Nhà sản xuất thành phần dược phẩm hoạt tính đáng tin cậy hỗ trợ chăm sóc sức khỏe toàn cầu

Rucaparib Phosphate (CAS 459868-92-9, AG014699 phosphate, PF-01367338 phosphate) là dạng muối photphat của rucaparib, một chất ức chế polymerase ba vòng indole poly(ADP-ribose) (PARP) có khả năng gây nhạy cảm hóa học, nhạy cảm phóng xạ và hoạt động chống ung thư. Về mặt cấu trúc, Rucaparib Phosphate có lõi indole ba vòng với vòng thơm flo hóa và nhóm thế methylaminomethyl phenyl.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) là một chất ức chế kinase phân tử nhỏ được sử dụng trong điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF), bệnh phổi kẽ liên quan đến xơ cứng hệ thống và một số loại ung thư bao gồm ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Về mặt cấu trúc, Nintedanib có lõi indole với nhóm thế methyl piperazinyl acetamide và nhóm methylamino carbonyl phenyl.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, axit baloxavir, BXA, S-033447) là thuốc ức chế endnuclease phụ thuộc nắp hạng nhất được chỉ định để điều trị bệnh cúm cấp tính không biến chứng ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên có triệu chứng không quá 48 giờ. Về mặt cấu trúc, Baloxavir có lõi hai vòng độc đáo với hệ thống vòng benzothiepine difluorinated được hợp nhất với giàn giáo dione ba vòng.

Luvixasertib (CFI-402257) là một chất ức chế phân tử nhỏ có tính chọn lọc cao, khả dụng sinh học qua đường uống của threonine tyrosine kinase (TTK), còn được gọi là trục chính đơn cực 1 (Mps1). TTK/Mps1 là một protein kinase có đặc hiệu kép quan trọng đối với điểm kiểm tra lắp ráp trục chính (SAC) trong quá trình nguyên phân. Về mặt cấu trúc, Luvixasertib có số CAS 1610759-22-2 và trọng lượng phân tử khoảng 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống, mạnh, chọn lọc và có thể đảo ngược của enzyme isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) đột biến. Về mặt cấu trúc, Ivosidenib có công thức phân tử C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ và trọng lượng phân tử là 582,96 g/mol. Phân tử này chứa lõi pyrrolidine-2-carboxamit với nhóm thế 4-cyanopyridin-2-yl ở vị trí N1, nhóm (5-fluoropyridin-3-yl) ở vị trí N-acyl, và chuỗi bên (2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl.

Etripamil (MSP-2017) là thuốc đối kháng kênh canxi loại L tác dụng ngắn được thiết kế để dùng qua đường mũi trong điều trị nhịp tim nhanh kịch phát trên thất (PSVT). Về mặt cấu trúc, Etripamil có công thức phân tử C₂₇H₃₆N₂O₄ và trọng lượng phân tử là 452,59 g/mol. Phân tử này chứa lõi metyl 3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}etyl)benzoat ở giữa, có một nửa cyano-dimethoxyphenyl-butyl amin được cấu hình bằng (4S) được liên kết với metyl benzoat qua cầu etylamino.