme. Cosperpharm đảm bảo rằng 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzen được cung cấp với sự kiểm soát chặt chẽ đối với dimer bis-alkylat và rượu benzyl tương ứng, đảm bảo độ chuyển hóa cao trong các phản ứng N-hoặc O-alkyl hóa tiếp theo.
|
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
Tên sản phẩm |
4-CloMetyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMetyl-benzen |
|
Số CAS |
957208-65-0 |
|
Công thức phân tử |
C₁₄H₁₆ClF₃ |
|
Trọng lượng phân tử |
276,73 g/mol |
|
Vẻ bề ngoài |
Chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt |
|
Độ tinh khiết (GC) |
≥97,0% |
|
độ hòa tan |
Hòa tan trong dichloromethane, THF, toluene; không hòa tan trong nước |
|
Điều kiện lưu trữ |
2–8 °C, bịt kín trong môi trường nitơ, bảo vệ khỏi độ ẩm |
|
Hạn sử dụng |
18 tháng theo điều kiện khuyến nghị |
|
Lợi thế |
Chi tiết |
|
Sức mạnh sản xuất |
Khuôn viên được chứng nhận GMP trải dài hơn 100 mu, 3 xưởng đa năng, 6 dây chuyền sản xuất khu vực sạch cấp D và hơn 150 lò phản ứng (20L–5000L), hỗ trợ nhiệt độ cao/thấp, kỵ khí & hydro hóa; sản xuất quy mô kg đến tấn. |
|
Giao hàng nhanh |
Mẫu R & D: một tuần; đơn đặt hàng thương mại: 1–2 tháng sau khi thanh toán. Chuyển phát nhanh (DHL/FedEx) hoặc vận chuyển hàng không/đường biển có sẵn. |
|
Đối tác toàn cầu |
Được tin cậy bởi hơn 30 công ty dược phẩm ở Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Brazil và Đông Nam Á; hợp tác lâu dài với các nhà sản xuất thuốc generic, CRO và nhà phân phối tiêu chuẩn tạp chất. |
|
Nhà xuất khẩu được cấp phép |
Giấy phép xuất nhập khẩu thuốc hợp lệ - không có sự chậm trễ trong việc tuân thủ. |
|
Lớp chất lượng kép |
Cả loại nghiên cứu/dược phẩm （98% và loại tạp chất có độ tinh khiết cao （ ≥99% đều có sẵn để đáp ứng nhu cầu đa dạng của khách hàng. |
1.Trifluoromethyl‑Activated Benzyl Clorua – Nhóm CF₃ liền kề tăng cường tính điện di của nhóm chloromethyl đồng thời ngăn chặn các điểm mềm trao đổi chất.
2.Vòng Cyclopentyl bão hòa – Mang lại hình dạng ba chiều và tính ưa dầu, thường cải thiện độ chọn lọc mục tiêu đối với các vòng thơm phẳng.
3.Ba tay cầm trực giao - Clorua là nhóm rời đi; CF₃ trơ về mặt hóa học; nhóm cyclopentyl có thể được chức năng hóa thêm nếu muốn.
4.Dạng lỏng đồng nhất – Dầu có độ nhớt thấp dễ dàng phân phối bằng ống tiêm hoặc máy bơm ở cả phòng thí nghiệm và phòng thí nghiệm.
5. Khả năng phản ứng rộng - Các amin kiềm, phenol, thiophenol và dị vòng một cách hiệu quả mà không cần chất xúc tác.
Hỏi: Tôi có thể sử dụng nó trong phản ứng SₙAr không?
A: Nhóm clometyl là một alkyl clorua; nó không tham gia vào quá trình thay thế thơm nucleophilic. Vòng thơm bị vô hiệu hóa bởi nhóm CF₃.
Hỏi: Quy trình điển hình cho quá trình alkyl hóa amin là gì?
Đáp: Khuấy amin (1,0–1,2 tương đương) với hợp chất này trong axetonitril hoặc DMF, sử dụng K₂CO₃ hoặc i‑Pr₂NEt làm bazơ, ở 60 °C trong 4–8 giờ. Năng suất thường> 80%.
Để nhận báo giá về loại benzyl clorua có chức năng dày đặc này hoặc để yêu cầu mẫu phân tích cho thử nghiệm khả thi, hãy kết nối với bộ phận bán hàng của Cosperpharm - chúng tôi thường cung cấp dữ liệu kỹ thuật và đề xuất giá trong khung thời gian ưa thích của bạn.
Địa chỉ
Số 2 Đường 3 Yangguang, Khu công nghiệp Chu trình Hóa chất Duodao, Thành phố Jingmen, Tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc
điện thoại
![1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]propyl]pyrolidin](/upload/8820/1-2-3-bis-9z-12z-octadeca-9-12-dien-1-yloxy-propyl-pyrrolidine-349384.webp "1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]propyl]pyrolidin")
![1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one](/upload/8820/1-2-4-triazolo-4-3-a-pyridin-3-2h-one-440735.webp "1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one")
