Mua trung gian chất lượng cao từ nhà sản xuất Trung Quốc

Sản phẩm là 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl-, một biphenyl có chức năng trực giao trong đó nguyên tử brom nằm ở vị trí 3 và nhóm metyl chiếm vị trí 2 của một vòng thơm. Brom là một tay cầm linh hoạt để ghép chéo được xúc tác bằng palladium (Suzuki, Buchwald, Negishi) hoặc trao đổi lithium-halogen, trong khi nhóm methyl cung cấp khối không gian và điều chỉnh mật độ electron của vòng. Vòng phenyl không được thế ở vị trí 1 hoàn thiện khung biphenyl, tạo ra một giàn giáo có thể được chế tạo thành các biaryl có tính thay thế cao, không đối xứng với khả năng kiểm soát chính xác vị trí nhóm chức.

1,7-Bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane là một dẫn xuất khác biệt hóa đối xứng của Cyclen (1,4,7,10-tetraazacyclododecane), trong đó hai nguyên tử nitơ vòng đối lập ở vị trí 1 và 7, mỗi nguyên tử đều có một nhánh tert-butyl axetat. Lõi vòng lớn bao gồm một vòng mười hai thành viên chứa bốn nitơ amin thứ cấp được ngăn cách bởi các cầu ethylene. Hai trong số các nitơ này vẫn tồn tại ở dạng amin thứ cấp tự do, trong khi hai loại còn lại được N-alkyl hóa với các nhóm tert-butoxycarbonylmethyl (CH₂CO₂tBu), tạo thành kiểu chuyển hóa 1,7. Các este tert-butyl đóng vai trò là tiền chất axit cacboxylic được bảo vệ, có thể được phân cắt trong điều kiện axit để bộc lộ các chức năng tương ứng của axit axetic. Sự sắp xếp này để lại hai vị trí amin thứ cấp có sẵn để chức năng hóa N có chọn lọc hơn nữa, làm cho phân tử trở thành chất trung gian được bảo vệ có chọn lọc theo khu vực để tạo ra các chất chelat và liên hợp dựa trên cyclen được thay thế không đối xứng.

Ac-dC Phosphoramidite (C₄₁H₅₀N₅O₈P, MW 771,84 g/mol) là khối xây dựng phosphoramidite deoxycytidine cải tiến để tổng hợp oligonucleotide, được biết đến chính thức là 5′‑O‑(4,4′‑dimethoxytrityl)‑N⁴‑acetyl‑2′‑deoxycytidine 3′‑[(2‑cyanoethyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑phosphoramidite. Về mặt cấu trúc, Ac-dC Phosphoramidite bao gồm lõi 2′‑deoxycytidine với nhóm bảo vệ N⁴‑acetyl trên nền cytosine, nhóm bảo vệ 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMTr) và nửa photphoramidite 3′‑(2‑cyanoethyl)-(N,N‑diisopropyl). Nhóm N⁴‑acetyl là chiến lược bảo vệ không bền với axit cho phép khử bảo vệ nhanh hơn trong điều kiện nhẹ so với phương pháp bảo vệ benzoyl (Bz) truyền thống. Ac-dC Phosphoramidite được thiết kế đặc biệt để tổng hợp oligonucleotide UltraMild, trong đó khả năng khử bảo vệ nhanh chóng và khả năng tương thích với các sửa đổi nhạy cảm là rất quan trọng.

2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite (C₄₇H₅₄N₅O₉P, MW 863,93 g/mol) là khối xây dựng ribocytidine photphoramidite biến tính để tổng hợp RNA oligonucleotide, chính thức được gọi là N⁴‑benzoyl‑5′‑O‑(4,4′‑dimethoxytrityl)‑2′‑O‑methylcytidine 3′‑[(2‑cyanoethyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑phosphoramidite. Về mặt cấu trúc, Phosphoramidite 2′-OMe-Bz-C bao gồm lõi ribocytidine với nhóm 2′‑O‑methyl (có tác dụng kháng nuclease và tăng cường độ ổn định song công của RNA), nhóm bảo vệ N⁴‑benzoyl trên nền cytosine, nhóm bảo vệ 5′‑O‑DMTr và nửa 3′‑phosphoramidite. Biến đổi 2′‑O-methyl là một trong những biến đổi khung RNA được sử dụng rộng rãi nhất trong các oligonucleotide điều trị, vì nó làm tăng tính ổn định trao đổi chất và ái lực liên kết đồng thời làm giảm khả năng sinh miễn dịch. 2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite là khối xây dựng quan trọng để tổng hợp các oligonucleotide 2′‑O‑methyl RNA được sử dụng trong liệu pháp antisense, siRNA và chẩn đoán dựa trên RNA.

Sản phẩm là 2'-METHYL[1,1'-BIPHENYL]-3-OL, một khung biphenyl bao gồm một vòng phenol và một vòng toluene được nối ở vị trí 1‑ và 1'‑. Nhóm hydroxyl phenolic nằm ở vị trí meta so với liên kết biphenyl, trong khi một nhóm metyl duy nhất chiếm vị trí trực giao của vòng liền kề. Kiểu thay thế này tạo ra cấu trúc trục linh hoạt, thiên lệch về mặt không gian, trong đó phenol có thể đóng vai trò là chất xử lý ái nhân, chất cho liên kết hydro hoặc tiền chất của các dẫn xuất triflat để liên kết chéo tiếp theo. Hợp chất này cung cấp điểm tiếp cận đơn giản vào các dược phẩm biphenyl được thay thế meta.

Sản phẩm là (S)-2-Methylproline, một axit α‑amino bậc bốn bất đối, có cấu trúc hạn chế về hình dạng, trong đó khung proline tự nhiên mang nhóm metyl bổ sung ở α‑carbon. Vòng pyrrolidine hạn chế sự quay của trục chính và trung tâm bậc bốn ngăn chặn hoàn toàn quá trình phân biệt chủng tộc do enzym và làm chậm các liên kết amit, trong khi cấu hình (S) đảm bảo khả năng tương thích với các hệ thống sinh học. thủy phân. Sự biến đổi cấu trúc này biến đổi axit amin đơn giản thành một công cụ mạnh mẽ để tạo ra các họa tiết xoay và ổn định β-kẹp tóc trong peptit.