Các sản phẩm

Ceritinib (CAS 1032900-25-6) là một chất ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ hai cạnh tranh ATP, có hiệu lực sinh học cao, có tác dụng chọn lọc nhắm vào mục tiêu chọn lọc là anaplastic lympho kinase (ALK). Về mặt hóa học, Ceritinib là một thành viên của nhóm aminopyrimidine—cụ thể là 2,6-diamino-5-chloropyrimidine trong đó các nhóm amino ở vị trí 2 và 6 lần lượt mang các nhóm thế 2-methoxy-4-(piperidin-4-yl)-5-methylphenyl và 2-(isopropylsulfonyl)phenyl.

Selexipag (CAS 475086-01-2) là chất chủ vận không chứa tuyến tiền liệt mạnh, có tính chọn lọc cao và có sẵn bằng đường uống của thụ thể tuyến tiền liệt (PGI₂) (thụ thể IP). Về mặt hóa học, Selexipag là một dẫn xuất pyrazine có tên hệ thống 2-(4-((5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino)butoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide.

Anamorelin (CAS 249921-19-5) là một chất kích thích tiết hormone tăng trưởng và bắt chước ghrelin không chứa peptide, hoạt động bằng đường uống, có chức năng như một chất chủ vận có tính chọn lọc cao của thụ thể tiết hormone tăng trưởng (GHS-R1a). Về mặt cấu trúc, Anamorelin là một hợp chất spiroindole-piperidine phức tạp có vòng piperidine trung tâm với nhóm thế benzyl ở vị trí 3, chức năng trimethylhydrazide carboxamide và chuỗi bên axit amin chứa indole.

Vilazodone Hydrochloride (CAS 163521-12-8) là dạng muối hydrochloride của vilazodone, một loại thuốc chống trầm cảm phân tử nhỏ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị rối loạn trầm cảm nặng (MDD) ở người lớn.

Tipiracil Hydrochloride (còn được gọi là TPI) là dạng muối hydrochloride của tipiracil, một chất ức chế mạnh và chọn lọc thymidine phosphorylase (TPase, EC 2.4.2.4). Được chỉ định về mặt hóa học là 5-chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride, Tipiracil Hydrochloride có vòng pyrimidine được kết hợp với hệ thống vòng imidazole và pyrrolidine.

Osimertinib Mesylate (AZD-9291 mesylate) là dạng muối mesylate của osimertinib, một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) thế hệ thứ ba, có sẵn sinh học qua đường uống, không thể đảo ngược. Được chỉ định về mặt hóa học là N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide metansulfonate, Osimertinib Mesylate có lõi quinazoline với đầu đạn acrylamide tạo thành liên kết cộng hóa trị với dư lượng C797 trong túi liên kết ATP của Miền EGFR kinase, cho phép ức chế mục tiêu kéo dài.