Các sản phẩm

Axit tert-Butoxycarbonylamino-(4,4-difluoro-cyclohexyl)-axetic (còn được gọi là (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4,4-difluorocyclohexyl)axetic hoặc Boc-S-2-(4,4-difluorocyclohexyl)glycine) là một dẫn xuất axit amin bất đối, được bảo vệ Boc có cấu hình đặc thù lập thể (S) ở tâm α-carbon.

Axit (2S)-2-amino-6-((1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonylamino)hexanoic là một dẫn xuất lysine được quang điện có cấu trúc phân tử phức tạp kết hợp lõi axit α-amino bất đối với nhóm bảo vệ nitrobenzodioxole (nitropiperonyl) không nhạy cảm với ánh sáng. Phân tử này bao gồm một khung L-lysine với nhóm ε-amino được che bởi một nửa (1-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethoxy)carbonyl.

Axit 2-Benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-propionic (còn được gọi là axit 2-(Benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic) là một khối xây dựng axit β-amino được bảo vệ kép thuộc họ isoserine. Về mặt cấu trúc, phân tử này có khung chính là axit propanoic với nhóm thế α-benzyloxy và amin được bảo vệ bằng β-Boc.

(2S)-2-amino-2-(4,4-difluorocyclohexyl)axit axetic hydroclorua là một dẫn xuất axit α-amino không tạo protein, bất đối xứng, có vòng cyclohexyl được khử flo bằng đá quý ở vị trí β. Phân tử này bao gồm một glycine α-carbon mang một nhóm amino và một axit cacboxylic, với nhóm thế 4,4-difluorocyclohexyl gắn với α-carbon. Dạng muối hydrochloride tạo ra nhóm amino, tăng cường khả năng hòa tan trong nước và cải thiện độ kết tinh và đặc tính xử lý.

Axit 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic (CAS 2272861-72-8) là dẫn xuất axit amin được bảo vệ bằng N-Boc có giàn giáo alanine được thay thế 3,3-dicyclopropyl đặc biệt. Cấu trúc phân tử này bao gồm nhóm bảo vệ tert-butoxycarbonyl (Boc) ở đầu N, axit cacboxylic ở đầu C, và chất thay thế dicyclopropyl quý ở vị trí β.

Axit (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3,3-dicyclopropylpropanoic (CAS 2755148-69-5) là dẫn xuất axit amin bất đối, được bảo vệ bằng N-Cbz có giàn giáo alanin được thế 3,3-dicyclopropyl đặc biệt. Cấu trúc phân tử bao gồm trung tâm tạo lập thể trung tâm ở α-carbon (cấu hình S), nhóm bảo vệ benzyloxycarbonyl (Cbz hoặc Z) ở đầu N, và axit cacboxylic ở đầu C.