Nhà sản xuất thành phần dược phẩm hoạt tính đáng tin cậy hỗ trợ chăm sóc sức khỏe toàn cầu

Ledipasvir (GS-5885) là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp (DAA) được sử dụng kết hợp với sofosbuvir (dưới tên thương mại Harvoni®) để điều trị nhiễm trùng viêm gan C mãn tính kiểu gen 1. Về mặt cấu trúc, Ledipasvir là một dẫn xuất benzimidazole phức tạp có công thức phân tử C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ và trọng lượng phân tử là 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) là một bộ điều biến thụ thể sphingosine-1-phosphate 1 (S1P₁) chọn lọc, hoạt động bằng đường uống, có chức năng như một chất đối kháng chức năng. Về mặt cấu trúc, Ponesimod có lõi thiazolidin-4-one với nhóm thế benzylidene được cấu hình (Z) mang nhóm phenyl 3-chloro-4-((R)-2,3-dihydroxypropoxy), cùng với nhóm propylimino và nhóm thế o-tolyl trên vòng thiazolidine.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) là một chất mô phỏng canxi hoạt động như một chất chủ vận allosteric của thụ thể cảm nhận canxi (CaSR). Về mặt hóa học, Cinacalcet là N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine, có trung tâm amin bất đối với cấu hình (R) cần thiết cho hoạt động sinh học của nó. Phân tử này bao gồm một nửa naphthylethylamine được liên kết thông qua chuỗi propyl với vòng phenyl được thay thế bằng trifluoromethyl.

Varenicline (CAS 249296-44-4) là chất chủ vận từng phần của thụ thể acetylcholine α4β2 nicotinic (nAChR), được phát triển như một chất hỗ trợ cai thuốc lá. Về mặt hóa học, Varenicline là 7,8,9,10-tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine, có hệ thống vòng hợp nhất pyrazino-benzazepine độc ​​đáo có cấu trúc liên quan đến alkaloid cytisine.

Teneligliptin (CAS 760937-92-6) là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) mạnh, hoạt động bằng đường uống, cạnh tranh và tác dụng kéo dài. Về mặt hóa học, Teneligliptin là (2S,4S)-4-[4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(1,3-thiazolidin-3-yl)butane-1,4-dione, có cấu trúc vòng thiazolidine độc ​​đáo rất quan trọng cho hoạt động sinh học của nó.

Decitabine (CAS 2353-33-5) là một chất tương tự nucleoside cytidine và là chất ức chế DNA methyltransferase (DNMT) mạnh, có tên hóa học là 5-aza-2′-deoxycytidine. Về mặt cấu trúc, Decitabine là một chất tương tự deoxycytidine trong đó carbon ở vị trí số 5 của vòng cytosine được thay thế bằng nitơ, tạo ra một nửa 5-azacytosine được tích hợp vào DNA trong quá trình sao chép. Đặc điểm cấu trúc độc đáo này cho phép Decitabine tạo thành phức hợp cộng hóa trị với DNA methyltransferase, dẫn đến ức chế enzyme và tiếp theo là quá trình methyl hóa DNA.