Ledipasvir là một chất ức chế HCV NS5A mạnh đã cách mạng hóa phương pháp điều trị viêm gan C mãn tính. Là một phần của sự kết hợp liều cố định với sofosbuvir (Harvoni®), Ledipasvir mang lại hiệu quả cao, dung nạp tốt và điều trị trong thời gian ngắn cho bệnh nhân nhiễm HCV kiểu gen 1. Ledipasvir ức chế protein NS5A, protein cần thiết cho sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp các virion HCV. Ledipasvir có hiệu quả chống lại các kiểu gen HCV 1a, 1b, 4a và 5a, với hoạt tính kém hơn đối với các kiểu gen 2a và 3a. Điều quan trọng là Ledipasvir có rào cản cao đối với sự phát triển kháng thuốc so với các nhóm thuốc HCV khác. Trong các khuyến nghị chung của Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh Gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA), Ledipasvir kết hợp với sofosbuvir được khuyến cáo là liệu pháp đầu tay cho các kiểu gen HCV 1, 4, 5 và 6.
Thông số sản phẩm
|
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
Tên sản phẩm |
Ledipasvir |
|
Số CAS |
1256388-51-8 |
|
Công thức phân tử |
|
|
Trọng lượng phân tử |
|
|
Hình thức vật lý |
Bột đặc |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng đến trắng nhạt |
|
Điều kiện lưu trữ |
-20°C |
Hoạt tính sinh học
Tại sao Cosperpharm?
Chất lượng bạn có thể tin tưởng. Ledipasvir của chúng tôi được phát hành với đặc tính phân tích toàn diện bao gồm xác minh độ tinh khiết HPLC (≥98%), xác nhận cấu trúc NMR và xác nhận nhận dạng khối phổ. Mỗi lô đều được kèm theo Giấy chứng nhận Phân tích với khả năng truy xuất nguồn gốc sắc ký đầy đủ.
Tài liệu để nộp theo quy định. Là một API ức chế NS5A chính, Ledipasvir yêu cầu tài liệu nghiêm ngặt để nộp hồ sơ theo quy định. Mỗi lô hàng đều có COA với dữ liệu độ tinh khiết theo từng lô, SDS và chứng từ hải quan. Các gói tài liệu sẵn sàng cho DMF và thỏa thuận chất lượng tùy chỉnh có sẵn theo yêu cầu.
Nguồn cung linh hoạt ở mọi giai đoạn phát triển. Cosperpharm cung cấp Ledipasvir với số lượng miligam để phát triển và sàng lọc phương pháp phân tích cho đến các lô quy mô gam và quy mô kilôgam để phát triển quy trình và sản xuất thương mại.
Chuyên môn kỹ thuật về tổng hợp thuốc chống virus phức tạp. Nhóm của chúng tôi hiểu những thách thức tổng hợp của giàn giáo benzimidazole-fluorene phức tạp và có thể cung cấp hỗ trợ kỹ thuật cho các dự án liên quan đến Ledipasvir của bạn.
Tiếp cận toàn cầu với giá cả minh bạch. Cosperpharm vận chuyển đến các nhà sản xuất dược phẩm, CRO và các tổ chức nghiên cứu trên toàn thế giới. Áp dụng giảm giá theo số lượng và chúng tôi thông báo trước về thời gian giao hàng.
Ưu điểm sản phẩm
Ledipasvir là một chất ức chế mạnh protein HCV NS5A, một thành phần quan trọng để sao chép RNA virus và lắp ráp virion. Ái lực cao của nó với NS5A là nền tảng cho hiệu quả đặc biệt của sự kết hợp ledipasvir/sofosbuvir trong việc đạt được tỷ lệ đáp ứng virus bền vững (SVR) vượt quá 90%.
Phạm vi kiểu gen rộng
Ledipasvir có hiệu quả chống lại nhiều kiểu gen HCV, bao gồm các kiểu gen 1a, 1b, 4a và 5a. Hoạt động rộng rãi này làm cho nó trở thành một thành phần linh hoạt của liệu pháp điều trị HCV trên nhiều nhóm bệnh nhân khác nhau.
Rào cản kháng cự cao
So với các chất ức chế protease HCV, Ledipasvir có rào cản cao hơn đối với sự phát triển đề kháng, một lợi thế quan trọng trong việc ngăn ngừa thất bại điều trị.
Tình trạng trị liệu đầu tay
Ledipasvir kết hợp với sofosbuvir được khuyến cáo là liệu pháp đầu tay theo hướng dẫn của AASLD/IDSA cho các kiểu gen HCV 1, 4, 5 và 6, phản ánh tính hiệu quả và tính an toàn đã được thiết lập của nó.
Dung nạp tốt với tác dụng phụ tối thiểu
Điều trị bằng Ledipasvir có rất ít tác dụng phụ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi. Việc không có tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn (12 tuần) mang lại những lợi thế đáng kể so với các chế độ điều trị dựa trên interferon và ribavirin cũ.
Ưu điểm sản phẩm
Ledipasvir là một chất ức chế mạnh protein HCV NS5A, một thành phần quan trọng để sao chép RNA virus và lắp ráp virion. Ái lực cao của nó với NS5A là nền tảng cho hiệu quả đặc biệt của sự kết hợp ledipasvir/sofosbuvir trong việc đạt được tỷ lệ đáp ứng virus bền vững (SVR) vượt quá 90%.
Phạm vi kiểu gen rộng
Ledipasvir có hiệu quả chống lại nhiều kiểu gen HCV, bao gồm các kiểu gen 1a, 1b, 4a và 5a. Hoạt động rộng rãi này làm cho nó trở thành một thành phần linh hoạt của liệu pháp điều trị HCV trên nhiều nhóm bệnh nhân khác nhau.
Rào cản kháng cự cao
So với các chất ức chế protease HCV, Ledipasvir có rào cản cao hơn đối với sự phát triển đề kháng, một lợi thế quan trọng trong việc ngăn ngừa thất bại điều trị.
Tình trạng trị liệu đầu tay
Ledipasvir kết hợp với sofosbuvir được khuyến cáo là liệu pháp đầu tay theo hướng dẫn của AASLD/IDSA cho các kiểu gen HCV 1, 4, 5 và 6, phản ánh tính hiệu quả và tính an toàn đã được thiết lập của nó.
Dung nạp tốt với tác dụng phụ tối thiểu
Điều trị bằng Ledipasvir có rất ít tác dụng phụ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi. Việc không có tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn (12 tuần) mang lại những lợi thế đáng kể so với các chế độ điều trị dựa trên interferon và ribavirin cũ.
Điều kiện bảo quản
Biện pháp phòng ngừa khi xử lý: Sử dụng trong tủ hút. Mang thiết bị bảo hộ cá nhân thích hợp bao gồm găng tay, kính bảo hộ và áo khoác phòng thí nghiệm. Tránh tạo ra bụi. Tham khảo Bảng dữ liệu an toàn (SDS) để biết thông tin an toàn đầy đủ.
Liên hệ với chúng tôi
Địa chỉ
Số 2 Đường 3 Yangguang, Khu công nghiệp Chu trình Hóa chất Duodao, Thành phố Jingmen, Tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc
điện thoại
