Các sản phẩm

Tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-carboxylate (còn được gọi là 1-Boc-4-piperidin axetat etyl este) là phân tử nhị chức dựa trên piperidine có amin được bảo vệ Boc ở vị trí 1 và nhóm etyl axetat ở vị trí 4, trong đó sự kết hợp giữa nhóm Boc không bền với axit và nhóm este tạo ra sự khử bảo vệ trực giao chiến lược, cho phép chức năng hóa từng bước được kiểm soát trong quá trình tổng hợp nhiều bước.

1-(3-Bromophenyl)-1H-pyrrole là dẫn xuất N-aryl pyrrole trong đó vòng pyrrole được liên kết trực tiếp ở vị trí 1 với nhóm 3‑bromophenyl [0†L13-L15]. Bản chất giàu electron của dị vòng pyrrole kết hợp với nhóm thế brom rút electron trên vòng phenyl mặt dây tạo ra hệ thống π phân cực có thể tiếp tục chức năng hóa thông qua khớp nối chéo và các biến đổi khác.

Axit Benzothiazole-5-carboxylic (công thức phân tử: C₈H₅NO₂S, trọng lượng phân tử: 179,20g/mol) là một dẫn xuất benzothiazole được chức năng hóa có nhóm axit cacboxylic ở vị trí 5 của hệ thống vòng hai vòng. Hợp chất này xuất hiện dưới dạng chất rắn màu trắng đến trắng nhạt (điểm nóng chảy 261–262°C) và ổn định khi bảo quản ở nhiệt độ phòng khi được giữ kín và khô.

Este metyl axit 1-Methyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic là một este dị vòng được xây dựng trên giàn giáo 2-pyrrolidone (γ-lactam), có nhóm methyl ketone ở vị trí 5 và metyl este ở vị trí 3, sự sắp xếp chính xác của nó cung cấp một nền tảng cứng nhắc, giàu nhóm chức năng để thay thế nucleophilic, amid hóa và các biến đổi quan trọng khác trong tổng hợp hữu cơ.

2,5-dichloroquinoline (công thức phân tử: C₉H₅Cl₂N, trọng lượng phân tử: 198,05g/mol) là một dẫn xuất quinoline halogen hóa, đóng vai trò là khối xây dựng có giá trị trong hóa dược và tổng hợp hữu cơ. Hợp chất này có lõi quinoline với các nguyên tử clo ở vị trí 2 và 5. Kiểu thay thế này ảnh hưởng đáng kể đến các đặc tính điện tử của phân tử và cung cấp hai tay cầm phản ứng để tiếp tục chức năng hóa thông qua các phản ứng ghép chéo (Suzuki, Buchwald‑Hartwig, Ullmann, v.v.) hoặc thay thế thơm nucleophilic.

N,N'-Diisopropyl-O-methylisourea (còn được gọi là O-methyl-N,N′-diisopropylisourea) là một dẫn xuất isourea có nhóm methyl imidate phản ứng [C(=OCH₃)=N–] được bao phủ bởi hai nhóm bảo vệ isopropyl cồng kềnh, tạo ra một giàn giáo nitơ giàu electron được bảo vệ vô trùng, hoạt động như một thuốc thử loại guanidinylat hóa và carbodiimide có tính chọn lọc cao trong tổng hợp hữu cơ. Các nhóm alkyl phân nhánh của nó tăng cường khả năng hòa tan trong dung môi hữu cơ đồng thời bảo vệ trung tâm phản ứng khỏi các phản ứng phụ không mong muốn, khiến nó trở thành một công cụ chính xác để lắp ráp sản phẩm tự nhiên và dị vòng phức tạp.