Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite (còn được gọi là DMT-2′-O-Methyl-rA(Bz) Phosphoramidite, CAS 110782-31-5) là một monome phosphoramidite ribonucleoside được biến đổi về mặt hóa học có đặc tính biến đổi 2′-O-methyl trên đường ribose, nhóm bảo vệ amin ngoại vòng N6-benzoyl (Bz) trên bazơ adenine và nhóm bảo vệ 5′-O-dimethoxytrityl (DMT) tiêu chuẩn ở vị trí 5′-hydroxyl, với chức năng photphoramidite β-cyanoethyl (CE) ở vị trí 3′. Biến đổi 2′-O-methyl là một trong những biến đổi đường được đặc trưng và áp dụng rộng rãi nhất trong hóa học oligonucleotide; sự thay thế này làm tăng tính ổn định nhiệt của các song công được hình thành với các chuỗi RNA bổ sung và tạo ra khả năng chống lại sự thoái hóa qua trung gian nuclease đáng kể mà không làm thay đổi đặc tính ghép cặp bazơ Watson–Crick. Giàn giáo adenosine hai vòng cứng, kết hợp với nhóm methoxy ở vị trí 2′, khóa đường thành cấu trúc C3′-endo (giống RNA), cấu trúc này tổ chức trước khung oligonucleotide để lai tối ưu với các trình tự RNA đích. Nhóm bảo vệ benzoyl ở vị trí N6 của bazơ adenine cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ trong quá trình tổng hợp oligonucleotide pha rắn chống lại các phản ứng phụ không mong muốn, trong khi nhóm 5′-O-DMT cho phép tinh chế dễ dàng bằng sắc ký pha đảo hoặc hộp mực trityl-on. Do đó, 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite là khối xây dựng được lựa chọn cho các nhà nghiên cứu đang tìm cách đưa các sửa đổi 2′-O-methyladenosine đặc hiệu tại địa điểm vào RNA, siRNA, oligonucleotide antisense (ASO), aptamer và các liệu pháp điều trị bằng axit nucleic biến đổi về mặt hóa học khác.

Sản phẩm là 2'-OMe-U Phosphoramidite (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-uridine-3'-O-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite). Nó là một photphoramidite RNA biến đổi trong đó một nhóm methyl thay thế hydro trên 2'-hydroxyl của đường ribose uridine. Sự biến đổi 2'-O-methyl (2'-OMe) dường như nhỏ này làm thay đổi đáng kể các đặc tính của nucleotide: nó làm tăng khả năng chống lại sự thoái hóa nuclease của oligonucleotide, làm giảm kích thích miễn dịch và tăng cường ái lực liên kết với RNA bổ sung. 2'-OMe-U Phosphoramidite là thuốc thử tiêu chuẩn để đưa biến đổi có lợi này vào chuỗi RNA trong quá trình tổng hợp pha rắn.

5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) photphoramidite (thường được viết tắt là DMT‑dC(Bz,5‑Me) Phosphoramidite, CAS 105931-57-5) là monome photphoramidite deoxyribonucleoside biến đổi có bazơ 5‑methylcytosine với nhóm bảo vệ N4‑benzoyl, đường 2′‑deoxyribose, nhóm bảo vệ 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMT), và β‑cyanoethyl photphoramidite ở vị trí 3′. Sự biến đổi 5‑methylcytosine xảy ra một cách tự nhiên trong DNA như một dấu hiệu biểu sinh (methyl hóa CpG) và cũng được sử dụng rộng rãi trong hóa học antisense oligonucleotide (ASO) để tăng cường tính kháng nuclease và điều chỉnh ái lực liên kết. Khi được kết hợp vào oligonucleotide, bazơ 5-methylcytosine kết hợp với guanine trong hình học Watson–Crick tiêu chuẩn nhưng không được công nhận là chất nền cho một số methyltransferase DNA nhất định, tùy thuộc vào bối cảnh trình tự. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) photphoramidite là một khối xây dựng quan trọng để tổng hợp các oligonucleotide chứa CpG với các kiểu methyl hóa xác định, cũng như đối với các thuốc antisense trong đó nhóm 5-methyl làm giảm sự kích thích miễn dịch và tăng độ ổn định nhiệt song công.

Axit 2-Amino-2-methylhexanoic hydrochloride (CAS 88852-94-2), còn được gọi là 2-methylnorleucine hydrochloride, là một muối hydrochloride axit amin không tự nhiên được thay thế α,α. Phân tử này có một nhóm amino và một nhóm carboxyl được gắn vào cùng một α-carbon, cũng mang nhóm thế metyl và chuỗi bên butyl—tạo ra một cấu trúc bị cản trở về mặt không gian, α,α-bị thay thế.

Butyl (R)-3-Aminotetrahydrofuran-3-carboxylate (CAS 1242187-12-7) là este axit β-amino vòng không có chủng tộc, có vòng tetrahydrofuran (THF) với tâm lập thể bậc bốn ở vị trí C3. Phân tử này kết hợp một nhóm amino và một chức năng este butyl gắn vào cùng một nguyên tử cacbon của vòng tetrahydrofuran, với cấu hình (R) xác định ở tâm lập thể.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(trans-4-methylcyclohexyl)axetic (CAS 1187224-06-1) là một dẫn xuất axit amin không tự nhiên được bảo vệ bằng Boc, có nhóm α-amino được bảo vệ tert-butoxycarbonyl (Boc) và nhóm thế trans-4-methylcyclohexyl ở α-carbon. Phân tử này kết hợp một trung tâm lập thể ở α-carbon với cấu hình (S) xác định, làm cho nó trở thành một khối xây dựng bất đối có giá trị để tổng hợp dược phẩm.