Các sản phẩm

Fmoc-Trp-OH (Nα-Fmoc-L-tryptophan, CAS 35737-15-6) là một dẫn xuất được Fmoc bảo vệ của axit amin thơm L-tryptophan tự nhiên. Cấu trúc phân tử của Fmoc-Trp-OH bao gồm khung tryptophan với nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) gắn với nhóm α-amino. Tryptophan là axit amin duy nhất tạo protein nhờ chuỗi bên indole của nó—một hệ thơm hai vòng chứa vòng pyrrole kết hợp với vòng benzen.

Fmoc-Gln-OH (Nα-Fmoc-L-glutamine, CAS 71989-20-3) là một dẫn xuất được Fmoc bảo vệ của axit amin L-glutamine tự nhiên. Cấu trúc phân tử của Fmoc-Gln-OH bao gồm khung glutamine mang nhóm bảo vệ Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) gắn với nhóm α-amino. Nhóm Fmoc là một nửa bảo vệ bazơ không bền được loại bỏ có chọn lọc trong các điều kiện bazơ nhẹ (điển hình là piperidine trong DMF), cho phép thực hiện các chiến lược khử bảo vệ trực giao trong tổng hợp peptide pha rắn (SPPS).

Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), còn được gọi là Nα-Fmoc-L-asparagine, là khối xây dựng axit amin cơ bản được bảo vệ bằng Nα-Fmoc để đưa dư lượng asparagine vào tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) dựa trên Fmoc. Phân tử này bao gồm axit amin L-asparagine với vị trí Nα của nó được bảo vệ bởi nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền, trong khi chuỗi bên carboxamide vẫn không được bảo vệ.

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) là dẫn xuất arginine cao cấp được bảo vệ bằng Nα-Fmoc có nhóm bảo vệ Pmc (2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl) trên chuỗi bên guanidinium. Phân tử này kết hợp nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền để bảo vệ Nα tạm thời trong quá trình lắp ráp chuỗi peptide với nhóm Pmc không bền với axit giúp bảo vệ chức năng guanidinium phản ứng cao của arginine.

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) là dẫn xuất arginine Nα-methyl hóa được bảo vệ bằng Nα-Fmoc chuyên biệt có chứa Pbf không bền với axit (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl) trên chuỗi bên guanidinium. Phân tử này kết hợp ba yếu tố cấu trúc chính: nhóm 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) bazơ không bền để bảo vệ Nα tạm thời trong quá trình lắp ráp chuỗi peptide, Nα-methyl hóa tạo ra sự ràng buộc về hình dạng và tăng cường sự ổn định trao đổi chất trong liệu pháp điều trị bằng peptide, và nhóm guanidinium được bảo vệ bằng Pbf trên chuỗi bên arginine giúp ngăn ngừa các phản ứng phụ không mong muốn trong quá trình ghép nối.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine, còn được gọi là Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanine) là dẫn xuất tyrosine được bảo vệ bởi Fmoc có nhóm bảo vệ metyl ete trên chuỗi bên phenolic hydroxyl. Chuỗi bên tyrosine phenol được methyl hóa để tạo thành dư lượng 4-methoxyphenylalanine ổn định - một axit amin không chính tắc đóng vai trò là chất thay thế tyrosine trong nghiên cứu peptide.