Evocalcet (KHK7580) là chất chủ vận thụ thể cảm nhận canxi (CaSR) mạnh, hoạt động bằng đường uống được phát triển để kiểm soát bệnh cường tuyến cận giáp. Cấu trúc phân tử của Evocalcet có đặc điểm là một giàn giáo nhật ký phức tạp với một trung tâm trị liệu, cho phép kích hoạt có chọn lọc thụ thể cảm nhận canxi biểu hiện trên các tế bào tuyến cận giáp. Là chất chủ vận CaSR, Evocalcet bắt chước hoạt động của canxi ngoại bào, ức chế bài tiết hormone tuyến cận giáp (PTH) và làm giảm nồng độ canxi trong huyết thanh.
Elinzanetant (NT-814, BAY3427080) là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 và Neurokinin-3 kép có hoạt tính mạnh qua đường uống với cấu trúc phân tử phức tạp bao gồm lõi pyrazino[2,1-c][1,4]oxazine, nhóm phenyl fluoride và nửa bis(trifluoromethyl)phenyl.
Tucidin điều hòa (Chidamide, HBI-8000, CS-055) là một chất ức chế histone deacetylase (HDAC) loại I và loại IIb mạnh, có khả dụng sinh học bằng đường uống với cấu trúc dựa trên benzamide độc đáo. Cấu trúc phân tử của Tucidin điều hòa có gốc anilide fluoride liên kết với nhóm pyridylacrylamide, cho phép ức chế chọn lọc HDAC1, HDAC2, HDAC3 và HDAC10 với các giá trị IC₅₀ trong phạm vi nanomol.
Axitinib (AG-013736) là một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu phân tử nhỏ mạnh, chọn lọc và có sẵn bằng đường uống. Cấu trúc phân tử của Axitinib có lõi indazole với nhóm thế pyridylvinyl và nửa benzamide liên kết với thioether, cho phép nó liên kết với túi liên kết ATP của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR). Là chất ức chế VEGFR thế hệ tiếp theo, Axitinib chứng tỏ hiệu lực cao chống lại VEGFR-1, VEGFR-2 và VEGFR-3 với các giá trị IC₅₀ trong phạm vi phân tử phụ (0,1–0,3 nM), đồng thời cho thấy hoạt động chống lại PDGFR-β và c-KIT.
Lubiprostone (SPI-0211, RU-0211) là một dẫn xuất axit béo hai vòng của prostaglandin E1 và được phân loại là chất kích hoạt kênh clorua loại 2 chọn lọc (ClC-2). Cấu trúc phân tử của Lubiprostone có hệ thống vòng hai vòng độc đáo với hai nguyên tử flo và nhóm ketone, cho phép nó liên kết đặc biệt và kích hoạt kênh clorua 2 (CLCN2) nằm trong màng đỉnh của biểu mô đường tiêu hóa.
Roxadustat (FG-4592) là một phân tử nhỏ có khả năng sinh học hàng đầu, có khả năng sinh học qua đường uống, có chức năng như một chất ức chế prolyl hydroxylase yếu tố gây thiếu oxy (HIF-PH). Cấu trúc phân tử của Roxadustat có khung phenoxyisoquinoline với nhóm N-methyl và chuỗi bên glycine amide, cho phép nó ức chế cạnh tranh các enzyme HIF prolyl hydroxylase.
Cosper là nhà sản xuất và cung cấp Hoạt chất dược phẩm chuyên nghiệp tại Trung Quốc. Chúng tôi có đội ngũ bán hàng giàu kinh nghiệm, kỹ thuật viên chuyên nghiệp và đội ngũ dịch vụ hậu mãi.
Chúng tôi sử dụng cookie để cung cấp cho bạn trải nghiệm duyệt web tốt hơn, phân tích lưu lượng truy cập trang web và cá nhân hóa nội dung. Bằng cách sử dụng trang web này, bạn đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie. Chính sách bảo mật
